- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03473067
Primäre Prävention von Dating und sexueller Gewalt auf Gemeindeebene in Mittelschulen
17. Februar 2021 aktualisiert von: Lindsay Orchowski Ph.D., Lifespan
Dating und sexuelle Gewalt sind erhebliche Probleme der öffentlichen Gesundheit, die über die gesamte Lebensspanne hinweg mit schwerwiegenden Folgen auftreten und schwerwiegende Folgen für die Opfer und die Gesellschaft haben.
Die vorliegende Forschung bringt die Wissenschaft der Prävention voran, indem sie eine umfassende Marketingkampagne für soziale Normen rigoros evaluiert, um Veränderungen auf Gemeindeebene in Bezug auf Dating und sexuelle Gewalt in Mittelschulen zu fördern.
Die Partnerschaft zwischen Forschern und einer vom CDC Rape Prevention and Education Program (RPE) finanzierten Agentur ist ein zentrales Merkmal dieser Arbeit und zielt darauf ab, die Kapazitäten der Gemeinschaft aufzubauen, um Bemühungen zur Gewaltprävention umzusetzen und zu bewerten und die anschließende Aufnahme von Marketingkampagnen für soziale Normen zu fördern Strategie zur Reduzierung von Dating und sexueller Gewalt unter Jugendlichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In einem Gruppen-Cluster-Versuch, einer umfassenden, maßgeschneiderten, datenbasierten Marketingkampagne für soziale Normen, die sich mit falschen Vorstellungen befasst von: 1) der Akzeptanz von Dating und sexueller Gewalt; 2) Geschlechterrollen; 3) sexuelle Aktivität; 4) sexuelle Kommunikation/Einwilligung; 5) Unterstützung für Opfer; und 6) Eingriffe von Zuschauern werden in Mittelschulen evaluiert.
Das Versenden von Postern wird mit mehreren systematischen Bemühungen zur Verbreitung von Programminhalten in der Gemeinschaft einhergehen, darunter eine Lehrerschulung zum Mittagessen und Lernen, ein Video zu sozialen Normen, ein Arbeitsbuch für Lehrer, ein Mailing für Eltern und eine Informationsveranstaltung für Eltern.
Ein Mitglied des Forscher-Praktiker-Teams, das als Schulressourcenanbieter bezeichnet wird, wird die Kampagnenumsetzung in Partnerschaft mit einem Lehrer-Champion beaufsichtigen.
Der Ressourcenanbieter wird auch die Intensität der Kampagne verfolgen, die Glaubwürdigkeit der Kampagne durch abgefangene Interviews mit Lehrern und Schülern bewerten, mit Lehrern zusammenarbeiten, um Botschaften in die Unterrichtsaktivitäten einfließen zu lassen, und den Lehrer-Champion dabei unterstützen, „Kick-Back“ an die Kampagne zu richten.
Ergebnisbewertungen werden von Lehrern, Administratoren und Schülern durchgeführt.
Im Hinblick auf das Ziel, die Rolle anderer Umweltfaktoren als Moderatoren von Programmeffekten zu untersuchen, werden Schulverwalter ihre Bereitschaft in der Gemeinde bewerten, im Allgemeinen eine Politik zur Verabredung in der Schule und zur Prävention sexueller Gewalt und im Besonderen ein Marketing für soziale Normen zu entwickeln und umzusetzen.
Es wird auch ein Nachbarschaftsscan durchgeführt, um die Dichte nahe gelegener Verkaufsstellen abzuschätzen, die mit geschlechtsspezifischer persönlicher Gewalt in Verbindung gebracht werden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
4344
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02904
- Rhode Island Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
10 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schüler einer Mittelschule oder Lehrer/Verwalter einer Mittelschule
- Erteilen Sie die Zustimmung des Schülers und der Eltern, wie im Protokoll angegeben, oder geben Sie die Zustimmung eines Erwachsenen zur Studienteilnahme vor
Ausschlusskriterien:
• Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Marketing für soziale Normen
Dieser Teil umfasst eine auf die Schule zugeschnittene Marketingkampagne für soziale Normen.
|
Diese plakatbasierte Marketingkampagne soll ungenaue Wahrnehmungen von Normen in Bezug auf Gewalt korrigieren.
Andere Namen:
|
Aktiver Komparator: Kapazitätsaufbau
Dieser Teil umfasst eine Reihe von Lehrerfortbildungen und Elterngesprächen mit dem Ziel, Kapazitäten aufzubauen, um Gewalt in der Schule anzugehen.
|
Die Schulen beteiligen sich an Lehrerfortbildungen und Elternschulungen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Viktimisierung durch sexuelle Gewalt
Zeitfenster: Über 6 Monate
|
Viktimisierungsraten bei sexueller Gewalt
|
Über 6 Monate
|
Dating Gewalt Viktimisierung
Zeitfenster: Über 6 Monate
|
Raten der Viktimisierung von Dating-Gewalt
|
Über 6 Monate
|
Ausübung sexueller Gewalt
Zeitfenster: Über 6 Monate
|
Raten der sexuellen Gewalt
|
Über 6 Monate
|
Dating Gewaltverbrechen
Zeitfenster: Über 6 Monate
|
Raten der Dating-Gewaltausübung
|
Über 6 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Zuschauerintervention
Zeitfenster: Über 6 Monate
|
Raten des Eingreifens von Zuschauern
|
Über 6 Monate
|
Einstellungen zu Gewalt
Zeitfenster: Änderung von Baseline auf 6 Monate
|
Einstellungen zur Gewaltskala
|
Änderung von Baseline auf 6 Monate
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Lehrerengagement bei der Intervention von Zuschauern
Zeitfenster: Über 6 Monate
|
Raten des Interventionsverhaltens von Zuschauern bei Lehrern
|
Über 6 Monate
|
Wahrnehmung sozialer Normen
Zeitfenster: Änderung von Baseline auf 6 Monate
|
Für den Zweck der vorliegenden Studie wurde eine Reihe von Items entwickelt, um die Schülerwahrnehmung von Peer-Normen in Bezug auf Dating und sexuelle Gewalt zu bewerten.
Items werden in einem Bereich von 0 % bis 100 % bewertet, um den Prozentsatz der Mitschüler innerhalb der Schule anzugeben, die jedes Item unterstützen würden.
Die Punktzahl für jedes Item wird einzeln geprüft.
Positive Werte bei dieser Kennzahl werden angezeigt, wenn die Befragten der Meinung sind, dass eine größere Anzahl von Gleichaltrigen gesundes Verhalten befürworten würde.
|
Änderung von Baseline auf 6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Lindsay M. Orchowski, Ph.D., Rhode Island Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. August 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. März 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. März 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Februar 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Februar 2021
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
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Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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