- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03473067
Yhteisötason deittailun ja seksuaalisen väkivallan ensisijainen ehkäisy yläkouluissa
keskiviikko 17. helmikuuta 2021 päivittänyt: Lindsay Orchowski Ph.D., Lifespan
Seurustelu ja seksuaalinen väkivalta ovat merkittäviä kansanterveydellisiä huolenaiheita, jotka jatkuvat vakavuudeltaan koko elinkaaren ajan ja joilla on vakavia seurauksia uhreille ja yhteiskunnalle.
Tämä tutkimus edistää ennaltaehkäisyä arvioimalla tarkasti kattavan sosiaalisten normien markkinointikampanjan, jolla edistetään yhteisötason muutosta seurustelussa ja seksuaalisessa väkivallassa yläkouluissa.
Tutkijoiden ja CDC:n raiskauksen ehkäisy- ja koulutusohjelman (RPE) rahoittaman viraston välinen kumppanuus on tämän työn ydin, ja sen tavoitteena on rakentaa yhteisön valmiuksia toteuttaa ja arvioida väkivallan ehkäisytoimia ja edistää sosiaalisten normien markkinointikampanjoiden myöhempää käyttöönottoa. strategia nuorten seurustelun ja seksuaalisen väkivallan vähentämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Ryhmäklusterikokeessa kattava, räätälöity, dataan perustuva sosiaalisten normien markkinointikampanja, joka käsittelee vääriä käsityksiä: 1) treffien ja seksuaalisen väkivallan hyväksyttävyydestä; 2) sukupuoliroolit; 3) seksuaalinen toiminta; 4) seksuaalinen kommunikointi/suostumus; 5) uhrien tukeminen; ja 6) sivullisten väliintuloa arvioidaan yläkoulujen kesken.
Julisteviestintä yhdistetään useisiin systemaattisiin pyrkimyksiin levittää ohjelman sisältöä yhteisön läpi, mukaan lukien lounas ja oppia opettajakoulutus, sosiaaliset normit -video, opettajan työkirja, vanhemmille tarkoitettu postitus ja vanhemmille tarkoitettu tiedotustilaisuus.
Tutkija-ammattilaisen tiimin jäsen, joka on nimetty koulun resurssien tarjoajaksi, valvoo kampanjan toteuttamista yhteistyössä opettajamestarien kanssa.
Resurssien tarjoaja seuraa myös kampanjan intensiteettiä, arvioi kampanjan uskottavuutta opettajien ja oppilaiden haastattelujen avulla, työskentelee opettajien kanssa viestien lisäämiseksi luokkahuoneen toimintaan ja auttaa opettajien mestaria antamaan kampanjan "takaisin".
Opettajat, hallintovirkailijat ja opiskelijat suorittavat tulosarvioinnit.
Tavoitteena on selvittää muiden ympäristötekijöiden roolia ohjelman vaikutusten moderaattorina, koulun ylläpitäjät arvioivat yhteisönsä valmiutta kehittää ja toteuttaa koulutreffien ja seksuaalisen väkivallan ehkäisypolitiikkaa yleisesti ja sosiaalisten normien markkinointia erityisesti.
Naapuruusskannaus tehdään myös sukupuoleen perustuvaan henkilökohtaiseen väkivaltaan liittyvien läheisten myyntipisteiden tiheyden arvioimiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4344
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02904
- Rhode Island Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
10 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Opiskelija yläkoulussa tai opettaja/ylläpitäjä yläkoulussa
- Anna opiskelijan suostumus ja vanhempien suostumus pöytäkirjan mukaisesti tai aikuisen suostumus tutkimukseen osallistumiseen
Poissulkemiskriteerit:
• Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yhteiskunnallisten normien markkinointi
Tämä osa sisältää koululle räätälöidyn sosiaalisten normien markkinointikampanjan.
|
Tämä julistepohjainen markkinointikampanja on suunniteltu korjaamaan epätarkkoja käsityksiä väkivaltaa koskevista normeista.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Kapasiteetin kehittäminen
Tämä osa sisältää sarjan opettajakoulutusta ja vanhempien osallistumiskokouksia, joiden tavoitteena on kehittää valmiuksia torjua väkivaltaa koulussa.
|
Koulut osallistuvat opettajankoulutukseen ja vanhempainkoulutukseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seksuaalisen väkivallan uhriksi joutuminen
Aikaikkuna: Yli 6 kuukautta
|
Seksuaalisen väkivallan uhriksi joutumisen määrä
|
Yli 6 kuukautta
|
|
Treffit väkivallan uhriksi
Aikaikkuna: Yli 6 kuukautta
|
Treffiväkivallan uhriksi joutumisen määrä
|
Yli 6 kuukautta
|
|
Seksuaalinen väkivalta
Aikaikkuna: Yli 6 kuukautta
|
Seksuaalisen väkivallan määrä
|
Yli 6 kuukautta
|
|
Seurusteluväkivaltarikos
Aikaikkuna: Yli 6 kuukautta
|
Seurusteluväkivallan määrä
|
Yli 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sivustakatsojan väliintulo
Aikaikkuna: Yli 6 kuukautta
|
Sivullisen väliintulon määrä
|
Yli 6 kuukautta
|
|
Asenteet väkivaltaa kohtaan
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 kuukauteen
|
Asenteet väkivaltaa kohtaan
|
Muutos lähtötasosta 6 kuukauteen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Opettajan osallistuminen sivustakatsojan interventioon
Aikaikkuna: Yli 6 kuukautta
|
Sivustakatsojan interventiokäyttäytymisen määrä opettajien keskuudessa
|
Yli 6 kuukautta
|
|
Käsitykset sosiaalisista normeista
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 kuukauteen
|
Tätä tutkimusta varten kehitettiin joukko asioita, joilla arvioitiin opiskelijoiden käsityksiä vertaisnormeista koskien deittailua ja seksuaalista väkivaltaa.
Kohteet pisteytetään välillä 0 % - 100 %, mikä osoittaa, kuinka monta prosenttia koulun vertaisista kannattaisi kutakin kohtaa.
Jokaisen kohteen pisteet tutkitaan erikseen.
Tämän mittarin positiiviset pisteet ilmaistaan, kun vastaajat kokevat, että useampi heidän ikäisensä kannattaisi terveellistä käyttäytymistä.
|
Muutos lähtötasosta 6 kuukauteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Lindsay M. Orchowski, Ph.D., Rhode Island Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 28. elokuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 22. maaliskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. helmikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. helmikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1U01CE002651 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .