Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Positieve druk bij inductie van anesthesie bij kinderen

25 november 2019 bijgewerkt door: Flavia orange, Instituto Materno Infantil Prof. Fernando Figueira

Continue positieve luchtwegdruk tijdens algemene anesthesie-inductie voor electieve pediatrische chirurgie: gerandomiseerde klinische studie

SCENARIO: Hypoxemie is een van de meest voorkomende bijwerkingen tijdens de inductie van algehele anesthesie en kan leiden tot ernstigere complicaties zoals hartstilstand en overlijden. Pediatrische patiënten hebben, vanwege hun anatomische en fysiologische kenmerken, meer kans op het ontwikkelen van hemoglobine-desaturatieniveaus. Tijdens deze periode worden enkele preventieve strategieën gebruikt om de kans op het optreden van een bijwerking te verkleinen. Continue positieve luchtwegdruk (CPAP) kan nuttig zijn tijdens anesthesie-inductie om de daling van het zuurstofgehalte in het bloed te vertragen door deze lichaamsgasreserves te vergroten. DOELSTELLINGEN: Om de effectiviteit van CPAP te beoordelen tijdens anesthesie-inductie bij het verlengen van de apneutijd totdat de hemoglobineverzadiging daalt tot 95% bij kinderen die algemene anesthesie ondergaan voor electieve chirurgie. METHODEN: Fase III, parallelle, gerandomiseerde klinische studie die zal worden ontwikkeld in het Academisch Ziekenhuis van de Federale Universiteit van Pernambuco. Patiënten (72) worden verdeeld in twee groepen (36 in elk) waarin alle patiënten spontaan beademen: groep C krijgt CPAP en groep A gebruikt het open systeem. Kinderen van voorschoolse leeftijd met fysieke status I of II, volgens de American Anesthesia Society, zullen kandidaten voor electieve chirurgie onder algehele anesthesie opnemen. Patiënten met reeds bestaande parenchymale longziekte, cyanotische kinderen of patiënten met oxyhemoglobineverzadiging <95% voorafgaand aan anesthesie-inductie en recente geschiedenis (<4 weken) of actieve infectie van de bovenste luchtwegen worden uitgesloten. De beschrijvende statistische analyse zal worden uitgevoerd door middel van metingen van centrale tendens en spreiding voor kwantitatieve variabelen en via verdeling van frequenties voor kwalitatieve variabelen. ETHISCHE ASPECTEN: Dit werk zal de mensenrechten, principes van bio-ethiek, resolutie 466/2012 van de Nationale Gezondheidsraad en de verklaring van Helsinki respecteren. Voorlegging en goedkeuring door de onderzoeksethische commissie is vereist voorafgaand aan het verzamelen van gegevens. SLEUTELWOORDEN: continue positieve luchtwegdruk, hypoxie, algemene anesthesie

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

72

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brazilië
        • Hospital das Clínicas de Pernambuco

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

2 jaar tot 6 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kleuters, ASA fysieke status I of II, Kinderen die algemene anesthesie ondergaan voor electieve chirurgie

Uitsluitingscriteria:

  • Reeds bestaande parenchymale longziekte, kinderen cyanotisch of met oxyhemoglobineverzadiging van minder dan 95% vóór inductie van anesthesie, recente geschiedenis (<4 weken) of huidige infectie van de bovenste luchtwegen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Controle
Gelaatsmaskerbeademing aangepast aan de anesthesiewerkplek
Experimenteel: CPAP
Een continue positieve luchtwegdruk wordt aan de patiënten toegediend tijdens de inductie van algemene anesthesie via het anesthesiewerkstation

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd tussen het begin van apneu en de daling van 95% oxyhemoglobineverzadigingsniveaus
Tijdsspanne: Tijdens inductie van algemene anesthesie (tot vijf minuten na het begin van apneu)
Bij kinderen die algemene anesthesie ondergaan voor electieve chirurgie en die CPAP of standaard circulaire beademing zullen ondergaan tijdens anesthesie-inductie, vergelijk de tijd tussen het begin van apneu en de daling van 95% oxyhemoglobineverzadiging tussen de groepen
Tijdens inductie van algemene anesthesie (tot vijf minuten na het begin van apneu)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd tot herstel van oxyhemoglobineverzadigingsniveaus in pre-apneu pulsoximetrie
Tijdsspanne: Tijdens inductie van algemene anesthesie (tot vijf minuten na het begin van apneu)
Bij kinderen die algemene anesthesie ondergaan voor electieve chirurgie en die CPAP of standaard circulaire circuitventilatie zullen ondergaan tijdens anesthesie-inductie, vergelijk: De tijd tot herstel van oxyhemoglobineverzadigingsniveaus in pre-apneu pulsoximetrie tussen groepen
Tijdens inductie van algemene anesthesie (tot vijf minuten na het begin van apneu)
Aantal deelnemers dat complicaties ondervond tijdens algehele anesthesie
Tijdsspanne: Tijdens inductie van algemene anesthesie (tot vijf minuten na het begin van apneu)
Vergelijk bij kinderen die algemene anesthesie ondergaan voor electieve chirurgie die CPAP of standaard circulaire circuitventilatie zullen ondergaan tijdens anesthesie-inductie: de frequentie van complicaties (laryngospasme, hypoxemie, bradycardie, cardiorespiratoire arrestatie, overlijden) tussen de groepen
Tijdens inductie van algemene anesthesie (tot vijf minuten na het begin van apneu)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 maart 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

17 januari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 mei 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 december 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 november 2019

Laatst geverifieerd

1 november 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 79591417.0.0000.5201

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Continue positieve luchtwegdruk

3
Abonneren