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Intervento del cancro ovarico con effettori immunitari ingegnerizzati antigene-specifici

18 giugno 2026 aggiornato da: Lung-Ji Chang, Shenzhen Geno-Immune Medical Institute

Trattamento interventistico del cancro ovarico con linfociti T effettori immunitari ingegnerizzati specifici per l'antigene del cancro (OC-EIE)

Si tratta di uno studio di fase I/II a braccio singolo, in aperto, per valutare la sicurezza e l'efficacia degli effettori immunitari ingegnerizzati (OC-EIE) specifici per il cancro ovarico nelle donne.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il cancro ovarico (OC) è un cancro derivato da un'ovaia. La maggior parte dell'OC deriva dall'epitelio (rivestimento esterno) dell'ovaio. Nel 2015, l'OC è stato trovato in 1,2 milioni di donne e ha provocato 161.100 decessi in tutto il mondo. Tra le donne, l'OC è il settimo tumore più comune e l'ottava causa più comune di morte per cancro. Il trattamento per OC consiste in chirurgia, chemioterapia, immunoterapia e radioterapia. Il tipo di trattamento dipende da molti fattori, tra cui il tipo di CO, il suo stadio e grado, nonché la salute generale del paziente.

L'immunoterapia adottiva con linfociti T citotossici (CTL) reattivi con antigeni tumorali si è dimostrata efficace contro molti tipi di cancro. L'OC ha dimostrato di essere altamente immunogenico e quindi può rispondere bene all'innovativa immunoterapia antigene-specifica. Qui, attraverso lo screening dell'antigene del cancro e un'attenta valutazione dell'antigene target, l'indagine mira a valutare la sicurezza e l'efficacia di infusioni multiple di effettori immunitari ingegnerizzati (EIE) specifici dell'antigene OC in pazienti con OC.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Cina, 518000
        • Shenzhen Geno-immune Medical Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 80 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Consenso scritto e informato ottenuto prima di qualsiasi procedura specifica dello studio.
  2. Età superiore a 10 anni.
  3. PS dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1.
  4. Sopravvivenza attesa ≥ 12 settimane.
  5. Federazione internazionale di ginecologia e ostetricia (FIGO) ad alto rischio istologicamente confermata e documentata: stadio II-IV.
  6. Non incinta e con un adeguato controllo delle nascite in età fertile.
  7. Ricostituzione emopoietica iniziale con

    • neutrofili (ANC) ≥ 1.000/mm^3;
    • piastrine (PLT) ≥ 100.000/mm^3.
  8. Corretta funzionalità renale ed epatica (ULN indica "limite superiore del range normale") con

    • creatinina sierica ≤ 2×ULN;
    • bilirubina sierica ≤ 2×ULN;
    • AST/ALT ≤ 2×ULN;
    • ALKP ≤ 5×ULN;
    • bilirubina sierica. 2.0 è accettabile nel contesto della nota sindrome di Gilbert.
  9. Il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) e il virus dell'epatite C (HCV) sono negativi.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con tumori ovarici a basso potenziale di malignità (es. tumori borderline);
  2. Pazienti con evidenza di aria libera addominale non spiegata da paracentesi o procedura chirurgica recente (trattamento precedente, in corso o pianificato).
  3. Trattamento precedente di qualsiasi terapia con cellule T adottive.
  4. Trattamento in corso o recente (entro il periodo di 14 giorni prima del giorno 0) con qualsiasi farmaco immunosoppressore
  5. Interventi chirurgici minori entro 2 giorni prima del giorno 0 (incluso posizionamento del dispositivo di accesso venoso centrale per la somministrazione di chemioterapia, biopsie tumorali, aspirazioni con ago).
  6. Donne in gravidanza o in allattamento.
  7. Funzione inadeguata del midollo osseo con

    • conta assoluta dei neutrofili < 1.000/mm^3;
    • conta piastrinica < 100.000/mm^3;
    • Hb < 9 g/dL.
  8. Funzionalità epatica e renale inadeguata con

    • bilirubina sierica (totale) > 1,5 x ULN;
    • AST e ALT > 2,5 x ULN (> 5 x ULN in pazienti con metastasi epatiche);
    • fosfatasi alcalina > 2,5 x ULN;
    • creatinina sierica >2,0 mg/dl (> 177 μmol/L);
    • il dipstick urinario per l'uria proteica deve essere < 2+. I pazienti con proteinuria ≥ 2+ all'analisi delle urine con dipstick al basale devono essere sottoposti a raccolta delle urine delle 24 ore e devono dimostrare < 1 g di proteine/24 ore.
  9. Infezione attiva grave che richiede i.v. antibiotici
  10. Soggetto infetto da HCV (anticorpo HCV positivo) o HIV (anticorpo HIV positivo), anticorpo Treponema pallidum positivo o coltura TB positiva.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: OC-EIE
Linfociti citotossici antigene-specifici del carcinoma ovarico autologo
Da 2 a 4 infusioni, una volta alla settimana, 0,1~4x10^6 CTL/kg; iniezione via IV, cavità addominale o intrastumoral.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza degli OC-EIE nei pazienti che utilizzano lo standard CTCAE versione 4.0 per valutare il livello di eventi avversi
Lasso di tempo: 6 mesi
percentuale di pazienti con effetti avversi di grado 3 o superiore
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Espansione di OC-EIE
Lasso di tempo: 8 settimane.
L'aumento della specificità degli OC-EIE sarà analizzato mediante saggio immunospot legato all'enzima (ELISPOT)
8 settimane.
percentuale di risposta completa
Lasso di tempo: 1 anno
La risposta obiettiva sarà valutata dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) v1.1.
1 anno
percentuale di risposte parziali
Lasso di tempo: 1 anno
La risposta obiettiva sarà valutata dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) v1.1.
1 anno
percentuale di malattia stabile
Lasso di tempo: 1 anno
La risposta obiettiva sarà valutata dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) v1.1.
1 anno
percentuale di malattia progressiva
Lasso di tempo: 1 anno
La risposta obiettiva sarà valutata dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) v1.1.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Qichun Cai, MD, Jinshazhou Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine
  • Direttore dello studio: Xun Lai, MD, Yunnan Cancer Hospital & The Third Affiliated Hospital of Kunming Medical University & Yunnan Cancer Center
  • Investigatore principale: Lung-Ji Chang, PhD, Shenzhen Geno-immune Medical Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

31 gennaio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

9 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 giugno 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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