Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Positiivinen paine lasten anestesian induktiossa

maanantai 25. marraskuuta 2019 päivittänyt: Flavia orange, Instituto Materno Infantil Prof. Fernando Figueira

Jatkuva positiivinen hengitysteiden paine yleisanestesian induktion aikana elektiivisessä lastenkirurgiassa: satunnaistettu kliininen tutkimus

SKENAARIO: Hypoksemia on yksi yleisimmistä haittatapahtumista yleisanestesian induktion aikana, ja se voi huipentua vakavampiin komplikaatioihin, kuten sydämenpysähdykseen ja kuolemaan. Lapsipotilailla on anatomisten ja fysiologisten ominaisuuksiensa vuoksi todennäköisemmin hemoglobiinin desaturaatiotasoja. Tänä aikana käytetään joitain ennaltaehkäiseviä strategioita haittatapahtumien esiintymisen vähentämiseksi. Continuous Positive Airway Pressure (CPAP) voi olla hyödyllinen anestesia-induktion aikana veren happipitoisuuden laskun viivyttämisessä lisäämällä kehon kaasuvarastoja. TAVOITTEET: Arvioida CPAP:n tehokkuutta anestesia-induktion aikana apneaajan pidentämisessä, kunnes hemoglobiinisaturaatio laskee 95 prosenttiin lapsilla, jotka joutuvat yleisanestesiaan elektiivistä leikkausta varten. MENETELMÄT: Vaihe III, rinnakkainen, satunnaistettu kliininen tutkimus, joka kehitetään Pernambucon liittovaltion yliopiston opetussairaalassa. Potilaat (72) on jaettu kahteen ryhmään (36 kummassakin), joissa kaikki potilaat ventiloivat spontaanisti: ryhmä C saa CPAP:n ja ryhmä A käyttää avointa järjestelmää. Esikouluikäiset lapset, joilla on fyysinen tila I tai II, American Anesthesia Societyn mukaan, ehdokkaat valinnaiseen leikkaukseen yleisanestesiassa otetaan mukaan. Potilaat, joilla on aiempi parenkymaalinen keuhkosairaus, syanoottiset lapset tai potilaat, joilla on oksihemoglobiinin saturaatio <95 % ennen anestesian induktiota ja äskettäin (< 4 viikkoa) tai aktiivinen ylempien hengitysteiden infektio, suljetaan pois. Kuvaava tilastollinen analyysi tehdään kvantitatiivisten muuttujien keskeisten trendien ja hajonnan mittauksilla sekä laadullisten muuttujien esiintymistiheysjakaumalla. EETTISET NÄKÖKOHDAT: Tässä työssä kunnioitetaan ihmisoikeuksia, bioetiikan periaatteita, Terveysneuvoston päätöstä 466/2012 ja Helsingin lausuntoa. Ennen tiedon keräämistä vaaditaan tutkimuseettisen toimikunnan toimittaminen ja hyväksyntä. AVAINSANAT: Jatkuva positiivinen hengitysteiden paine, hypoksia, yleisanestesia

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasilia
        • Hospital das Clínicas de Pernambuco

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta - 6 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Esikouluikäiset lapset, ASA fyysinen tila I tai II, lapset, jotka joutuvat yleisanestesiaan valinnaista leikkausta varten

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi parenkymaalinen keuhkosairaus, lapset syanoottiset tai oksihemoglobiinisaturaatio alle 95 % ennen anestesian induktiota, äskettäinen (< 4 viikkoa) tai nykyinen ylähengitystieinfektio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ohjaus
Anestesiatyöpisteeseen sovitettu kasvonaamioventilaatio
Kokeellinen: CPAP
Potilaille toimitetaan jatkuva positiivinen hengitysteiden paine yleisanestesian induktion aikana anestesian työpisteen kautta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika apnean alkamisesta 95 %:n oksihemoglobiinikyllästystason laskuun
Aikaikkuna: Yleisanestesian induktion aikana (enintään viisi minuuttia apnean alkamisen jälkeen)
Vertaa lapsilla, joille tehdään yleisanestesia elektiivistä leikkausta varten ja joille tehdään CPAP tai standardi pyöreä ventilaatio anestesian induktion aikana, vertaa aikaa apnean alkamisen ja 95 %:n oksihemoglobiinisaturaation laskun välillä ryhmien välillä
Yleisanestesian induktion aikana (enintään viisi minuuttia apnean alkamisen jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika oksihemoglobiinikyllästystasojen palautumiseen apneaa edeltävässä pulssioksimetriassa
Aikaikkuna: Yleisanestesian induktion aikana (enintään viisi minuuttia apnean alkamisen jälkeen)
Lapsilla, joille tehdään yleisanestesia elektiivisen leikkauksen vuoksi ja joille tehdään CPAP tai standardi pyöreä ventilaatio anestesian induktion aikana, vertaa: Aikaa oksihemoglobiinin saturaatiotasojen palautumiseen apneaa edeltävässä pulssioksimetriassa ryhmien välillä
Yleisanestesian induktion aikana (enintään viisi minuuttia apnean alkamisen jälkeen)
Niiden osallistujien määrä, jotka kokivat komplikaatioita yleisanestesian aikana
Aikaikkuna: Yleisanestesian induktion aikana (enintään viisi minuuttia apnean alkamisen jälkeen)
Vertaa lapsia, joille tehdään yleisanestesia elektiivistä leikkausta varten ja joille tehdään CPAP tai standardi pyöreä ventilaatio anestesian induktion aikana: Komplikaatioiden esiintymistiheys (laryngospasmi, hypoksemia, bradykardia, sydän-hengityspysähdys, kuolema) ryhmien välillä
Yleisanestesian induktion aikana (enintään viisi minuuttia apnean alkamisen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 6. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 17. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 23. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 9. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 79591417.0.0000.5201

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa