Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Interface informatique myoélectrique pour réduire la co-activation musculaire après un accident vasculaire cérébral

7 avril 2026 mis à jour par: Marc Slutzky, Northwestern University

Interface informatique myoélectrique pour réduire la co-activation musculaire après un AVC

Cette étude examine si l'entraînement en laboratoire avec une interface myoélectrique-informatique (MyCI) peut réduire la co-activation musculaire anormale après un accident vasculaire cérébral.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

35

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
        • Northwestern University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Survivants d'un AVC au moins 6 mois après l'apparition de l'AVC
  • Déficience modérée à sévère persistante du bras
  • Tonus accru du bras

Critères d'exclusion :

  • Déficience importante de la vision, de la mémoire, du langage ou de la concentration
  • Utilisation de toxine botulique dans le bras affecté
  • Participation concomitante à une autre étude de recherche sur le bras

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Isométrique de 60 minutes
Entraînement isométrique MyCI de 60 minutes : Entraînement par jeu contrôlé par EMG pendant 60 minutes par session
Comportemental: Entraînement MyCI isométrique de 60 minutes
Entraînement en laboratoire contrôlé par EMG avec bras immobilisé pendant 60 minutes par séance
Expérimental: 90 minutes isométrique
Entraînement myCI isométrique de 90 minutes : entraînement par jeu contrôlé par EMG pendant 90 minutes par session
Comportemental: Formation MyCI isométrique de 90 minutes
Formation en laboratoire contrôlée par EMG avec bras immobilisé pendant 90 minutes par séance
Expérimental: Mouvement de 90 minutes
Entraînement MyCI de mouvement de 90 minutes : entraînement par jeu contrôlé par EMG pendant 90 minutes par session
Comportemental: Formation MyCI de mouvement de 90 minutes
Entraînement en laboratoire contrôlé par EMG sans contention pendant 90 minutes par séance

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de Fugl-Meyer - Membre supérieur
Délai: 6 semaines
Échelle 0-66, score total
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de Fugl-Meyer - Membre supérieur
Délai: 10 semaines
Échelle 0-66, score total
10 semaines
Test de Fonction Motrice de Wolf
Délai: 6 et 10 semaines
Test chronométré
6 et 10 semaines
Journal d'Activité Motrice
Délai: 6 et 10 semaines
test de 30 questions, score total
6 et 10 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
Échelle modifiée d'Ashworth
Délai: 6 et 10 semaines
6 et 10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Northwestern University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marc Slutzky, MD, PhD, Northwestern University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juin 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juillet 2018

Première publication (Réel)

9 juillet 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STU00042554

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner