Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Munasarjasyövän interventio antigeenispesifisillä muokatuilla immuunitehosteilla

torstai 18. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Lung-Ji Chang, Shenzhen Geno-Immune Medical Institute

Munasarjasyövän interventiohoito syöpäantigeenispesifisillä muokatuilla immuuniefektori-T-lymfosyyteillä (OC-EIES)

Tämä on yksihaarainen, avoin, vaiheen I/II tutkimus, jossa arvioidaan munasarjasyöpäspesifisten, muokattujen immuuniefektorien (OC-EIE) turvallisuutta ja tehoa naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Munasarjasyöpä (OC) on syöpä, joka on peräisin munasarjasta. Suurin osa OC:sta syntyy munasarjan epiteelistä (ulkokalvosta). Vuonna 2015 OC todettiin 1,2 miljoonalta naiselta, ja se johti 161 100 kuolemaan maailmanlaajuisesti. Naisten keskuudessa OC on seitsemänneksi yleisin syöpä ja kahdeksanneksi yleisin syöpäkuolemien syy. OC:n hoito koostuu leikkauksesta, kemoterapiasta, immunoterapiasta ja sädehoidosta. Hoidon tyyppi riippuu monista tekijöistä, kuten OC:n tyypistä, sen vaiheesta ja asteesta sekä potilaan yleisestä terveydentilasta.

Adoptiivinen immunoterapia kasvainantigeenien kanssa reaktiivisilla sytotoksisilla T-lymfosyyteillä (CTL:illä) on osoittautunut tehokkaaksi monenlaisia ​​syöpiä vastaan. OC:n on osoitettu olevan erittäin immunogeeninen, ja siksi se voi reagoida hyvin innovatiiviseen antigeenispesifiseen immuunihoitoon. Tässä syöpäantigeeniseulonnan ja huolellisen kohdeantigeeniarvioinnin avulla tutkimuksen tavoitteena on arvioida OC-antigeenispesifisten, muokattujen immuuniefektorien (EIE) useiden infuusioiden turvallisuutta ja tehoa OC-potilailla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Kiina, 518000
        • Shenzhen Geno-immune Medical Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 80 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kirjallinen, tietoinen suostumus, joka on saatu ennen tutkimuskohtaisia ​​toimenpiteitä.
  2. Ikä yli 10 vuotta.
  3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) PS 0 tai 1.
  4. Odotettu elossaoloaika ≥ 12 viikkoa.
  5. Histologisesti vahvistettu ja dokumentoitu korkean riskin kansainvälinen gynekologian ja synnytyslääkäriliitto (FIGO): Vaihe II-IV.
  6. Ei raskaana ja asianmukaisella ehkäisyllä hedelmällisessä iässä.
  7. Alkuperäinen hematopoieettinen palautuminen

    • neutrofiilit (ANC) > 1 000/mm^3;
    • verihiutale (PLT) ≥ 100 000/mm^3.
  8. Oikeat munuaisten ja maksan toiminnot (ULN tarkoittaa "normaalin alueen ylärajaa").

    • seerumin kreatiniini < 2 × ULN;
    • seerumin bilirubiini < 2 × ULN;
    • AST/ALT < 2 × ULN;
    • ALKP < 5 × ULN;
    • seerumin bilirubiini. 2.0 on hyväksyttävä tunnetun Gilbertin oireyhtymän yhteydessä.
  9. Ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) ja hepatiitti C -viruksen (HCV) testit negatiiviset.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on vähän pahanlaatuisia potentiaalisia munasarjakasvaimia (esim. rajatuumorit);
  2. Potilaat, joilla on merkkejä vatsan vapaasta ilmasta, jota ei selitä paracenteesi tai äskettäinen kirurginen toimenpide (aiempi, nykyinen tai suunniteltu hoito).
  3. Adoptiivisen T-soluhoidon aiempi hoito.
  4. Nykyinen tai viimeaikainen hoito (14 päivän aikana ennen päivää 0) millä tahansa immuunivastetta heikentävällä lääkkeellä
  5. Pienet kirurgiset toimenpiteet 2 päivän sisällä ennen päivää 0 (mukaan lukien keskuslaskimolaitteen asettaminen kemoterapiaa varten, kasvainbiopsiat, neulan aspiraatiot).
  6. Raskaana olevat tai imettävät naiset.
  7. Riittämätön luuytimen toiminta

    • absoluuttinen neutrofiilien määrä < 1000/mm^3;
    • verihiutaleiden määrä < 100 000/mm^3;
    • Hb < 9 g/dl.
  8. Riittämätön maksan ja munuaisten toiminta

    • seerumin (kokonais) bilirubiini > 1,5 x ULN;
    • AST & ALAT > 2,5 x ULN (> 5 x ULN potilailla, joilla on maksametastaaseja);
    • alkalinen fosfataasi > 2,5 x ULN;
    • seerumin kreatiniini > 2,0 mg/dl (> 177 μmol/L);
    • Virtsan mittatikun proteiiniurian tulee olla < 2+. Potilaiden, joilla on ≥ 2+ proteinuria mittatikku-virtsaanalyysissä lähtötilanteessa, tulee suorittaa 24 tunnin virtsankeräys, ja heidän tulee osoittaa < 1 g proteiinia/24 tuntia.
  9. Vakava aktiivinen infektio, joka vaatii i.v. antibiootteja
  10. Kohde, jolla on HCV-infektio (HCV-vasta-ainepositiivinen) tai HIV-infektio (HIV-vasta-ainepositiivinen), Treponema pallidum -vasta-ainepositiivinen tai TB-viljelypositiivinen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: OC-EIES
Autologiset munasarjasyöpäantigeenispesifiset sytotoksiset lymfosyytit
2-4 infuusiota kerran viikossa, 0,1-4 x 10^6 CTL:ää/kg; injektio suonensisäisesti, vatsaonteloon tai kasvaimensisäisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
OC-EIE:n turvallisuus potilailla, jotka käyttävät CTCAE-versiota 4.0 standardia haittatapahtumien tason arvioimiseen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
prosenttiosuus potilaista, joilla on 3. asteen tai sitä korkeampi haittavaikutus
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
OC-EIE:n laajentaminen
Aikaikkuna: 8 viikkoa.
OC-EIE:n spesifisyyden lisääntynyt kerros analysoidaan entsyymikytkentäisellä immunospotmäärityksellä (ELISPOT)
8 viikkoa.
prosenttiosuus täydellisestä vastauksesta
Aikaikkuna: 1 vuosi
Objektiivinen vaste arvioidaan Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 kriteereillä.
1 vuosi
osittaisen vastauksen prosenttiosuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Objektiivinen vaste arvioidaan Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 kriteereillä.
1 vuosi
vakaan sairauden prosenttiosuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Objektiivinen vaste arvioidaan Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 kriteereillä.
1 vuosi
etenevän taudin prosenttiosuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Objektiivinen vaste arvioidaan Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 kriteereillä.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Qichun Cai, MD, Jinshazhou Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine
  • Opintojohtaja: Xun Lai, MD, Yunnan Cancer Hospital & The Third Affiliated Hospital of Kunming Medical University & Yunnan Cancer Center
  • Päätutkija: Lung-Ji Chang, PhD, Shenzhen Geno-immune Medical Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. tammikuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa