- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03628950
Interscalene vs. yhdistetyt infraclavicular-suprascapular hermolohkot
Yhdistettyjen infraclavicular-suprascapulaaristen hermolohkojen analgeettisen tehon ja hemidiafragmaattisen halvauksen arviointi verrattuna standardin interscalene-olkavartalon lohkon artroskopiseen rotaattorimansetin korjaukseen
Tämän kokeen tarkoituksena on verrata standardin ultraääniohjatun interscalene (ISB) brachial plexus block analgeettista tehokkuutta ja puolidiafragmaattista halvausta yhdistettyyn infraclavicular brachial plexus blockin ja suprascapular hermoblokkauksen (ICB-SSB) costoclavicular lähestymistapaan. potilaille, joille tehdään artroskooppisen rotaattorimansetin korjaus.
Kirjoittajat olettavat, että ICB-SSB:n yhdistetty käyttö voisi johtaa samanlaiseen postoperatiiviseen analgeettiseen vaikutukseen kuin tavallinen ISB, jossa on vähemmän puolikalvon halvausta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Interscalene-salpauksen pääasiallinen este on ipsilateraalisen frenisen hermon salpaus ja peräkkäinen hemidiafragmaalinen halvaus. Perinteisen parakorakoidisen infraklavikulaarisen salpauksen (ICB) ja suprascapulaarisen salpauksen (SSB) yhdistetty käyttö ei vastannut standardia ISB:tä analgeettisen tehon suhteen. mutta sillä ei ole hemidiafragmaattista kiintymystä potilaisiin, joille on tehty olkapään artroskopia. ICB voidaan saavuttaa toisella lähestymistavalla (kostoklavikulaarinen), joka tukkii brakiaalisen plexuksen keskimmäisessä infraklavikulaarisessa kuoppassa. tietokoneella luotu taulukko yhdeksi kahdesta tutkimusryhmästä. Satunnaistussekvenssi piilotetaan läpinäkymättömiin suljettuihin kirjekuoriin. Tutkijat avaavat kirjekuoret heti rekrytoinnin ja leikkaussaliin pääsyn jälkeen. Vain arvioijat ja tiedonkerääjät ovat sokeita ryhmien jakamisesta.
Preoperatiivinen valmistelu:
Preoperatiiviset tutkimukset tehdään paikallisen protokollan mukaisesti, joka on suunniteltu potilaiden arvioimiseksi. Se sisältää täydellisen verenkuvan, verensokeritason, seerumin urean ja kreatiniinin, maksan toimintakokeet, hyytymisprofiilin ja EKG:n.
Potilaiden intraoperatiivinen hoito:
Induktiohuoneeseen saapumisen jälkeen yläraajaan leikkauskohtaa vastapäätä asetetaan 20 G:n suonensisäinen katetri ja kaikille potilaille annetaan suonensisäistä esilääkitystä (midatsolaamia 2 mg ja fentanyyliä 50 µg). Täydentävää happea (nenäkanyylit 2 lmin-1), tavallista ASA-seurantaa (5-kytkentäinen EKG, noninvasiivinen verenpaine (NIBP) ja pulssioksimetria) käytetään koko toimenpiteen ajan. Kaikki lohkot suoritetaan reaaliaikaisessa ultraääniohjauksessa (Philips clear vue350, Philips healthcare, Andover MA01810, USA).
Molempien ryhmien potilaat saavat aluksi pinnallisen kohdunkaulan punoksen tukoksen. Lohko suoritetaan makuuasennossa potilaan pää käännettynä toiselle puolelle. Kun iho on asianmukaisesti puhdistettu ja valmistettu antiseptisellä aineella, korkeataajuinen lineaarinen ryhmäanturi (8-15 megahertsiä) sijoitetaan kaulan lateraalisen puolen päälle sternocleidomastoid lihas (SCM) takareunan keskipisteeseen. Anturi on sijoitettu siten, että SCM:n suippeneva pää (ultraäänikuvan takareuna) on näytön keskellä. Lohkoneula (22 gauge, 50 mm, Stimuplex D®; B Braun, Saksa) viedään sitten takaosasta ihon ja platysman läpi ja 10 ml paikallispuudutetta (LA) levitetään juuri tämän maamerkin taakse. Tämän jälkeen potilaat saavat joko ISB:n tai ICB-SSB:n.
Sensomotoristen blokkien arvioinnin valmistuttua 30 minuutin kohdalla (katso alla), yleisanestesian induktio saadaan aikaan suonensisäisellä propofolilla 1,5-2 mgkg-1, fentanyylillä 1 ugkg-1 ja atrakuriumilla 0,5 mgkg-1. Yleisanestesia ylläpidetään isofluraanilla 1,5 tilavuus-% 2 lmin-1 happi-ilma-seoksessa 50:50 ja atrakuriumilla 0,1 mgkg-1 30 minuutin välein. Kaikki koehenkilöt asetetaan rantatuoliasentoon hitaasti, ja kirurgiset toimenpiteet suorittaa sama leikkausryhmä.
Leikkauksen aikana, jos potilaan syke tai verenpaine ylitti 20 % preoperatiivisesta arvosta, annetaan fentanyylia 50 µg bolusannoksena. Tarkoituksellista hypotensiotekniikkaa käytetään pitämään systolinen verenpaine välillä 90-100 mmHg, keskimääräinen verenpaine välillä 65-75 mmHg ja syke välillä 60-70 lyöntiä minuutissa suonensisäisellä nitroglyseriini-infuusiolla nopeudella 1-2 µgkg. 1min-1. Jos havaitaan liiallinen ei-toivottu hypotensio (systolinen verenpaine alle 90 mmHg tai keskimääräinen verenpaine alle 65 mmHg), annetaan 200 ml ringer-asetaattinestebolus verenpaineen palauttamiseksi halutulle alueelle ja nitroglyseriinin infuusionopeutta pienennetään. tai lopeta se väliaikaisesti. Muussa tapauksessa käytetään 5 mg:n efedriinin lisäyksiä verenpainelukemien tallentamiseen. Bradykardia (HR alle 50 lyöntiä minuutissa) korjataan antamalla atropiinisulfaattia 30 µg:n annoksella.
Sensorisen ja motorisen estämisen arviointi:
- Motorisen ja sensorisen salpauksen laajuuden arvioi anestesiologi, joka ei ole osallisena brachial plexus blokkissa 30 minuuttia paikallispuudutuksen annon jälkeen. Alkoholipyyhkeellä aistinvarainen salpaus testataan solisluun (supraclavikulaariset hermot) ja hartialihaksen sivupinnan (kainalohermo) päällä olevalla iholla. Jokainen alue arvostellaan kolmen pisteen asteikolla kylmätestillä: 0 = ei lohkoa; 1 = analgesia (potilas voi tuntea kosketuksen, ei kylmää); 2 = anestesia (potilas ei voi tuntea kosketusta).
- Motorinen toiminta testataan käyttämällä olkapään abduktiota (kainalo- ja suprascapulaariset hermot) ja ulkopuolista olkapään kiertoa (suprascapulaarinen hermo) kolmen pisteen asteikolla: 0 = ei tukos; 1 = pareesi; 2 = halvaus. lohkot katsotaan suoritetuiksi, jos 30 minuutin kohdalla saavutetaan kokonaispistemäärä kuusi pistettä (kahdeksasta maksimipisteestä), 5 kokonaisen lohkon esiintyvyys 30 minuuttia ruiskeen jälkeen koodataan uudelleen.
Hemidiafragmaattisen halvauksen (HDP) arviointi ultraäänellä:
Hemi-kalvon ultraääniarvioinnin tekee sokea koulutettu radiologi. Matalataajuinen (2 - 5 MHz) kaareva rivimuunnin sijoitetaan sepelvaltimotasoon keskikainaloviivalle kylkiluiden välisen näkymän saamiseksi. Vasemman kylkiluiden tasolla 8-9 ja oikealla 7-8 perna tai maksa ovat keskitetty kylkiluiden varjot molemmilla puolilla. Syvässä sisäänhengityksessä maksan tai pernan kaudaalinen laskeutuminen edeltää kirkkaan keuhkopussin linjan laskeutumista. Sen jälkeen anturia liikutetaan sekä kaudaali- että päänsuuntaisiin keuhkopussin linjan sisäänhengityksen ja uloshengityksen lopputason visualisoimiseksi, jotka merkitään sitten potilaan iholle. Tämä prosessi toistetaan ennen valittua aluepuudutustekniikkaa, sen jälkeen ja yleisanestesiasta toipumisen jälkeen anestesian jälkeisessä hoitoyksikössä (PACU) potilaan ollessa samassa asennossa. Minimaalinen muutos merkitsee, että ei tukkeudu, mutta tämän etäisyyden pieneneminen edustaa frenisen hermon tukosta.
Leikkauksen jälkeinen arviointi:
Kirurgisen toimenpiteen päätyttyä potilaat ekstuboidaan ekstubaatiokriteerien täyttymisen jälkeen ja siirretään sitten PACU:hun 2 tunnin arvioitavaksi. PACU:ssa kaikki potilaat saavat ketoprofeenia 100 mg ja asetaminofeenia 1 gramman suonensisäisenä infuusiona 30 minuutin aikana. Leikkauksen jälkeinen kipu arvioidaan numeerisella asteikolla (NRS) välillä 0 (ei kipua) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu) 1 tunnin kohdalla PACU:ssa ja 4, 8, 12 ja 24 tunnin kuluttua leikkauksesta. Potilaat kotiutettiin osastolle sen jälkeen, kun kotiutuskriteerit täyttyivät ja Aldrete-pisteet olivat ≥9. ketoprofeenia 100 mg/12 h ja asetaminofeenia 1 g/8 h suonensisäisenä infuusiona 30 minuutin aikana jatketaan 48 tunnin ajan osana laitoksen postoperatiivista kivunhallintapolitiikkaa. Leikkauksen jälkeisen analgesian keston arviointi kirjaamalla ensimmäisen analgesian pyynnön aika. Anestesian kesto (määritelty ajalle, joka kuluu brachial plexus blokkoituneen paikallispuudutusruiskeen päättymisen ja analgeettisten aineiden postoperatiivisen annon välillä) kirjataan. Potilaat, joilla on NRS>5, saavat morfiinisulfaattia IV bolusannoksena 2–5 mg:n lisäyksin, maksimiannoksen ollessa 20 mg 4 tunnin kuluttua tai 40 mg 24 tunnin kuluttua. Morfiinin kulutuksen kumulatiivinen ja intervallimäärä 24 tunnin aikana kirjataan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Faiyum Governorate
-
Madīnat al Fayyūm, Faiyum Governorate, Egypti, 63514
- Fayoum University hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- American Society Associationin (ASA) fyysinen tila I–III potilaat, joille on määrä tehdä valinnainen artrroskooppinen rotaattorimansetin korjaus.
Poissulkemiskriteerit
- Potilaan kieltäytyminen
- olemassa oleva (obstruktiivinen tai restriktiivinen) keuhkosairaus tai alhainen lähtötilanteen happisaturaatio
- aluepuudutuksen vasta-aihe (koagulopatia, allergia paikallispuudutteelle, vaikea trombosytopenia, aiempi neuropatia leikkauksessa, infektio pistokohdassa).
- sepsis
- maksan tai munuaisten toimintahäiriö.
- Pitkälle edenneet sydän- ja verisuonisairaudet
- krooninen kiputila, joka vaatii opioidien saantia kotona.
- aiempi leikkaus niskaan tai infraklavikulaariseen/suprascapulaariseen kuoppaan.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: ICSSB ryhmä
infraklavikulaarinen suprascapulaarinen hermotukos annettu ryhmä
|
Makuuasennossa, jossa raaja on siepattu, ultraäänianturi siirretään kostoklavikulaariseen tilaan; subclavian valtimo tunnistetaan.
Brachial plexuksen kolme johtoa visualisoidaan lateraalisesti valtimoon nähden.
Tasossa olevaa tekniikkaa ja päähäntä-caudate-suuntaa käyttämällä lohkoneulaa viedään eteenpäin, kunnes sen kärki on kolmen narun keskellä ja injektoidaan 10 ml 0,25 % bupivakaiinihydrokloridia.
Sitten lateraalisessa decubitus-asennossa koetin siirretään in-plane-tekniikkaa käyttäen suprascapulaariseen kuoppaan, lateraalisesta mediaaliseen suuntaan, lohkoneulaa viedään eteenpäin, kunnes sen kärki on suprascapular-kuopan pohjassa ventraalisesti olkapään faskiaan. supraspinatus lihakseen ja 10 ml 0,25 % bupivakaiinihydrokloridia ruiskutetaan.
Muut nimet:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: ISB-ryhmä
interscalene-hermosalpaajaryhmä
|
Ultraäänianturi asetetaan kaulan lateraaliselle puolelle crikoidrusston tasolle, jotta saadaan näkymä kolmesta hypoechoic-rakenteesta, jotka edustavat brachial plexuksen juuria.
Käyttämällä tasossa olevaa tekniikkaa ja sivusuunnassa mediaaliseen suuntaan, lohkoneulaa viedään eteenpäin, kunnes sen kärki asettuu prevertebraalisen faskian alle kahden pinnallisimman hypoechoic rakenteen väliin ja 10 ml 0,25 % bupivakaiinihydrokloridia injektoidaan tasolle. C5-6 ja toinen 10 ml 0,25 % bupivakaiinihydrokloridia injektoidaan tasolla C7-8.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Morfiinin kumulatiivinen kulutus ensimmäisen 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen.
Aikaikkuna: 24 tuntia yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
|
milligrammoina
|
24 tuntia yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ikä
Aikaikkuna: 6 tuntia ennen toimenpidettä
|
vuosissa
|
6 tuntia ennen toimenpidettä
|
|
Hemidiafragmaattisen halvauksen arviointi
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen interventiota
|
Käyttämällä vatsan ultraäänitutkimusta
|
5 minuuttia ennen interventiota
|
|
Hemidiafragmaattisen halvauksen arviointi
Aikaikkuna: 5 minuuttia puuttumisen jälkeen
|
Käyttämällä vatsan ultraäänitutkimusta
|
5 minuuttia puuttumisen jälkeen
|
|
Hemidiafragmaattisen halvauksen arviointi vatsan ultraäänitutkimuksella
Aikaikkuna: 10 minuuttia yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
|
Käyttämällä vatsan ultraäänitutkimusta
|
10 minuuttia yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
|
|
Leikkauksen jälkeisen kivun arviointi
Aikaikkuna: 1 tunti yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
|
käyttämällä numeerista asteikkoa (NRS) (jossa 0 = ei päänsärkyä ja 10 = pahin kuviteltavissa oleva päänsärky)
|
1 tunti yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
|
|
Leikkauksen jälkeisen kivun arviointi
Aikaikkuna: 4 tuntia yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
|
käyttämällä numeerista asteikkoa (NRS) (jossa 0 = ei päänsärkyä ja 10 = pahin kuviteltavissa oleva päänsärky)
|
4 tuntia yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
|
|
Leikkauksen jälkeisen kivun arviointi
Aikaikkuna: 8 tuntia yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
|
käyttämällä numeerista asteikkoa (NRS) (jossa 0 = ei päänsärkyä ja 10 = pahin kuviteltavissa oleva päänsärky)
|
8 tuntia yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
|
|
Leikkauksen jälkeisen kivun arviointi
Aikaikkuna: 12 tuntia yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
|
käyttämällä numeerista asteikkoa (NRS) (jossa 0 = ei päänsärkyä ja 10 = pahin kuviteltavissa oleva päänsärky)
|
12 tuntia yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
|
|
Leikkauksen jälkeisen kivun arviointi
Aikaikkuna: 24 tuntia yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
|
käyttämällä numeerista asteikkoa (NRS) (jossa 0 = ei päänsärkyä ja 10 = pahin kuviteltavissa oleva päänsärky)
|
24 tuntia yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
|
|
Leikkauksen jälkeisen kivun arviointi
Aikaikkuna: 48 tuntia yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
|
käyttämällä numeerista asteikkoa (NRS) (jossa 0 = ei päänsärkyä ja 10 = pahin kuviteltavissa oleva päänsärky)
|
48 tuntia yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
|
|
Intervalli morfiinin kulutusannos
Aikaikkuna: 2 tunnin kuluttua yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
|
milligrammoina
|
2 tunnin kuluttua yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
|
|
Intervalli morfiinin kulutusannos
Aikaikkuna: 4 tunnin kuluttua yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
|
milligrammoina
|
4 tunnin kuluttua yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
|
|
Intervalli morfiinin kulutusannos
Aikaikkuna: 8 tunnin kuluttua yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
|
milligrammoina
|
8 tunnin kuluttua yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
|
|
Intervalli morfiinin kulutusannos
Aikaikkuna: 12 tunnin kuluttua yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
|
milligrammoina
|
12 tunnin kuluttua yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
|
|
Intervalli morfiinin kulutusannos
Aikaikkuna: 24 tunnin kuluttua yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
|
milligrammoina
|
24 tunnin kuluttua yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
|
|
Intervalli morfiinin kulutusannos
Aikaikkuna: 48 tunnin kuluttua yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
|
milligrammoina
|
48 tunnin kuluttua yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
|
|
Täydellisen sensorisen tukoksen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 30 minuuttia paikallispuudutuksen injektion jälkeen
|
alkoholipyyhkeellä kolmen pisteen asteikolla, jossa 0 = ei tukos 1 = analgesia (potilas voi tuntea kosketuksen, ei kylmä) 2 = anestesia (potilas ei tunne kosketusta)
|
30 minuuttia paikallispuudutuksen injektion jälkeen
|
|
Täydellisen moottorin tukoksen esiintyminen
Aikaikkuna: 30 minuuttia paikallispuudutuksen injektion jälkeen
|
käyttämällä olkapään sieppausta ja ulkopuolista kiertoa kolmipisteasteikon mukaan, jossa 0 = ei tukos 1 = pareesi 2 = halvaus
|
30 minuuttia paikallispuudutuksen injektion jälkeen
|
|
Leikkauksensisäinen fentanyyliannoksen kulutus
Aikaikkuna: Kirurgisen toimenpiteen lopussa
|
Mikrogrammoina
|
Kirurgisen toimenpiteen lopussa
|
|
Pahoinvoinnin ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Opioideihin liittyvä sivuvaikutus
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Oksentelun esiintyvyys
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Opioideihin liittyvä sivuvaikutus
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Kutina esiintyminen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Opioideihin liittyvä sivuvaikutus
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Liiallisen sedaation ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Opioideihin liittyvä sivuvaikutus
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Hengityslaman ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Opioideihin liittyvä sivuvaikutus
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Virtsan kertymisen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Opioideihin liittyvä sivuvaikutus
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
aika pelastaa analgesia
Aikaikkuna: yleisanestesian palautumisesta 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
minuuteissa
|
yleisanestesian palautumisesta 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
|
kirurgisen toimenpiteen kesto
Aikaikkuna: Kirurgisen toimenpiteen lopussa
|
minuuteissa
|
Kirurgisen toimenpiteen lopussa
|
|
intervention suoritusaika
Aikaikkuna: 1 minuutti välittömästi paikallispuudutuksen injektion jälkeen
|
aika ihon desinfioinnista paikallispuudutusinjektion loppuun
|
1 minuutti välittömästi paikallispuudutuksen injektion jälkeen
|
|
Verisuonipunktion esiintyvyys
Aikaikkuna: 3 sekunnin sisällä lohkojen suorittamisen aikana
|
interventiosta mahdollisesti aiheutuvat haittatapahtumat
|
3 sekunnin sisällä lohkojen suorittamisen aikana
|
|
Paikallispuudutteen toksisuuden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 30 minuuttia lohkojen suorittamisen jälkeen.
