Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fotogrammetrian soveltaminen manuaalisten taitojen koulutukseen fysioterapia-opiskelijoille

perjantai 10. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Lo Chi Ngai, Singapore Institute of Technology

Koulutustutkimukset osoittavat, että terveydenhuollon ammattikoulutusta voidaan tehostaa simulaatioteknologian integroinnilla. Huolimatta tämän tekniikan merkityksestä lääketieteen opiskelijoiden koulutuksessa, näyttöä sen tehokkuudesta fysioterapian manuaalisten taitojen koulutuksessa on vähän.

Vertaamaan fotogrammetrian tuottamien todellisten objektien kolmiulotteisten (3D) ja kaksiulotteisten (2D) kuvien tehokkuutta manuaalisen terapian taitojen esittelyssä fysioterapian perustutkintoa suorittaville opiskelijoille sekoitettuun oppimistoimintaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Käyttämällä satunnaistettua kontrolloitua koesuunnitelmaa ensimmäisen vuoden opiskelijat, jotka ilmoittautuivat 4-vuotiseen kandidaatin tutkintoon ja arvosanoin fysioterapian tutkintoon, osallistuivat 2 tunnin sekoitettuun oppimisistuntoon. Esiteltiin kolme manuaalista arviointitekniikkaa - kohdunkaulan puristus-, häiriö- ja taivutus-kiertotestit. Tekniikoita esiteltiin kahdella oppimateriaalisarjalla, joissa oli joko todellisen kohteen pyöritettäviä 3D-kuvia käyttäen lähialueen fotogrammetriaa (kokeellinen ryhmä) tai perinteisiä 2D-tietokonekuvia (vertailuryhmä). Opiskelijat tutkittiin koulutuksen jälkeen objektiivisen strukturoidun kliinisen arvioinnin (OSCE) avulla. Etyj edellytti osallistujia osoittamaan kolme tekniikkaa, jotka opittiin arviointikriteereillä, kuten terapeutin asema ja taidot, potilaan asema ja fyysisen tutkimuksen yleinen hallinta. Standardoidun 9 kohdan käytännön suoritustestin pistemäärä, maksimipistemäärä 54, käytettiin analyysien ensisijaisena tulosmittana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • Singapore Institute of Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Fysioterapian opiskelijat, joilla ei ole kokemusta selkärangan arvioinnista

Poissulkemiskriteerit:

Ihmiset, joilla on epäsuotuisa kokemus tai vastaukset 360 asteen videoihin tai VR/AR-videoihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Näiden kolmen tekniikan esittelyssä käytettiin todellisen kohteen pyöritettäviä 3D-kuvia. 3D-kuvien tuottamiseen käytettiin fotogrammetriatekniikkaa.
Käyttäytyminen: Simuloiva video
360 asteen simuloiva video, joka näyttää fysioterapian arvioinnin lannerangan alueella
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä sai samanlaisia ​​materiaaleja, mutta ainoa ero oli, että kaikki kuvat olivat kaksiulotteisia.
Käyttäytyminen: Perinteinen video
Perinteinen video, jossa näytetään fysioterapiaarviointi lannerangan alueella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Strukturoitu objektiivinen kliininen arviointi
Aikaikkuna: Välitön

Arviointitaidot arvioi SOCE. Komponentti arvioi tunnustelun taitoja, mukaan lukien: potilaan sijainti, tunnustelun suunta, tietyn rakenteen sijainti, segmentin mobilisaatio tunnustelun aikana ja tunnustelun tarkkuus.

Jokaisen kohteen arvioinnissa käytetään numeerista arvosanajärjestelmää (3 erinomaista, 0 väärin).
Välitön

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Singapore Institute of Technology

Tutkijat

  • Päätutkija: Chi Ngai Lo, Master, Singapore Institute of Technology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 11. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSS000001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveet yksilöt

Kliiniset tutkimukset Simuloiva video

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Pakistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa