Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Glioomien preoperatiivisen ja intraoperatiivisen kuvaohjatun leikkauksen turvallisuus ja toteutettavuus

torstai 6. elokuuta 2026 päivittänyt: University of Utah

Glioomien preoperatiivisen ja intraoperatiivisen kuvaohjatun resektion turvallisuuden ja toteutettavuuden ja kasvainaluekohtaisen biomarkkerikorrelaation arviointi

Tässä tutkimuksessa arvioidaan erikoistuneiden magneettikuvaustekniikoiden (MRI) käyttöä, mukaan lukien magneettiresonanssin (MR) perfuusio ja 2-hydroksiglutaraatti (2HG) -spektroskopia glioomien kirurgisessa hoidossa. Osallistujille tehdään MR-perfuusiokuvaus tai 2-HG-spektroskopia ennen leikkausta ja leikkauksen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

53

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84112
        • Huntsman Cancer Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta
  • Epäilty gliooma (aste II, III tai IV)
  • Preoperatiivinen MR-perfuusio (kasvainten lisääntyminen)
  • Preoperatiivinen MR 2-HG -spektroskopia (ei-paranevat kasvaimet) Potilas on indikoitu kirurgiseen resektioon, standardisäteilyyn ja tavanomaiseen kemoterapiaan hoidon vakiona
  • Karnofskyn suorituskykytila ​​≥ 60
  • Elinajanodote > 12 viikkoa
  • Kyky noudattaa tutkimus- ja seurantamenettelyjä

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi kallonsisäisen gliooman diagnoosi
  • Muu pahanlaatuinen kasvain, jonka odotetaan tarvitsevan systeemistä hoitoa 3 vuoden sisällä
  • Kyvyttömyys saada 6000 harmaata säteilyä aivoihin
  • Kiireellisen palliatiivisen toimenpiteen tarve primaarisen sairauden (esim. uhkaavan hernian) vuoksi
  • Todisteet verenvuotodiateesista tai koagulopatiasta
  • Aivojen sisäinen absessi 6 kuukauden aikana ennen päivää 0
  • Suuri kirurginen toimenpide, avoin biopsia tai merkittävä traumaattinen vamma 28 päivän sisällä ennen päivää 0, suuren kirurgisen toimenpiteen tarpeen ennakointi tutkimuksen aikana
  • Raskaana olevat naiset
  • Koehenkilöt, jotka eivät voi tehdä MRI:tä varjoaineella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kohortti 1, ryhmä A (kontrastia tehostava kasvain)
Ryhmän A potilaille tehdään tavallinen kasvaimen preoperatiivinen kuvantaminen ja MR-perfuusiokuvaus ennen kirurgista resektiota. Ryhmän A potilaille tehdään normaali intraoperatiivinen kuvantaminen sekä MR-perfuusiokuvaus kirurgisen resektion aikana.
MR perfusion scan before and during surgery.
Kokeellinen: Kohortti 1, ryhmä B (ei-paheneva kasvain)
Ryhmän B potilaille tehdään tavallinen kasvainkuvaus ja 2HG-spektroskopia ennen kirurgista resektiota. Ryhmän A potilaille tehdään tavallinen intraoperatiivinen kuvantaminen sekä 2HG-spektroskopia kirurgisen resektion aikana.
2HG spectroscopy scan before and during surgery.
Kokeellinen: Kohortti 2

Kohortin 1 analyysin aikana havaitsimme merkittäviä eroja ennen MRI-näytteissä ja postoperatiivisissa MRI-näytteissä. Kohortti 2, johon kuuluu 10 lisäpotilasta, on luotu näiden erojen vahvistamiseksi. Toisin kuin kohortissa 1, kehittynyttä kuvantamista (2-HG-spektroskopia ja MR-perfuusio) ei tarvita tämän vertailun tekemiseen. Rutiininomaisesti käytetyt hoidon intraoperatiiviset MRI-sekvenssit riittävät näihin 10 uuteen näytteeseen. Kohortin 2 erityinen tavoite on:

1. Vertaa alueita alkuperäisestä leikkauksesta pidennetyn resektion alueisiin intraoperatiivisen SOC MRI:n jälkeen 10 lisähenkilössä (kohortti 2).

The standard of care intraoperative MRI sequences used routinely will be sufficient for these 10 new samples.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intraoperatiivisen kuvantamisen valmistuminen
Aikaikkuna: 1 päivä
Tämä on toteutettavuustutkimus, jossa selvitetään, voidaanko edistyneitä kuvantamismenetelmiä käyttää leikkauksen aikana, joten ensisijainen tulos on kyllä/ei kuvantamisen valmistumisen suhteen.
1 päivä
Potilaan komplikaatioiden ilmaantuvuus kasvainleikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kaikki kirurgiset komplikaatiot leikkauksen jälkeen, sairaalasta kotiutettuna, 1 kuukauden, 3 kuukauden, 6 kuukauden ja 1 vuoden kuluttua leikkauksesta käyttämällä yleisiä haittatapahtumien terminologiakriteerejä (CTCAE)
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Randy Jensen, MD, PhD, Huntsman Cancer Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 14. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. toukokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 31. toukokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 77238

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa