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Anwendung der Photogrammetrie für das Training manueller Fähigkeiten bei Studenten der Physiotherapie im Grundstudium

10. April 2020 aktualisiert von: Lo Chi Ngai, Singapore Institute of Technology

Die Bildungsforschung zeigt, dass die Ausbildung von Gesundheitsfachkräften durch die Integration von Simulationstechnologie effizienter und effektiver gestaltet werden kann. Trotz der Relevanz dieser Technologie in der Ausbildung von Medizinstudenten ist die Evidenz zu ihrer Wirksamkeit beim Training manueller Fertigkeiten in der Physiotherapie begrenzt.

Vergleich der Wirksamkeit von dreidimensionalen (3D) realen Objekten, die durch Photogrammetrie erzeugt wurden, mit zweidimensionalen (2D) Bildern für die Einführung manueller Therapiefähigkeiten für Physiotherapiestudenten im Grundstudium mit einer gemischten Lernaktivität.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Unter Verwendung eines randomisierten, kontrollierten Studiendesigns nahmen Studenten im ersten Jahr, die in einem 4-jährigen Bachelor mit Honours-Abschluss in Physiotherapie eingeschrieben waren, an einer 2-stündigen Blended-Learning-Sitzung teil. Drei manuelle Bewertungstechniken wurden vorgestellt – zervikale Kompressions-, Distraktions- und Beuge-Rotations-Tests. Die Techniken wurden durch zwei Sätze von Lernmaterialien mit entweder drehbaren 3D-Bildern realer Objekte unter Verwendung von Nahbereichs-Photogrammetrie (Experimentalgruppe) oder traditionellen 2D-Computerbildern (Kontrollgruppe) demonstriert. Die Studierenden wurden nach der Ausbildung anhand eines OSCE-Verfahrens (Objective Structured Clinical Evaluation) untersucht. Die OSCE verlangte von den Teilnehmern, die drei erlernten Techniken mit den Bewertungskriterien wie Position und Fähigkeiten des Therapeuten, Position des Patienten und allgemeines Management der körperlichen Untersuchung zu demonstrieren. Die Punktzahl des standardisierten 9-Item-praktischen Leistungstests mit einer maximalen Punktzahl von 54 wurde als primäres Ergebnismaß für die Analysen verwendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Singapore, Singapur
        • Singapore Institute of Technology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Physiotherapiestudenten ohne Erfahrung in der Beurteilung der Wirbelsäule

Ausschlusskriterien:

Personen mit ungünstigen Erfahrungen oder Reaktionen auf 360-Grad-Videos oder VR/AR-Videos

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Die drehbaren 3D-Bilder des realen Objekts wurden verwendet, um diese drei Techniken zu demonstrieren. Zur Erstellung der 3D-Bilder wurde die Photogrammetrie-Technik verwendet.
Ein 360-Grad-Simulationsvideo, das die physiotherapeutische Beurteilung im Lendenbereich zeigt
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhielt ähnliche Materialien, aber der einzige Unterschied bestand darin, dass alle Bilder zweidimensional waren.
Ein herkömmliches Video, das die physiotherapeutische Beurteilung im Lendenbereich zeigt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Strukturierte objektive klinische Bewertung
Zeitfenster: Sofort

Skills in Assessment werden von einem SOCE bewertet. Die Komponente bewertete Fähigkeiten bei der Palpation, einschließlich: Positionierung des Patienten, Richtung des Palpationskontakts, Lokalisierung einer bestimmten Struktur, Mobilisierung des Segments während der Palpation und Präzision der Palpation.

Ein numerisches Notensystem (3 ausgezeichnet, 0 falsch) wird verwendet, um jeden Punkt zu bewerten.

Sofort

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Chi Ngai Lo, Master, Singapore Institute of Technology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Dezember 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Dezember 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. April 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HSS000001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Videos simulieren

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