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Applicazione della fotogrammetria per la formazione delle abilità manuali negli studenti universitari di fisioterapia

10 aprile 2020 aggiornato da: Lo Chi Ngai, Singapore Institute of Technology

La ricerca sull'istruzione mostra che la formazione dei professionisti sanitari può essere resa più efficiente ed efficace con l'integrazione della tecnologia di simulazione. Nonostante la rilevanza di questa tecnologia nella formazione degli studenti di medicina, le prove sulla sua efficacia nell'allenamento delle abilità manuali in fisioterapia sono limitate.

Confrontare l'efficacia delle immagini tridimensionali (3D) di oggetti reali prodotte dalla fotogrammetria rispetto alle immagini bidimensionali (2D) per l'introduzione delle abilità di terapia manuale agli studenti universitari di fisioterapia, con un'attività di apprendimento misto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Utilizzando un disegno di studio controllato randomizzato, gli studenti del primo anno iscritti a una laurea triennale con lode in fisioterapia, hanno partecipato a una sessione di apprendimento misto di 2 ore. Sono state presentate tre tecniche di valutazione manuale: test di compressione cervicale, distrazione e flessione-rotazione. Le tecniche sono state dimostrate attraverso due serie di materiali didattici con immagini 3D ruotabili di oggetti reali utilizzando la fotogrammetria a distanza ravvicinata (gruppo sperimentale) o immagini computerizzate 2D tradizionali (gruppo di controllo). Gli studenti sono stati esaminati dopo la formazione utilizzando una procedura di valutazione clinica strutturata obiettiva (OSCE). L'OSCE ha richiesto ai partecipanti di dimostrare le tre tecniche apprese con i criteri di valutazione come la posizione e le capacità del terapista, la posizione del paziente e la gestione complessiva dell'esame obiettivo. Il punteggio del test di prestazione pratica standardizzato a 9 elementi, con un punteggio massimo di 54, è stato utilizzato come misura di esito primaria per le analisi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • Singapore Institute of Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Studenti di fisioterapia senza esperienza nella valutazione spinale

Criteri di esclusione:

Persone con esperienza o risposte sfavorevoli a video a 360 gradi o video VR/AR

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
le immagini 3D ruotabili di oggetti reali sono state utilizzate per dimostrare queste tre tecniche. La tecnica della fotogrammetria è stata utilizzata per produrre le immagini 3D.
Comportamentale: Video di simulazione
Un video di simulazione a 360 gradi che mostra la valutazione fisioterapica nella zona lombare
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo ha ricevuto materiali simili, ma l'unica differenza era che tutte le immagini erano bidimensionali.
Comportamentale: Video convenzionale
Un video convenzionale che mostra la valutazione fisioterapica nella zona lombare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione clinica obiettiva strutturata
Lasso di tempo: Immediato

Le abilità nella valutazione sono valutate da un SOCE. Il componente ha valutato le abilità nella palpazione, tra cui: posizionamento del paziente, direzione del contatto con la palpazione, localizzazione della struttura specifica, mobilizzazione del segmento durante la palpazione e precisione della palpazione.

Per valutare ogni item viene utilizzato un sistema di valutazione numerica (3 ottimo, 0 errato).
Immediato

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Singapore Institute of Technology

Investigatori

  • Investigatore principale: Chi Ngai Lo, Master, Singapore Institute of Technology

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2018

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 dicembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

11 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HSS000001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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