Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вмешательство при раке яичников с помощью антиген-специфических сконструированных иммунных эффекторов

18 июня 2026 г. обновлено: Lung-Ji Chang, Shenzhen Geno-Immune Medical Institute

Интервенционное лечение рака яичников с помощью сконструированных иммунных эффекторных T-лимфоцитов, специфичных к антигену рака (OC-EIE)

Это одногрупповое открытое исследование фазы I/II для оценки безопасности и эффективности сконструированных иммунных эффекторов, специфичных для рака яичников (OC-EIE), у женщин.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Рак яичников (РЯ) — это рак, происходящий из яичника. Большинство РЯ возникает из эпителия (внешней оболочки) яичника. В 2015 году РЯ был обнаружен у 1,2 миллиона женщин и привел к 161 100 смертельным исходам во всем мире. Среди женщин РЯ занимает седьмое место среди наиболее распространенных видов рака и восьмое место среди причин смерти от рака. Лечение РЯ состоит из хирургического вмешательства, химиотерапии, иммунотерапии и лучевой терапии. Вид лечения зависит от многих факторов, в том числе от типа РЯ, его стадии и степени, а также от общего состояния здоровья пациента.

Адоптивная иммунотерапия цитотоксическими Т-лимфоцитами (ЦТЛ), реагирующими с опухолевыми антигенами, доказала свою эффективность против многих типов рака. Было показано, что OC обладает высокой иммуногенностью и, следовательно, может хорошо реагировать на инновационную антиген-специфическую иммунотерапию. Здесь, путем скрининга ракового антигена и тщательной оценки антигена-мишени, исследование направлено на оценку безопасности и эффективности многократных инфузий антиген-специфических, сконструированных иммунных эффекторов (EIE) OC у пациентов с OC.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

20

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Китай, 518000
        • Shenzhen Geno-immune Medical Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 10 лет до 80 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Письменное информированное согласие, полученное до проведения любых процедур, связанных с исследованием.
  2. Возраст старше 10 лет.
  3. Восточная кооперативная онкологическая группа (ECOG) PS 0 или 1.
  4. Ожидаемая выживаемость ≥ 12 недель.
  5. Гистологически подтвержденный и задокументированный высокий риск Международной федерации гинекологии и акушерства (FIGO): Стадия II-IV.
  6. Не беременна и находится на соответствующем предохранении от детородного потенциала.
  7. Начальное восстановление кроветворения с

    • нейтрофилы (ANC) ≥ 1000/мм^3;
    • тромбоциты (PLT) ≥ 100 000/мм^3.
  8. Надлежащая функция почек и печени (ВГН означает «верхний предел нормального диапазона») с

    • креатинин сыворотки ≤ 2×ВГН;
    • билирубин сыворотки ≤ 2×ВГН;
    • АСТ/АЛТ ≤ 2×ВГН;
    • АЛКП ≤ 5×ВГН;
    • сывороточный билирубин. 2,0 приемлемо при известном синдроме Жильбера.
  9. Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) и вирус гепатита С (ВГС) дают отрицательный результат.

Критерий исключения:

  1. Пациентки с опухолями яичников с низким злокачественным потенциалом (т.е. пограничные опухоли);
  2. Пациенты с признаками свободного воздуха в брюшной полости, не объясненными парацентезом или недавним хирургическим вмешательством (предшествующее, текущее или запланированное лечение).
  3. Предшествующее лечение любой адоптивной Т-клеточной терапией.
  4. Текущее или недавнее лечение (в течение 14 дней до дня 0) любым иммуносупрессивным препаратом
  5. Незначительные хирургические вмешательства в течение 2 дней до дня 0 (включая установку устройства центрального венозного доступа для введения химиотерапии, биопсию опухоли, аспирацию иглой).
  6. Беременные или кормящие самки.
  7. Неадекватная функция костного мозга с

    • абсолютное количество нейтрофилов < 1000/мм^3;
    • количество тромбоцитов < 100 000/мм^3;
    • Hb < 9 г/дл.
  8. Неадекватная функция печени и почек с

    • сывороточный (общий) билирубин > 1,5 x ULN;
    • АСТ и АЛТ > 2,5 х ВГН (> 5 х ВГН у пациентов с метастазами в печень);
    • щелочная фосфатаза > 2,5 х ВГН;
    • креатинин сыворотки >2,0 мг/дл (>177 мкмоль/л);
    • тест-полоска для белковой мочи должна быть < 2+. Пациенты с протеинурией ≥ 2+ в анализе мочи с полосками на исходном уровне должны пройти 24-часовой сбор мочи и должны показать < 1 г белка/24 часа.
  9. Серьезная активная инфекция, требующая внутривенного введения антибиотики
  10. Субъект, инфицированный ВГС (положительный результат на антитела к ВГС) или ВИЧ (положительный результат на антитела к ВИЧ), положительный результат на антитела к бледной трепонеме или положительный результат посева на туберкулез.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: OC-EIEs
Антиген-специфические цитотоксические лимфоциты аутологичного рака яичников
От 2 до 4 инфузий один раз в неделю, 0,1~4x10^6 ЦТЛ/кг; инъекции через IV, брюшную полость или intrastumoral.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Безопасность OC-EIE у пациентов с использованием стандарта CTCAE версии 4.0 для оценки уровня нежелательных явлений
Временное ограничение: 6 месяцев
процент пациентов с побочным эффектом 3 степени или выше
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Расширение OC-EIE
Временное ограничение: 8 недель.
Увеличенная кратность специфичности OC-EIEs будет проанализирована с помощью иммуноферментного анализа пятен (ELISPOT).
8 недель.
процент полного ответа
Временное ограничение: 1 год
Объективный ответ будет оцениваться с помощью критериев оценки ответа при солидных опухолях (RECIST) версии 1.1.
1 год
процент частичного ответа
Временное ограничение: 1 год
Объективный ответ будет оцениваться с помощью критериев оценки ответа при солидных опухолях (RECIST) версии 1.1.
1 год
процент стабильного заболевания
Временное ограничение: 1 год
Объективный ответ будет оцениваться с помощью критериев оценки ответа при солидных опухолях (RECIST) версии 1.1.
1 год
процент прогрессирующего заболевания
Временное ограничение: 1 год
Объективный ответ будет оцениваться с помощью критериев оценки ответа при солидных опухолях (RECIST) версии 1.1.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Qichun Cai, MD, Jinshazhou Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine
  • Директор по исследованиям: Xun Lai, MD, Yunnan Cancer Hospital & The Third Affiliated Hospital of Kunming Medical University & Yunnan Cancer Center
  • Главный следователь: Lung-Ji Chang, PhD, Shenzhen Geno-immune Medical Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 января 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 января 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 января 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться