Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Toepassing van fotogrammetrie voor manuele vaardigheidstraining bij niet-gegradueerde fysiotherapiestudenten

10 april 2020 bijgewerkt door: Lo Chi Ngai, Singapore Institute of Technology

Onderwijsonderzoek toont aan dat het opleiden van zorgprofessionals efficiënter en effectiever kan worden gemaakt door integratie van simulatietechnologie. Ondanks de relevantie van deze technologie bij de opleiding van geneeskundestudenten, is er weinig bewijs voor de effectiviteit ervan bij manuele vaardigheidstraining in de fysiotherapie.

Vergelijken van de effectiviteit van driedimensionale (3D) geproduceerde objecten met behulp van fotogrammetrie versus tweedimensionale (2D) beelden voor de introductie van manuele therapievaardigheden bij niet-gegradueerde studenten fysiotherapie, met een gecombineerde leeractiviteit.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Met behulp van een gerandomiseerde, gecontroleerde proefopzet namen eerstejaarsstudenten van een 4-jarige bacheloropleiding fysiotherapie cum laude deel aan een blended learning-sessie van 2 uur. Er werden drie handmatige beoordelingstechnieken gepresenteerd: cervicale compressie-, distractie- en flexie-rotatietests. De technieken werden gedemonstreerd door middel van twee sets leermateriaal met ofwel real-object roteerbare 3D-beelden met behulp van close-range fotogrammetrie (experimentele groep) of traditionele 2D-computerbeelden (controlegroep). Studenten werden na de training onderzocht met behulp van een objectieve gestructureerde klinische evaluatie (OVSE) procedure. De OVSE eiste van de deelnemers dat ze de drie geleerde technieken demonstreerden met de beoordelingscriteria als de positie en vaardigheden van de therapeut, de positie van de patiënt en het algehele beheer van het lichamelijk onderzoek. De score van de gestandaardiseerde 9-item-praktische prestatietest, met een maximale score van 54, werd gebruikt als primaire uitkomstmaat voor analyses.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • Singapore Institute of Technology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Studenten fysiotherapie zonder ervaring met het beoordelen van de wervelkolom

Uitsluitingscriteria:

Mensen met ongunstige ervaringen met of reacties op 360-graden video of VR/AR-video's

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep
de roteerbare 3D-beelden van het echte object werden gebruikt om deze drie technieken te demonstreren. De fotogrammetrische techniek werd gebruikt om de 3D-beelden te produceren.
Gedragsmatig: Video simuleren
Een 360-graden simulatievideo met fysiotherapeutische beoordeling in het lumbale gebied
Actieve vergelijker: Controlegroep
De controlegroep ontving vergelijkbaar materiaal, maar het enige verschil was dat alle afbeeldingen tweedimensionaal waren.
Gedragsmatig: Conventionele video
Een conventionele video met fysiotherapeutische beoordeling in het lumbale gebied

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gestructureerde objectieve klinische evaluatie
Tijdsspanne: Onmiddellijk

Beoordelingsvaardigheden worden beoordeeld door een SOCE. De component evalueerde vaardigheden in palpatie, waaronder: positionering van de patiënt, richting van palpatiecontact, lokalisatie van specifieke structuur, mobilisatie van segment tijdens palpatie en precisie van palpatie.

Een numeriek beoordelingssysteem (3 uitstekend, 0 onjuist) wordt gebruikt om elk item te beoordelen.
Onmiddellijk

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Singapore Institute of Technology

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chi Ngai Lo, Master, Singapore Institute of Technology

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 december 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 december 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 december 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 april 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 april 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • HSS000001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezonde individuen

Klinische onderzoeken op Video simuleren

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hong Kong

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren