Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus, jossa tutkitaan nilkan kuntoutusohjelman vaikutuksia lukiourheilijoihin, joilla on nilkan epävakaus

perjantai 12. lokakuuta 2018 päivittänyt: Mary Spencer Cain, Georgia State University

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa tutkitaan 4 viikon nilkan kuntoutusohjelman vaikutuksia lukiourheilijoihin, joilla on krooninen nilkan epävakaus

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa tutkitaan 4 viikon nilkan kuntoutusohjelman vaikutuksia lukion urheilijoihin, joilla on krooninen nilkan epävakaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa tutkitaan kolmen eri 4 viikon nilkan kuntoutusohjelman vaikutuksia lukion urheilijoihin, joilla on krooninen nilkan epävakaus. Käytämme kyselylomakkeita arvioidaksemme subjektiivista toimintatasoa ja kliinisiä mittareita kliinisen toimivuuden arvioimiseksi staattisen ja toiminnallisen tasapainon avulla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

43

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30327
        • Holy Innocents' Episcopal School
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30327
        • The Lovett School
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30327
        • The Westminister Schools
      • College Park, Georgia, Yhdysvallat, 30337
        • Woodward Academy
      • Decatur, Georgia, Yhdysvallat, 30030
        • Decatur High School
      • Marietta, Georgia, Yhdysvallat, 30062
        • The Walker School
      • Marietta, Georgia, Yhdysvallat, 30062
        • Walton High School

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aktiivinen vähintään 1,5 tuntia viikossa, vähintään yksi merkittävä nilkan nyrjähdys, joka vaati lääketieteellistä toimenpiteitä, toistuvat kipuoireet, turvotus, heikkous, epävakaus ja toistuvat "väistymisen" jaksot.

Poissulkemiskriteerit:

  • jokin nykyinen alaraajavamma (lääkärin diagnosoima viimeisten 3 kuukauden aikana oireiden kanssa), jommankumman jalan aiempi leikkaus, diagnosoitu nilkan nyrjähdys viimeisen 6 viikon aikana, nilkan murtumia ja/tai sijoiltaan siirtymiä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Jokainen kontrolliryhmän potilas ei suorittanut kuntoutusharjoituksia. Interventioajan kuluessa potilaan oli kirjauduttava sisään tutkimusryhmän jäsenen kanssa joka viikko keskustellakseen nilkassaan tapahtuneista muutoksista tai raportoidakseen vammojen esiintyvyydestä.
Kokeellinen: Resistance Band Group
Jokaisella istunnolla potilaat suorittivat vastusharjoittelun käyttämällä vastusnauhaa 4 nilkan liikesuunnassa (plantarflexio, dorsiflexio, inversio ja eversio). Potilaat suorittavat 3 sarjaa 10 toistoa jokaisen istunnon aikana. Joka 3 istunto kaistan vastus kasvaa.
Resistance Band - käyttää kiristysnauhaa antamaan vastusta nilkan liikkeen aikana
Kokeellinen: Biomekaaninen nilkka alustajärjestelmä
Biomechanical Ankle Platform System board on soikea lauta, joka hyödyntää laudan pohjassa olevaa puolipalloa, jotta potilas voi harjoitella epävakaalla alustalla. Yksijalkainen asento heidän osallistuneelle raajalle suoritettiin Biomechanical Ankle Platform System -levyllä samalla, kun myötä- ja vastapäivään ympyrät suoritettiin. Potilas valitsi alkuperäisen pyörimissuunnan ja vaihtui 10 sekunnin välein 40 sekunnin tutkimuksessa. Viisi 40 sekunnin koetta suoritettiin 1 minuutin taukoilla kokeiden välillä. Etenemisen määritti valvova kliinikko, ja se perustui potilaan kykyyn tehdä tasaisia ​​siirtymiä suunnanmuutosten ja tasaisten pyöreän kiertojen välillä molempiin suuntiin.
Biomechanical Ankle Platform System Board Group - käyttää eri tasoisia puolipalloja lisäämään nilkan sallitun liikkeen määrää.
Kokeellinen: Yhdistelmäryhmä
Yhdistelmäprotokollan suorittaneet potilaat suorittivat sekä vastuskaistan että Biomechanical Ankle Platform Emolevyn protokollat ​​jokaisen istunnon aikana. Harjoituksen suoritusjärjestys tasapainotettiin jokaiselle harjoitukselle.
Yhdistelmäryhmä - sisältää sekä vastusnauhan että Biomechanical Ankle Platform System -ohjelman.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Staattisen saldon arvioinnit
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Staattisen tasapainon kliiniset testit
4 viikkoa
Toiminnallisen tasapainon arvioinnit
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Toiminnallisen tasapainon kliiniset testit
4 viikkoa
Potilaan itsensä ilmoittamat tulokset
Aikaikkuna: 4-12 viikkoa
Subjektiiviset potilaan raportoimat tulokset -kyselylomakkeet
4-12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Benjamin M Goerger, PhD, Georgia State University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 14. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 13. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 28. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 27. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CON006264

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei ole tarkoitus jakaa muiden tutkijoiden kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen nilkan epävakaus

Tilaa