|
interventiosta mahdollisesti aiheutuvat haittatapahtumat
|
30 minuuttia lohkojen suorittamisen jälkeen.
|
|
Parestesian esiintyvyys
Aikaikkuna: 1 sekunnin sisällä lohkojen suorittamisen aikana
|
interventiosta mahdollisesti aiheutuvat haittatapahtumat
|
1 sekunnin sisällä lohkojen suorittamisen aikana
|
|
Hornerin oireyhtymän esiintyvyys
Aikaikkuna: 30 minuuttia lohkojen suorittamisen jälkeen.
|
interventiosta mahdollisesti aiheutuvat haittatapahtumat
|
30 minuuttia lohkojen suorittamisen jälkeen.
|
|
Äänen käheyden esiintyvyys
Aikaikkuna: 30 minuuttia lohkojen suorittamisen jälkeen.
|
interventiosta mahdollisesti aiheutuvat haittatapahtumat
|
30 minuuttia lohkojen suorittamisen jälkeen.
|
|
paino
Aikaikkuna: 6 tuntia ennen toimenpidettä
|
kilogrammoina (kg)
|
6 tuntia ennen toimenpidettä
|
|
korkeus
Aikaikkuna: 6 tuntia ennen toimenpidettä
|
metreinä (m)
|
6 tuntia ennen toimenpidettä
|
|
painoindeksi
Aikaikkuna: 6 tuntia ennen toimenpidettä
|
kg/m²
|
6 tuntia ennen toimenpidettä
|
|
Potilaiden tyytyväisyyspisteiden arviointi leikkauksen jälkeiseen analgesiaan
Aikaikkuna: 72 tunnin kuluttua leikkauksesta
|
huono = 0; reilu=1; hyvä = 2; erinomainen = 3
|
72 tunnin kuluttua leikkauksesta
|
|
Arvio kirurgin tyytyväisyydestä
Aikaikkuna: Kirurgisen toimenpiteen lopussa
|
huono = 0; reilu=1; hyvä = 2; erinomainen = 3
|
Kirurgisen toimenpiteen lopussa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Safaa G Ragab, MD, Faculty of medicine, Fayoum university
- Opintojohtaja: Mohamed M Arafa, MD, Faculty of medicine, Fayoum university
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Urmey WF, Talts KH, Sharrock NE. One hundred percent incidence of hemidiaphragmatic paresis associated with interscalene brachial plexus anesthesia as diagnosed by ultrasonography. Anesth Analg. 1991 Apr;72(4):498-503. doi: 10.1213/00000539-199104000-00014.
- Ullah H, Samad K, Khan FA. Continuous interscalene brachial plexus block versus parenteral analgesia for postoperative pain relief after major shoulder surgery. Cochrane Database Syst Rev. 2014 Feb 4;2014(2):CD007080. doi: 10.1002/14651858.CD007080.pub2.
- Aliste J, Bravo D, Finlayson RJ, Tran DQ. A randomized comparison between interscalene and combined infraclavicular-suprascapular blocks for arthroscopic shoulder surgery. Can J Anaesth. 2018 Mar;65(3):280-287. doi: 10.1007/s12630-017-1048-0. Epub 2017 Dec 19.
- Tran DQ, Elgueta MF, Aliste J, Finlayson RJ. Diaphragm-Sparing Nerve Blocks for Shoulder Surgery. Reg Anesth Pain Med. 2017 Jan/Feb;42(1):32-38. doi: 10.1097/AAP.0000000000000529.
- Karmakar MK, Sala-Blanch X, Songthamwat B, Tsui BC. Benefits of the costoclavicular space for ultrasound-guided infraclavicular brachial plexus block: description of a costoclavicular approach. Reg Anesth Pain Med. 2015 May-Jun;40(3):287-8. doi: 10.1097/AAP.0000000000000232. No abstract available.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- D165
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .