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Aplicação da Fotogrametria no Treinamento de Habilidades Manuais em Alunos de Graduação em Fisioterapia

10 de abril de 2020 atualizado por: Lo Chi Ngai, Singapore Institute of Technology

A pesquisa educacional mostra que o treinamento de profissionais de saúde pode ser mais eficiente e eficaz com a integração da tecnologia de simulação. Apesar da relevância dessa tecnologia no treinamento de estudantes de medicina, as evidências sobre sua eficácia no treinamento de habilidades manuais em fisioterapia são limitadas.

Comparar a eficácia de objetos reais tridimensionais (3D) produzidos por fotogrametria versus imagens bidimensionais (2D) para a introdução de habilidades de terapia manual para alunos de graduação em fisioterapia, com uma atividade de aprendizagem combinada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Usando um projeto de estudo controlado randomizado, os alunos do primeiro ano matriculados em um bacharelado de 4 anos com graduação em fisioterapia, participaram de uma sessão de aprendizado combinado de 2 horas. Foram apresentadas três técnicas de avaliação manual - testes de compressão cervical, distração e flexo-rotação. As técnicas foram demonstradas através de dois conjuntos de materiais de aprendizagem com imagens 3D rotativas de objetos reais usando fotogrametria de curto alcance (grupo experimental) ou imagens de computador 2D tradicionais (grupo de controle). Os alunos foram examinados após o treinamento usando um procedimento de avaliação clínica objetiva estruturada (OSCE). O OSCE exigia que os participantes demonstrassem as três técnicas aprendidas com os critérios de avaliação como posição e habilidades do terapeuta, posição do paciente e manejo geral do exame físico. A pontuação do teste de desempenho prático padronizado de 9 itens, com uma pontuação máxima de 54, foi usada como medida de resultado primário para análises.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Cingapura
      • Singapore, Cingapura
        • Singapore Institute of Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Estudantes de fisioterapia sem experiência em avaliação da coluna vertebral

Critério de exclusão:

Pessoas com experiência ou respostas desfavoráveis ​​a vídeos em 360 graus ou vídeos VR/AR

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
as imagens 3D giratórias de objetos reais foram usadas para demonstrar essas três técnicas. A técnica de fotogrametria foi utilizada para produzir as imagens 3D.
Comportamental: Simulando vídeo
Um vídeo de simulação de 360 ​​graus mostrando avaliação de fisioterapia na região lombar
Comparador Ativo: Grupo de controle
O grupo de controle recebeu materiais semelhantes, mas a única diferença foi que todas as imagens eram bidimensionais.
Comportamental: Vídeo convencional
Um vídeo convencional mostrando avaliação fisioterapêutica na região lombar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação clínica objetiva estruturada
Prazo: Imediato

Habilidades em avaliação são avaliadas por um SOCE. O componente avaliou as habilidades de palpação, incluindo: posicionamento do paciente, direção do contato de palpação, localização de estrutura específica, mobilização do segmento durante a palpação e precisão da palpação.

Um sistema de classificação numérico (3 excelente, 0 incorreto) é usado para avaliar cada item.
Imediato

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Singapore Institute of Technology

Investigadores

  • Investigador principal: Chi Ngai Lo, Master, Singapore Institute of Technology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2018

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de dezembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de dezembro de 2017

Primeira postagem (Real)

11 de dezembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de abril de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de abril de 2020

Última verificação

1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • HSS000001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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