- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03393962
Intervento del cancro ovarico con effettori immunitari ingegnerizzati antigene-specifici
Trattamento interventistico del cancro ovarico con linfociti T effettori immunitari ingegnerizzati specifici per l'antigene del cancro (OC-EIE)
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Il cancro ovarico (OC) è un cancro derivato da un'ovaia. La maggior parte dell'OC deriva dall'epitelio (rivestimento esterno) dell'ovaio. Nel 2015, l'OC è stato trovato in 1,2 milioni di donne e ha provocato 161.100 decessi in tutto il mondo. Tra le donne, l'OC è il settimo tumore più comune e l'ottava causa più comune di morte per cancro. Il trattamento per OC consiste in chirurgia, chemioterapia, immunoterapia e radioterapia. Il tipo di trattamento dipende da molti fattori, tra cui il tipo di CO, il suo stadio e grado, nonché la salute generale del paziente.
L'immunoterapia adottiva con linfociti T citotossici (CTL) reattivi con antigeni tumorali si è dimostrata efficace contro molti tipi di cancro. L'OC ha dimostrato di essere altamente immunogenico e quindi può rispondere bene all'innovativa immunoterapia antigene-specifica. Qui, attraverso lo screening dell'antigene del cancro e un'attenta valutazione dell'antigene target, l'indagine mira a valutare la sicurezza e l'efficacia di infusioni multiple di effettori immunitari ingegnerizzati (EIE) specifici dell'antigene OC in pazienti con OC.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Cina, 518000
- Shenzhen Geno-immune Medical Institute
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso scritto e informato ottenuto prima di qualsiasi procedura specifica dello studio.
- Età superiore a 10 anni.
- PS dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1.
- Sopravvivenza attesa ≥ 12 settimane.
- Federazione internazionale di ginecologia e ostetricia (FIGO) ad alto rischio istologicamente confermata e documentata: stadio II-IV.
- Non incinta e con un adeguato controllo delle nascite in età fertile.
Ricostituzione emopoietica iniziale con
- neutrofili (ANC) ≥ 1.000/mm^3;
- piastrine (PLT) ≥ 100.000/mm^3.
Corretta funzionalità renale ed epatica (ULN indica "limite superiore del range normale") con
- creatinina sierica ≤ 2×ULN;
- bilirubina sierica ≤ 2×ULN;
- AST/ALT ≤ 2×ULN;
- ALKP ≤ 5×ULN;
- bilirubina sierica. 2.0 è accettabile nel contesto della nota sindrome di Gilbert.
- Il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) e il virus dell'epatite C (HCV) sono negativi.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con tumori ovarici a basso potenziale di malignità (es. tumori borderline);
- Pazienti con evidenza di aria libera addominale non spiegata da paracentesi o procedura chirurgica recente (trattamento precedente, in corso o pianificato).
- Trattamento precedente di qualsiasi terapia con cellule T adottive.
- Trattamento in corso o recente (entro il periodo di 14 giorni prima del giorno 0) con qualsiasi farmaco immunosoppressore
- Interventi chirurgici minori entro 2 giorni prima del giorno 0 (incluso posizionamento del dispositivo di accesso venoso centrale per la somministrazione di chemioterapia, biopsie tumorali, aspirazioni con ago).
- Donne in gravidanza o in allattamento.
Funzione inadeguata del midollo osseo con
- conta assoluta dei neutrofili < 1.000/mm^3;
- conta piastrinica < 100.000/mm^3;
- Hb < 9 g/dL.
Funzionalità epatica e renale inadeguata con
- bilirubina sierica (totale) > 1,5 x ULN;
- AST e ALT > 2,5 x ULN (> 5 x ULN in pazienti con metastasi epatiche);
- fosfatasi alcalina > 2,5 x ULN;
- creatinina sierica >2,0 mg/dl (> 177 μmol/L);
- il dipstick urinario per l'uria proteica deve essere < 2+. I pazienti con proteinuria ≥ 2+ all'analisi delle urine con dipstick al basale devono essere sottoposti a raccolta delle urine delle 24 ore e devono dimostrare < 1 g di proteine/24 ore.
- Infezione attiva grave che richiede i.v. antibiotici
- Soggetto infetto da HCV (anticorpo HCV positivo) o HIV (anticorpo HIV positivo), anticorpo Treponema pallidum positivo o coltura TB positiva.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: OC-EIE
Linfociti citotossici antigene-specifici del carcinoma ovarico autologo
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Da 2 a 4 infusioni, una volta alla settimana, 0,1~4x10^6 CTL/kg; iniezione via IV, cavità addominale o intrastumoral.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sicurezza degli OC-EIE nei pazienti che utilizzano lo standard CTCAE versione 4.0 per valutare il livello di eventi avversi
Lasso di tempo: 6 mesi
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percentuale di pazienti con effetti avversi di grado 3 o superiore
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Espansione di OC-EIE
Lasso di tempo: 8 settimane.
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L'aumento della specificità degli OC-EIE sarà analizzato mediante saggio immunospot legato all'enzima (ELISPOT)
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8 settimane.
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percentuale di risposta completa
Lasso di tempo: 1 anno
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La risposta obiettiva sarà valutata dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) v1.1.
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1 anno
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percentuale di risposte parziali
Lasso di tempo: 1 anno
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La risposta obiettiva sarà valutata dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) v1.1.
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1 anno
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percentuale di malattia stabile
Lasso di tempo: 1 anno
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La risposta obiettiva sarà valutata dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) v1.1.
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1 anno
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percentuale di malattia progressiva
Lasso di tempo: 1 anno
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La risposta obiettiva sarà valutata dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) v1.1.
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Qichun Cai, MD, Jinshazhou Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine
- Direttore dello studio: Xun Lai, MD, Yunnan Cancer Hospital & The Third Affiliated Hospital of Kunming Medical University & Yunnan Cancer Center
- Investigatore principale: Lung-Ji Chang, PhD, Shenzhen Geno-immune Medical Institute
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Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie genitali, femmina
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Malattie ovariche
- Malattie annessiali
- Neoplasie genitali, femmina
- Disturbi gonadici
- Neoplasie ovariche
Altri numeri di identificazione dello studio
- GIMI-IRB-17024
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