- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03393962
Munasarjasyövän interventio antigeenispesifisillä muokatuilla immuunitehosteilla
Munasarjasyövän interventiohoito syöpäantigeenispesifisillä muokatuilla immuuniefektori-T-lymfosyyteillä (OC-EIES)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Munasarjasyöpä (OC) on syöpä, joka on peräisin munasarjasta. Suurin osa OC:sta syntyy munasarjan epiteelistä (ulkokalvosta). Vuonna 2015 OC todettiin 1,2 miljoonalta naiselta, ja se johti 161 100 kuolemaan maailmanlaajuisesti. Naisten keskuudessa OC on seitsemänneksi yleisin syöpä ja kahdeksanneksi yleisin syöpäkuolemien syy. OC:n hoito koostuu leikkauksesta, kemoterapiasta, immunoterapiasta ja sädehoidosta. Hoidon tyyppi riippuu monista tekijöistä, kuten OC:n tyypistä, sen vaiheesta ja asteesta sekä potilaan yleisestä terveydentilasta.
Adoptiivinen immunoterapia kasvainantigeenien kanssa reaktiivisilla sytotoksisilla T-lymfosyyteillä (CTL:illä) on osoittautunut tehokkaaksi monenlaisia syöpiä vastaan. OC:n on osoitettu olevan erittäin immunogeeninen, ja siksi se voi reagoida hyvin innovatiiviseen antigeenispesifiseen immuunihoitoon. Tässä syöpäantigeeniseulonnan ja huolellisen kohdeantigeeniarvioinnin avulla tutkimuksen tavoitteena on arvioida OC-antigeenispesifisten, muokattujen immuuniefektorien (EIE) useiden infuusioiden turvallisuutta ja tehoa OC-potilailla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kiina, 518000
- Shenzhen Geno-immune Medical Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kirjallinen, tietoinen suostumus, joka on saatu ennen tutkimuskohtaisia toimenpiteitä.
- Ikä yli 10 vuotta.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) PS 0 tai 1.
- Odotettu elossaoloaika ≥ 12 viikkoa.
- Histologisesti vahvistettu ja dokumentoitu korkean riskin kansainvälinen gynekologian ja synnytyslääkäriliitto (FIGO): Vaihe II-IV.
- Ei raskaana ja asianmukaisella ehkäisyllä hedelmällisessä iässä.
Alkuperäinen hematopoieettinen palautuminen
- neutrofiilit (ANC) > 1 000/mm^3;
- verihiutale (PLT) ≥ 100 000/mm^3.
Oikeat munuaisten ja maksan toiminnot (ULN tarkoittaa "normaalin alueen ylärajaa").
- seerumin kreatiniini < 2 × ULN;
- seerumin bilirubiini < 2 × ULN;
- AST/ALT < 2 × ULN;
- ALKP < 5 × ULN;
- seerumin bilirubiini. 2.0 on hyväksyttävä tunnetun Gilbertin oireyhtymän yhteydessä.
- Ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) ja hepatiitti C -viruksen (HCV) testit negatiiviset.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on vähän pahanlaatuisia potentiaalisia munasarjakasvaimia (esim. rajatuumorit);
- Potilaat, joilla on merkkejä vatsan vapaasta ilmasta, jota ei selitä paracenteesi tai äskettäinen kirurginen toimenpide (aiempi, nykyinen tai suunniteltu hoito).
- Adoptiivisen T-soluhoidon aiempi hoito.
- Nykyinen tai viimeaikainen hoito (14 päivän aikana ennen päivää 0) millä tahansa immuunivastetta heikentävällä lääkkeellä
- Pienet kirurgiset toimenpiteet 2 päivän sisällä ennen päivää 0 (mukaan lukien keskuslaskimolaitteen asettaminen kemoterapiaa varten, kasvainbiopsiat, neulan aspiraatiot).
- Raskaana olevat tai imettävät naiset.
Riittämätön luuytimen toiminta
- absoluuttinen neutrofiilien määrä < 1000/mm^3;
- verihiutaleiden määrä < 100 000/mm^3;
- Hb < 9 g/dl.
Riittämätön maksan ja munuaisten toiminta
- seerumin (kokonais) bilirubiini > 1,5 x ULN;
- AST & ALAT > 2,5 x ULN (> 5 x ULN potilailla, joilla on maksametastaaseja);
- alkalinen fosfataasi > 2,5 x ULN;
- seerumin kreatiniini > 2,0 mg/dl (> 177 μmol/L);
- Virtsan mittatikun proteiiniurian tulee olla < 2+. Potilaiden, joilla on ≥ 2+ proteinuria mittatikku-virtsaanalyysissä lähtötilanteessa, tulee suorittaa 24 tunnin virtsankeräys, ja heidän tulee osoittaa < 1 g proteiinia/24 tuntia.
- Vakava aktiivinen infektio, joka vaatii i.v. antibiootteja
- Kohde, jolla on HCV-infektio (HCV-vasta-ainepositiivinen) tai HIV-infektio (HIV-vasta-ainepositiivinen), Treponema pallidum -vasta-ainepositiivinen tai TB-viljelypositiivinen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: OC-EIES
Autologiset munasarjasyöpäantigeenispesifiset sytotoksiset lymfosyytit
|
2-4 infuusiota kerran viikossa, 0,1-4 x 10^6 CTL:ää/kg; injektio suonensisäisesti, vatsaonteloon tai kasvaimensisäisesti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
OC-EIE:n turvallisuus potilailla, jotka käyttävät CTCAE-versiota 4.0 standardia haittatapahtumien tason arvioimiseen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
prosenttiosuus potilaista, joilla on 3. asteen tai sitä korkeampi haittavaikutus
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
OC-EIE:n laajentaminen
Aikaikkuna: 8 viikkoa.
|
OC-EIE:n spesifisyyden lisääntynyt kerros analysoidaan entsyymikytkentäisellä immunospotmäärityksellä (ELISPOT)
|
8 viikkoa.
|
|
prosenttiosuus täydellisestä vastauksesta
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Objektiivinen vaste arvioidaan Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 kriteereillä.
|
1 vuosi
|
|
osittaisen vastauksen prosenttiosuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Objektiivinen vaste arvioidaan Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 kriteereillä.
|
1 vuosi
|
|
vakaan sairauden prosenttiosuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Objektiivinen vaste arvioidaan Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 kriteereillä.
|
1 vuosi
|
|
etenevän taudin prosenttiosuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Objektiivinen vaste arvioidaan Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 kriteereillä.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Qichun Cai, MD, Jinshazhou Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine
- Opintojohtaja: Xun Lai, MD, Yunnan Cancer Hospital & The Third Affiliated Hospital of Kunming Medical University & Yunnan Cancer Center
- Päätutkija: Lung-Ji Chang, PhD, Shenzhen Geno-immune Medical Institute
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Munasarjan sairaudet
- Adnexaaliset sairaudet
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Sukurauhasten häiriöt
- Munasarjan kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
- GIMI-IRB-17024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .