Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie fotogrametrii w treningu umiejętności manualnych studentów studiów I stopnia fizjoterapii

10 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Lo Chi Ngai, Singapore Institute of Technology

Badania edukacyjne pokazują, że szkolenie pracowników służby zdrowia może być bardziej wydajne i skuteczne dzięki integracji technologii symulacyjnej. Pomimo znaczenia tej technologii w szkoleniu studentów medycyny, dowody na jej skuteczność w treningu umiejętności manualnych fizjoterapii są ograniczone.

Porównanie skuteczności trójwymiarowych (3D) obiektów rzeczywistych wytworzonych za pomocą fotogrametrii z obrazami dwuwymiarowymi (2D) we wprowadzaniu umiejętności terapii manualnej studentom fizjoterapii na studiach pierwszego stopnia z mieszanym ćwiczeniem edukacyjnym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Korzystając z randomizowanego, kontrolowanego projektu badania, studenci pierwszego roku zapisani na 4-letnie studia licencjackie z dyplomem fizjoterapii z wyróżnieniem uczestniczyli w 2-godzinnej sesji nauczania mieszanego. Przedstawiono trzy manualne techniki oceny – testy ucisku odcinka szyjnego, dystrakcji i zgięcia-rotacji. Techniki zostały zademonstrowane za pomocą dwóch zestawów materiałów szkoleniowych z obrotowymi obrazami 3D rzeczywistych obiektów przy użyciu fotogrametrii bliskiego zasięgu (grupa eksperymentalna) lub tradycyjnymi obrazami komputerowymi 2D (grupa kontrolna). Studenci byli badani po szkoleniu z wykorzystaniem procedury obiektywnej ustrukturyzowanej oceny klinicznej (OSCE). OBWE wymagała od uczestników zademonstrowania trzech poznanych technik wraz z kryteriami oceny, takimi jak pozycja i umiejętności terapeuty, pozycja pacjenta i ogólne prowadzenie badania fizykalnego. Wynik znormalizowanego testu sprawności praktycznej składającego się z 9 pozycji, z maksymalnym wynikiem 54, został wykorzystany jako główna miara wyników analiz.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Singapur
      • Singapore, Singapur
        • Singapore Institute of Technology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Studenci fizjoterapii bez doświadczenia w ocenie kręgosłupa

Kryteria wyłączenia:

Osoby z niekorzystnymi doświadczeniami lub reakcjami na filmy 360 stopni lub filmy VR/AR

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Obrotowe obrazy 3D rzeczywistych obiektów zostały wykorzystane do zademonstrowania tych trzech technik. Do uzyskania obrazów 3D wykorzystano technikę fotogrametrii.
Behawioralne: Symulacja wideo
Film symulacyjny 360 stopni przedstawiający ocenę fizjoterapeutyczną odcinka lędźwiowego
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna otrzymywała podobne materiały, ale jedyną różnicą było to, że wszystkie obrazy były dwuwymiarowe.
Behawioralne: Konwencjonalne wideo
Konwencjonalny film przedstawiający ocenę fizjoterapeutyczną odcinka lędźwiowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ustrukturyzowana obiektywna ocena kliniczna
Ramy czasowe: Natychmiastowy

Umiejętności oceniania są oceniane przez SOCE. Komponent oceniał umiejętności w badaniu palpacyjnym, w tym: ułożenie pacjenta, kierunek kontaktu palpacyjnego, lokalizację określonej struktury, mobilizację segmentu podczas badania palpacyjnego oraz precyzję badania palpacyjnego.

Do oceny każdej pozycji stosuje się system ocen numerycznych (3 doskonałe, 0 niepoprawne).
Natychmiastowy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Singapore Institute of Technology

Śledczy

  • Główny śledczy: Chi Ngai Lo, Master, Singapore Institute of Technology

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 grudnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 grudnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 grudnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HSS000001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Symulacja wideo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Czech Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj