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学部理学療法学生のマニュアルスキルトレーニングへの写真測量の適用

2020年4月10日 更新者：Lo Chi Ngai、Singapore Institute of Technology

教育研究では、シミュレーション技術を統合することで、医療専門家のトレーニングをより効率的かつ効果的にできることが示されています。 医学生のトレーニングにおけるこの技術の関連性にもかかわらず、理学療法マニュアル スキル トレーニングにおけるその有効性に関する証拠は限られています。

理学療法の学部生への手技療法の導入について、フォトグラメトリによって生成された実際のオブジェクトの 3 次元 (3D) 画像と 2 次元 (2D) 画像の有効性を、混合学習活動で比較します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

ランダム化比較試験デザインを使用して、優等理学療法の学位を持つ 4 年間の学士号を取得した 1 年生が、2 時間の混合学習セッションに参加しました。 3 つの手動評価手法が提示された - 頸部圧迫、気晴らしと屈曲回転テスト。 この手法は、近距離写真測量法を使用した実際のオブジェクトの回転可能な 3D 画像 (実験グループ) または従来の 2D コンピューター画像 (対照グループ) を使用した 2 セットの学習教材を通じて実証されました。 学生は、客観的構造化臨床評価（OSCE）手順を使用してトレーニング後に検査されました。 OSCE は、セラピストの位置とスキル、患者の位置、および身体検査の全体的な管理として、評価基準で学んだ 3 つのテクニックを参加者に実証することを要求しました。 標準化された 9 項目の実技試験のスコアは、最大スコア 54 で、分析の主要な結果の尺度として使用されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

脊椎評価の経験がない理学療法の学生

除外基準:

360度動画やVR/AR動画で不快な体験や反応をお持ちの方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：実験グループ
実際のオブジェクトの回転可能な 3D 画像は、これら 3 つの手法のデモンストレーションに使用されました。 写真測量技術を使用して 3D 画像を生成しました。
行動：ビデオのシミュレーション
腰部の理学療法の評価を示す 360 度のシミュレーション ビデオ
アクティブコンパレータ：対照群
対照群は同様の資料を受け取りましたが、唯一の違いは、すべての画像が 2 次元であったことです。
行動：従来のビデオ
腰部の理学療法の評価を示す従来のビデオ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
構造化された客観的な臨床評価
時間枠：すぐに

評価のスキルは、SOCE によって評価されます。 このコンポーネントは、患者のポジショニング、触診接触の方向、特定の構造の局在化、触診中の体節の動員、および触診の精度を含む、触診のスキルを評価しました。

各項目の評価には、数値の等級付けシステム (3 点が優秀、0 点が不正解) が使用されます。
すぐに

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Singapore Institute of Technology

捜査官

  • 主任研究者：Chi Ngai Lo, Master、Singapore Institute of Technology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月1日

一次修了 (実際)

2018年9月30日

研究の完了 (実際)

2018年12月30日

試験登録日

最初に提出

2017年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年12月7日

最初の投稿 (実際)

2017年12月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月10日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • HSS000001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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