Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Myoelektroninen tietokonerajapinta lihasten yhteisaktiivisuuden vähentämiseksi aivoverenkiertohäiriön jälkeen

tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Marc Slutzky, Northwestern University

Myoelektroninen tietokonerajapinta aivohalvauksen jälkeisen lihasaktiivisuuden vähentämiseksi

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan, voiko laboratoriossa tehtävä harjoittelu myoelektris-tietokonerajapinnan (MyCI) avulla vähentää aivoinfarktin jälkeistä poikkeavaa lihasten yhteisaktiivisuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Northwestern University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Aivoverenkiertohäiriön sairastaneet vähintään 6 kuukautta sairastumisesta
  • Kestävä keskivaikea tai vaikea käsivammoitus
  • Lisääntynyt käsivammen jännitys

Poissulkemiskriteerit:

  • Merkittävä näkö-, muisti-, kieli- tai keskittymisvamma
  • Botuliinitoksiinin käyttö vaikutetussa käsivarressa
  • Samanaikainen osallistuminen toiseen käsivarsia koskevaan tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 60-minuuttinen Isometrinen
60-minuuttinen isometrinen MyCI-koulutus: EMG-ohjattu pelikoulutus 60 minuuttia istuntoa kohden
EMG-ohjattu laboratoriotreeni käsivarsi rajoitettuna 60 minuuttia per istunto
Kokeellinen: 90-minuuttinen isometrinen
90-minuuttinen isometrinen MyCI-harjoittelu: EMG-ohjattu peliharjoittelu 90 minuuttia per istunto
EMG-säätöinen laboratoriotreeni, jossa käsivarsi on rajoitettu 90 minuutin istunnossa
Kokeellinen: 90-minuutin liikunta
90 minuutin liikuntaharjoittelu MyCI:llä: EMG-ohjattu peliharjoittelu 90 minuuttia istuntoa kohden
EMG-sääteinen laboratoriotreenaaminen ilman rajoitteita 90 minuutin istuntoa kohden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fugl-Meyer -arviointi, yläraaja
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Asteikko 0-66, kokonaispistemäärä
6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fugl-Meyer -arviointi, yläraaja
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Asteikko 0-66, kokonaispistemäärä
10 viikkoa
Wolfin motorisen toiminnan testi
Aikaikkuna: 6 ja 10 viikkoa
Aikarajoitettu testi
6 ja 10 viikkoa
Motorisen Toiminnan Lokitiedosto
Aikaikkuna: 6 ja 10 viikkoa
30-kysymyksen testi, kokonaispistemäärä
6 ja 10 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muokattu Ashworthin asteikko
Aikaikkuna: 6 ja 10 viikkoa
6 ja 10 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marc Slutzky, MD, PhD, Northwestern University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa