Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A fotogrammetria alkalmazása az egyetemisták fizioterápiás hallgatóinak kézi készségek képzésére

2020. április 10. frissítette: Lo Chi Ngai, Singapore Institute of Technology

Az oktatási kutatások azt mutatják, hogy az egészségügyi szakemberképzés hatékonyabbá és eredményesebbé tehető a szimulációs technológia integrálásával. Annak ellenére, hogy ez a technológia relevanciája az orvostanhallgatók képzésében, a fizioterápiás manuális készségek képzésében való hatékonyságára vonatkozó bizonyítékok korlátozottak.

Összehasonlítani a fotogrammetriával előállított valós objektum háromdimenziós (3D) és kétdimenziós (2D) képek hatékonyságát a manuális terápiás készségek megismertetése céljából egyetemi fizioterápiás hallgatók számára, vegyes tanulási tevékenységgel.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Véletlenszerű, kontrollált vizsgálati terv segítségével az elsőéves hallgatók, akik 4 éves bachelor diplomára iratkoztak be kitüntetéssel, fizioterápiás diplomát szereztek, és egy 2 órás blended learning foglalkozáson vettek részt. Három manuális értékelési technikát mutattak be: nyaki kompressziós, disztrakciós és flexiós-rotációs teszteket. A technikákat két tananyag-készleten keresztül mutatták be, vagy valós tárgyból forgatható 3D-s képekkel, közeli fotogrammetriával (kísérleti csoport), vagy hagyományos 2D számítógépes képekkel (kontrollcsoport). A képzést követően a hallgatókat objektív strukturált klinikai értékelési (OSCE) eljárással vizsgálták. Az EBESZ megkövetelte a résztvevőktől, hogy mutassák be a három technikát, amelyet az értékelési kritériumok alapján tanultak meg, mint a terapeuta pozíciója és készségei, a páciens helyzete és a fizikális vizsgálat általános irányítása. Az elemzések elsődleges eredménymérőjeként a standardizált 9 tételes gyakorlati teljesítményteszt pontszámát használták, amelynek maximális pontszáma 54.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

80

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Singapore, Szingapúr
        • Singapore Institute of Technology

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

Gerincfelmérésben tapasztalattal nem rendelkező fizioterápiás hallgatók

Kizárási kritériumok:

Kedvezőtlen tapasztalatokkal vagy 360 fokos videókra vagy VR/AR-videókra reagáló emberek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Kísérleti csoport
a valós tárgyból elforgatható 3D-s képeket használták e három technika bemutatására. A 3D képek előállításához fotogrammetriás technikát alkalmaztak.
360 fokos szimuláló videó, amely a fizioterápiás értékelést mutatja az ágyéki területen
Aktív összehasonlító: Ellenőrző csoport
A kontrollcsoport hasonló anyagokat kapott, de az egyetlen különbség az volt, hogy minden kép kétdimenziós volt.
Egy hagyományos videó, amely a fizioterápiás értékelést mutatja az ágyéki területen

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Strukturált objektív klinikai értékelés
Időkeret: Azonnali

Az értékelési készségeket a SOCE értékeli. A komponens értékelte a tapintással kapcsolatos készségeket, beleértve a páciens helyzetét, a tapintási érintkezés irányát, a specifikus szerkezet lokalizációját, a szegmens mobilizálását tapintás közben és a tapintás pontosságát.

Numerikus osztályozási rendszert (3 kiváló, 0 helytelen) használnak az egyes tételek értékelésére.

Azonnali

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Chi Ngai Lo, Master, Singapore Institute of Technology

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. szeptember 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. december 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. december 7.

Első közzététel (Tényleges)

2017. december 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. április 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. április 10.

Utolsó ellenőrzés

2020. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HSS000001

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel