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青少年のむちゃ食いと浄化における感情の調節

2022年12月4日 更新者：Cara Bohon, PhD、Stanford University

青少年のむちゃ食いと浄化における感情調節と実行機能の神経相関

この研究では、むちゃ食いおよび/またはパージに従事する青年と健康な青年における感情調節の神経および行動の相関関係を調べます。 さらに、この集団の感情調節に対する実行機能の影響を調べます。 この研究により、この年齢層における感情調節の神経基盤をさらに理解することができます。 さらに、この研究は、摂食障害に関連する脳のプロセスをよりよく理解することに基づいて、新しい治療アプローチを開発する必要性を支持しています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

47

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Stanford、California、アメリカ、94305
        • Stanford University, Department of Psychiatry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年～18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

14 歳から 18 歳までの思春期の女性。

説明

包含基準:

  • 女性
  • 14～18歳
  • 現在のむちゃ食いおよび/または排出行動の有無にかかわらず

除外基準:

臨床的に有意な低体重の患者 (身長、年齢、性別に関する CDC 基準を使用した理想体重の 85% 未満) および MRI の禁忌 (歯列矯正、金属インプラントなど) の患者は除外します。 参加者はまた、現在または過去の主要な神経学的（例えば、発作、精神病、頭部外傷）または主要な感覚障害の証拠がありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースコントロール
  • 時間の展望：断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
むちゃ食い・吐き気
過食および/または排出行動を繰り返す青年。
他の：磁気共鳴画像
グループ間の脳機能を比較するために、MRIおよびfMRI脳スキャンを実施します。
健康比較
摂食障害の病歴がない青少年
他の：磁気共鳴画像
グループ間の脳機能を比較するために、MRIおよびfMRI脳スキャンを実施します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情の葛藤時の脳活動
時間枠：ベースライン
機能的磁気共鳴画像法を使用して、タスク中の脳活動を測定します。参加者は、テキストで書かれた感情の言葉が重ねられた感情表現で顔の画像に反応します。 この課題では、感情面と言葉が対立している場合の脳の反応に焦点を当てます。
ベースライン
感情調節中の脳活動
時間枠：ベースライン
機能的磁気共鳴画像法を使用して、参加者が感情反応を調節しようとするタスク中の脳活動を測定します。
ベースライン
認知制御と感情反応中の脳活動
時間枠：ベースライン
機能的磁気共鳴画像法は、参加者が認知制御に従事し、感情的刺激に反応するタスク中の脳活動を測定するために使用されます。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情の葛藤課題における行動パフォーマンス
時間枠：ベースライン
応答時間は、感情の競合タスクの行動尺度として使用されます
ベースライン
感情制御課題における行動パフォーマンス
時間枠：ベースライン
感情評価は、感情調節タスクの行動尺度として使用されます
ベースライン
認知制御および感情調節課題における行動パフォーマンス
時間枠：ベースライン
感情評価は、認知制御および感情調節タスクの行動尺度として使用されます
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Stanford University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月15日

一次修了 (実際)

2022年9月1日

研究の完了 (実際)

2022年9月1日

試験登録日

最初に提出

2018年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月8日

最初の投稿 (実際)

2018年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月4日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 40075

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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