Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Положительное давление при индукции анестезии у детей

25 ноября 2019 г. обновлено: Flavia orange, Instituto Materno Infantil Prof. Fernando Figueira

Постоянное положительное давление в дыхательных путях во время индукции общей анестезии для плановой детской хирургии: рандомизированное клиническое исследование

СЦЕНАРИЙ: Гипоксемия является одним из наиболее частых нежелательных явлений во время индукции общей анестезии и может привести к более серьезным осложнениям, таким как остановка сердца и смерть. У педиатрических пациентов в силу их анатомо-физиологических особенностей более вероятно развитие уровней десатурации гемоглобина. В этот период используются некоторые превентивные стратегии, чтобы снизить вероятность возникновения нежелательных явлений. Непрерывное положительное давление в дыхательных путях (CPAP) может быть полезным во время индукции анестезии для задержки падения уровня кислорода в крови за счет увеличения запасов газа в организме. ЦЕЛИ: Оценить эффективность CPAP во время индукции анестезии в отношении увеличения времени апноэ до снижения сатурации гемоглобина до 95% у детей, подвергающихся общей анестезии для плановой операции. МЕТОДЫ: Фаза III, параллельное, рандомизированное клиническое исследование, которое будет разработано в Учебной больнице Федерального университета Пернамбуко. Пациенты (72 человека) разделены на две группы (по 36 в каждой), в которых все пациенты будут проводить спонтанную вентиляцию легких: группа C будет получать CPAP, а группа A будет использовать открытую систему. Дети дошкольного возраста с физическим статусом I или II, по данным Американского общества анестезиологов, будут включены в список кандидатов на плановую операцию под общей анестезией. Пациенты с ранее существовавшим паренхиматозным заболеванием легких, цианотичные дети или пациенты с сатурацией оксигемоглобина <95% до индукции анестезии и недавним анамнезом (<4 недель) или активной инфекцией верхних дыхательных путей будут исключены. Описательный статистический анализ будет проводиться с помощью показателей центральной тенденции и дисперсии для количественных переменных и посредством распределения частот для качественных переменных. ЭТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ: В этой работе будут соблюдаться права человека, принципы биоэтики, резолюция 466/2012 Национального совета здравоохранения и заявление из Хельсинки. Перед сбором данных требуется представление и одобрение комитета по этике исследований. КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: постоянное положительное давление в дыхательных путях, гипоксия, общая анестезия.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Бразилия
        • Hospital das Clínicas de Pernambuco

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 года до 6 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Дети дошкольного возраста, физический статус I или II по ASA, дети, подвергающиеся общей анестезии перед плановой операцией

Критерий исключения:

  • Ранее существовавшее паренхиматозное заболевание легких, дети с цианозом или с сатурацией оксигемоглобина менее 95% до индукции анестезии, недавний анамнез (<4 недель) или текущая инфекция верхних дыхательных путей

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Контроль
Масочная вентиляция, адаптированная к анестезиологическому кабинету
Экспериментальный: СИПАП
Постоянное положительное давление в дыхательных путях будет доставляться пациентам во время индукции общей анестезии через анестезиологическую рабочую станцию.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время между началом апноэ и падением уровня 95% насыщения оксигемоглобином
Временное ограничение: Во время индукции общей анестезии (до пяти минут после начала апноэ)
У детей, подвергающихся общей анестезии перед плановой операцией, которым будет проводиться СИПАП или стандартная циркулярная вентиляция во время индукции анестезии, сравните время между началом апноэ и падением 95% сатурации оксигемоглобина между группами.
Во время индукции общей анестезии (до пяти минут после начала апноэ)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время до восстановления уровня насыщения оксигемоглобина при пульсовой оксиметрии перед апноэ
Временное ограничение: Во время индукции общей анестезии (до пяти минут после начала апноэ)
У детей, подвергающихся общей анестезии перед плановой операцией, которым будет проводиться СИПАП или стандартная циркулярная вентиляция легких во время индукции анестезии, сравните: Время до восстановления уровней насыщения оксигемоглобином при пульсовой оксиметрии перед апноэ между группами
Во время индукции общей анестезии (до пяти минут после начала апноэ)
Количество участников, у которых возникли осложнения во время общей анестезии
Временное ограничение: Во время индукции общей анестезии (до пяти минут после начала апноэ)
У детей, подвергающихся общей анестезии перед плановой операцией, которым будет проводиться СИПАП или стандартная циркулярная вентиляция легких во время индукции анестезии, сравните: Частоту осложнений (ларингоспазм, гипоксемию, брадикардию, кардиореспираторную остановку, смерть) между группами
Во время индукции общей анестезии (до пяти минут после начала апноэ)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 марта 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 января 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 мая 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 февраля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 февраля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 декабря 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 ноября 2019 г.

Последняя проверка

1 ноября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 79591417.0.0000.5201

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться