Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tunteiden säätely ahmimissyömisessä ja nuorten puhdistamisessa

sunnuntai 4. joulukuuta 2022 päivittänyt: Cara Bohon, PhD, Stanford University

Tunteiden säätelyn ja toimeenpanotoiminnan hermokorrelaatiot ahmimissyömisessä ja nuorten puhdistamisessa

Tutkimuksessa tarkastellaan hermoston ja käyttäytymisen korrelaatioita ahmimis- ja/tai siivoamiseen osallistuvien ja terveiden nuorten tunteiden säätelyssä. Lisäksi se tarkastelee toimeenpanotoiminnan vaikutusta tunteiden säätelyyn tässä populaatiossa. Tämä tutkimus antaa meille mahdollisuuden saada lisää ymmärrystä tunteiden säätelyn hermoperustasta tässä ikäryhmässä. Lisäksi tämä tutkimus tukee tarvetta kehittää uusia hoitomenetelmiä, jotka perustuvat syömishäiriöihin liittyvien aivoprosessien parempaan ymmärtämiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

47

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
        • Stanford University, Department of Psychiatry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

14-18-vuotiaat naisnuoret.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nainen
  • Ikäraja 14-18
  • nykyisen ahmimis- ja/tai puhdistuskäyttäytymisen kanssa tai ilman

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joiden paino on kliinisesti merkitsevästi alhainen (<85 % ihanteellinen ruumiinpaino käyttäen CDC:n pituutta, ikää ja sukupuolta koskevia normeja) sekä potilaat, joilla on vasta-aiheet magneettikuvaukseen (esim. oikomishoidot, metalliset implantit) jätetään pois. Osallistujilla ei myöskään ole todisteita nykyisistä tai aiemmista merkittävistä neurologisista (esim. kohtauksista, psykoosista, päävammoista) tai suuresta aistivammasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ahmiminen/puhdistuminen
Nuoret, jotka harjoittavat toistuvaa ahmimis- ja/tai puhdistuskäyttäytymistä.
Muut: Magneettikuvaus
Teemme MRI- ja fMRI-aivoskannauksia vertaillaksemme aivojen toimintaa ryhmien välillä.
Terve vertaus
Nuoret, joilla ei ole aiemmin ollut syömishäiriöitä
Muut: Magneettikuvaus
Teemme MRI- ja fMRI-aivoskannauksia vertaillaksemme aivojen toimintaa ryhmien välillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivojen toiminta tunnekonfliktin aikana
Aikaikkuna: Perustaso
Funktionaalista magneettikuvausta käytetään aivojen toiminnan mittaamiseen tehtävän aikana, jossa osallistujat vastaavat kasvojen kuviin tunneilmeillä, joita peittää tekstiin kirjoitettu tunnesana. Keskitymme aivojen reaktioon tämän tehtävän aikana, kun tunnekasvot sanat ovat ristiriidassa.
Perustaso
Aivojen toiminta tunteiden säätelyn aikana
Aikaikkuna: Perustaso
Funktionaalista magneettikuvausta käytetään aivojen toiminnan mittaamiseen tehtävän aikana, jossa osallistujat yrittävät säädellä tunnereaktioita.
Perustaso
Aivojen toiminta kognitiivisen ohjauksen ja tunnevasteen aikana
Aikaikkuna: Perustaso
Funktionaalista magneettikuvausta käytetään aivojen toiminnan mittaamiseen tehtävän aikana, jossa osallistujat osallistuvat kognitiiviseen hallintaan ja reagoivat tunneärsykkeisiin.
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käyttäytymissuoritus tunnekonfliktitehtävässä
Aikaikkuna: Perustaso
Tunteiden konfliktitehtävän käyttäytymismittana käytetään vasteaikoja
Perustaso
Käyttäytymissuoritus tunteiden säätelytehtävässä
Aikaikkuna: Perustaso
Tunnearvosteluja käytetään käyttäytymismittarina tunteiden säätelytehtävässä
Perustaso
Käyttäytymissuorituskyky kognitiivisessa ohjauksessa ja tunteiden säätelytehtävässä
Aikaikkuna: Perustaso
Tunneluokituksia käytetään kognitiivisen hallinnan ja tunteiden säätelytehtävän käyttäytymisen mittarina
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Stanford University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 6. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 40075

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ahmiminen

Kliiniset tutkimukset Magneettikuvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovakia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa