Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Aplicación de la Fotogrametría para el Entrenamiento de Habilidades Manuales en Estudiantes de Grado en Fisioterapia

10 de abril de 2020 actualizado por: Lo Chi Ngai, Singapore Institute of Technology

La investigación educativa muestra que la capacitación de los profesionales de la salud se puede hacer más eficiente y eficaz con la integración de la tecnología de simulación. A pesar de la relevancia de esta tecnología en la formación de estudiantes de medicina, la evidencia sobre su efectividad en el entrenamiento de habilidades manuales en fisioterapia es limitada.

Comparar la efectividad de imágenes tridimensionales (3D) de objetos reales producidas por fotogrametría versus imágenes bidimensionales (2D) para la introducción de habilidades de terapia manual a estudiantes de fisioterapia de pregrado, con una actividad de aprendizaje combinado.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Utilizando un diseño de ensayo controlado aleatorizado, los estudiantes de primer año inscritos en una licenciatura de 4 años con honores en fisioterapia participaron en una sesión de aprendizaje combinado de 2 horas. Se presentaron tres técnicas de evaluación manual: pruebas de compresión cervical, distracción y flexión-rotación. Las técnicas se demostraron a través de dos conjuntos de materiales de aprendizaje con imágenes 3D giratorias de objetos reales utilizando fotogrametría de rango cercano (grupo experimental) o imágenes de computadora 2D tradicionales (grupo de control). Los estudiantes fueron examinados después del entrenamiento utilizando un procedimiento de evaluación clínica objetiva estructurada (OSCE). El OSCE requirió que los participantes demostraran las tres técnicas aprendidas con los criterios de evaluación como la posición y las habilidades del terapeuta, la posición del paciente y el manejo general del examen físico. La puntuación de la prueba estandarizada de rendimiento práctico de 9 ítems, con una puntuación máxima de 54, se utilizó como medida de resultado primaria para los análisis.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Singapore, Singapur
        • Singapore Institute of Technology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Estudiantes de fisioterapia sin experiencia en valoración de columna

Criterio de exclusión:

Personas con experiencias o respuestas desfavorables a videos de 360 ​​grados o videos VR/AR

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
las imágenes 3D giratorias de objetos reales se utilizaron para demostrar estas tres técnicas. Se utilizó la técnica de la fotogrametría para producir las imágenes 3D.
Un video de simulación de 360 ​​grados que muestra la evaluación de fisioterapia en el área lumbar
Comparador activo: Grupo de control
El grupo de control recibió materiales similares, pero la única diferencia fue que todas las imágenes eran bidimensionales.
Un video convencional que muestra la evaluación de fisioterapia en el área lumbar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación clínica objetiva estructurada
Periodo de tiempo: Inmediato

Las habilidades en evaluación son evaluadas por un SOCE. El componente evaluó habilidades en palpación, incluyendo: posicionamiento del paciente, dirección del contacto de palpación, localización de estructura específica, movilización de segmento durante la palpación y precisión de palpación.

Se utiliza un sistema de calificación numérica (3 excelente, 0 incorrecto) para evaluar cada elemento.

Inmediato

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Chi Ngai Lo, Master, Singapore Institute of Technology

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2018

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

11 de diciembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de abril de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2020

Última verificación

1 de abril de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HSS000001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Simulando vídeo

3
Suscribir