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Pressione positiva all'induzione dell'anestesia nei bambini

25 novembre 2019 aggiornato da: Flavia orange, Instituto Materno Infantil Prof. Fernando Figueira

Pressione positiva continua delle vie aeree durante l'induzione dell'anestesia generale per la chirurgia pediatrica elettiva: sperimentazione clinica randomizzata

SCENARIO: L'ipossiemia è uno degli eventi avversi più comuni durante l'induzione dell'anestesia generale e può culminare con complicanze più gravi come l'arresto cardiaco e la morte. I pazienti pediatrici, a causa delle loro caratteristiche anatomiche e fisiologiche, hanno maggiori probabilità di sviluppare livelli di desaturazione dell'emoglobina. Alcune strategie preventive vengono utilizzate durante questo periodo per ridurre le possibilità di insorgenza di eventi avversi. La pressione positiva continua delle vie aeree (CPAP) può essere utile durante l'induzione dell'anestesia per ritardare il calo dei livelli di ossigeno nel sangue aumentando le riserve di gas corporeo. OBIETTIVI: Valutare l'efficacia della CPAP durante l'induzione dell'anestesia nell'aumentare il tempo di apnea fino a quando la saturazione dell'emoglobina scende al 95% nei bambini sottoposti ad anestesia generale per chirurgia elettiva. METODI: Studio clinico di fase III, parallelo, randomizzato da sviluppare presso il Teaching Hospital dell'Università Federale di Pernambuco. I pazienti (72) sono divisi in due gruppi (36 in ciascuno) in cui tutti i pazienti ventileranno spontaneamente: il gruppo C riceverà CPAP e il gruppo A utilizzerà il sistema aperto. Saranno inclusi i bambini in età prescolare con stato fisico I o II, secondo l'American Anesthesia Society, candidati alla chirurgia elettiva in anestesia generale. Saranno esclusi i pazienti con malattia polmonare parenchimale preesistente, bambini cianotici o pazienti con saturazione dell'ossiemoglobina <95% prima dell'induzione dell'anestesia e anamnesi recente (<4 settimane) o infezione attiva del tratto respiratorio superiore. L'analisi statistica descrittiva sarà effettuata attraverso misure di tendenza centrale e dispersione per variabili quantitative e tramite distribuzione di frequenze per variabili qualitative. ASPETTI ETICI: Questo lavoro rispetterà i diritti umani, i principi della bioetica, la risoluzione 466/2012 del National Health Council e la dichiarazione di Helsinki. Prima della raccolta dei dati è richiesta la presentazione e l'approvazione da parte del comitato etico della ricerca. PAROLE CHIAVE: Pressione positiva continua delle vie aeree, ipossia, anestesia generale

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

72

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasile
        • Hospital das Clínicas de Pernambuco

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 6 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini in età prescolare, stato fisico ASA I o II, bambini sottoposti ad anestesia generale per chirurgia elettiva

Criteri di esclusione:

  • Malattia polmonare parenchimale preesistente, bambini cianotici o con saturazione dell'ossiemoglobina inferiore al 95% prima dell'induzione dell'anestesia, anamnesi recente (<4 settimane) o infezione del tratto respiratorio superiore in corso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Controllo
Ventilazione con maschera facciale adattata alla postazione di lavoro per anestesia
Sperimentale: CPAP
Una pressione positiva continua delle vie aeree verrà erogata ai pazienti durante l'induzione dell'anestesia generale attraverso la postazione di lavoro per anestesia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo tra l'insorgenza dell'apnea e il calo dei livelli di saturazione dell'ossiemoglobina al 95%.
Lasso di tempo: Durante l'induzione dell'anestesia generale (fino a cinque minuti dopo l'inizio dell'apnea)
Nei bambini sottoposti ad anestesia generale per chirurgia elettiva che saranno sottoposti a CPAP o ventilazione a circuito circolare standard durante l'induzione dell'anestesia, confrontare il tempo tra l'insorgenza dell'apnea e il calo della saturazione di ossiemoglobina al 95% tra i gruppi
Durante l'induzione dell'anestesia generale (fino a cinque minuti dopo l'inizio dell'apnea)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo per il recupero dei livelli di saturazione dell'ossiemoglobina nella pulsossimetria pre-apnea
Lasso di tempo: Durante l'induzione dell'anestesia generale (fino a cinque minuti dopo l'inizio dell'apnea)
Nei bambini sottoposti ad anestesia generale per chirurgia elettiva che saranno sottoposti a CPAP o ventilazione a circuito circolare standard durante l'induzione dell'anestesia, confrontare: Il tempo al recupero dei livelli di saturazione dell'ossiemoglobina nella pulsossimetria pre-apnea tra i gruppi
Durante l'induzione dell'anestesia generale (fino a cinque minuti dopo l'inizio dell'apnea)
Numero di partecipanti che hanno avuto complicazioni durante l'anestesia generale
Lasso di tempo: Durante l'induzione dell'anestesia generale (fino a cinque minuti dopo l'inizio dell'apnea)
Nei bambini sottoposti ad anestesia generale per chirurgia elettiva che saranno sottoposti a CPAP o ventilazione a circuito circolare standard durante l'induzione dell'anestesia, confrontare: la frequenza delle complicanze (laringospasmo, ipossiemia, bradicardia, arresto cardiorespiratorio, decesso) tra i gruppi
Durante l'induzione dell'anestesia generale (fino a cinque minuti dopo l'inizio dell'apnea)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 marzo 2018

Completamento primario (Effettivo)

17 gennaio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

23 maggio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

14 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 novembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 79591417.0.0000.5201

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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