- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03432390
Pressione positiva all'induzione dell'anestesia nei bambini
25 novembre 2019 aggiornato da: Flavia orange, Instituto Materno Infantil Prof. Fernando Figueira
Pressione positiva continua delle vie aeree durante l'induzione dell'anestesia generale per la chirurgia pediatrica elettiva: sperimentazione clinica randomizzata
SCENARIO: L'ipossiemia è uno degli eventi avversi più comuni durante l'induzione dell'anestesia generale e può culminare con complicanze più gravi come l'arresto cardiaco e la morte.
I pazienti pediatrici, a causa delle loro caratteristiche anatomiche e fisiologiche, hanno maggiori probabilità di sviluppare livelli di desaturazione dell'emoglobina.
Alcune strategie preventive vengono utilizzate durante questo periodo per ridurre le possibilità di insorgenza di eventi avversi.
La pressione positiva continua delle vie aeree (CPAP) può essere utile durante l'induzione dell'anestesia per ritardare il calo dei livelli di ossigeno nel sangue aumentando le riserve di gas corporeo.
OBIETTIVI: Valutare l'efficacia della CPAP durante l'induzione dell'anestesia nell'aumentare il tempo di apnea fino a quando la saturazione dell'emoglobina scende al 95% nei bambini sottoposti ad anestesia generale per chirurgia elettiva.
METODI: Studio clinico di fase III, parallelo, randomizzato da sviluppare presso il Teaching Hospital dell'Università Federale di Pernambuco.
I pazienti (72) sono divisi in due gruppi (36 in ciascuno) in cui tutti i pazienti ventileranno spontaneamente: il gruppo C riceverà CPAP e il gruppo A utilizzerà il sistema aperto.
Saranno inclusi i bambini in età prescolare con stato fisico I o II, secondo l'American Anesthesia Society, candidati alla chirurgia elettiva in anestesia generale.
Saranno esclusi i pazienti con malattia polmonare parenchimale preesistente, bambini cianotici o pazienti con saturazione dell'ossiemoglobina <95% prima dell'induzione dell'anestesia e anamnesi recente (<4 settimane) o infezione attiva del tratto respiratorio superiore.
L'analisi statistica descrittiva sarà effettuata attraverso misure di tendenza centrale e dispersione per variabili quantitative e tramite distribuzione di frequenze per variabili qualitative.
ASPETTI ETICI: Questo lavoro rispetterà i diritti umani, i principi della bioetica, la risoluzione 466/2012 del National Health Council e la dichiarazione di Helsinki.
Prima della raccolta dei dati è richiesta la presentazione e l'approvazione da parte del comitato etico della ricerca.
PAROLE CHIAVE: Pressione positiva continua delle vie aeree, ipossia, anestesia generale
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
72
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Pernambuco
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Recife, Pernambuco, Brasile
- Hospital das Clínicas de Pernambuco
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 2 anni a 6 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Bambini in età prescolare, stato fisico ASA I o II, bambini sottoposti ad anestesia generale per chirurgia elettiva
Criteri di esclusione:
- Malattia polmonare parenchimale preesistente, bambini cianotici o con saturazione dell'ossiemoglobina inferiore al 95% prima dell'induzione dell'anestesia, anamnesi recente (<4 settimane) o infezione del tratto respiratorio superiore in corso
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Controllo
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Ventilazione con maschera facciale adattata alla postazione di lavoro per anestesia
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Sperimentale: CPAP
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Una pressione positiva continua delle vie aeree verrà erogata ai pazienti durante l'induzione dell'anestesia generale attraverso la postazione di lavoro per anestesia
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo tra l'insorgenza dell'apnea e il calo dei livelli di saturazione dell'ossiemoglobina al 95%.
Lasso di tempo: Durante l'induzione dell'anestesia generale (fino a cinque minuti dopo l'inizio dell'apnea)
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Nei bambini sottoposti ad anestesia generale per chirurgia elettiva che saranno sottoposti a CPAP o ventilazione a circuito circolare standard durante l'induzione dell'anestesia, confrontare il tempo tra l'insorgenza dell'apnea e il calo della saturazione di ossiemoglobina al 95% tra i gruppi
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Durante l'induzione dell'anestesia generale (fino a cinque minuti dopo l'inizio dell'apnea)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo per il recupero dei livelli di saturazione dell'ossiemoglobina nella pulsossimetria pre-apnea
Lasso di tempo: Durante l'induzione dell'anestesia generale (fino a cinque minuti dopo l'inizio dell'apnea)
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Nei bambini sottoposti ad anestesia generale per chirurgia elettiva che saranno sottoposti a CPAP o ventilazione a circuito circolare standard durante l'induzione dell'anestesia, confrontare: Il tempo al recupero dei livelli di saturazione dell'ossiemoglobina nella pulsossimetria pre-apnea tra i gruppi
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Durante l'induzione dell'anestesia generale (fino a cinque minuti dopo l'inizio dell'apnea)
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Numero di partecipanti che hanno avuto complicazioni durante l'anestesia generale
Lasso di tempo: Durante l'induzione dell'anestesia generale (fino a cinque minuti dopo l'inizio dell'apnea)
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Nei bambini sottoposti ad anestesia generale per chirurgia elettiva che saranno sottoposti a CPAP o ventilazione a circuito circolare standard durante l'induzione dell'anestesia, confrontare: la frequenza delle complicanze (laringospasmo, ipossiemia, bradicardia, arresto cardiorespiratorio, decesso) tra i gruppi
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Durante l'induzione dell'anestesia generale (fino a cinque minuti dopo l'inizio dell'apnea)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 marzo 2018
Completamento primario (Effettivo)
17 gennaio 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
23 maggio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 febbraio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 febbraio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
14 febbraio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 dicembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 novembre 2019
Ultimo verificato
1 novembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 79591417.0.0000.5201
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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