Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interscalene vs. yhdistetyt infraclavicular-suprascapular hermolohkot

tiistai 15. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Hany M Yassin, MD, Fayoum University Hospital

Yhdistettyjen infraclavicular-suprascapulaaristen hermolohkojen analgeettisen tehon ja hemidiafragmaattisen halvauksen arviointi verrattuna standardin interscalene-olkavartalon lohkon artroskopiseen rotaattorimansetin korjaukseen

Tämän kokeen tarkoituksena on verrata standardin ultraääniohjatun interscalene (ISB) brachial plexus block analgeettista tehokkuutta ja puolidiafragmaattista halvausta yhdistettyyn infraclavicular brachial plexus blockin ja suprascapular hermoblokkauksen (ICB-SSB) costoclavicular lähestymistapaan. potilaille, joille tehdään artroskooppisen rotaattorimansetin korjaus.

Kirjoittajat olettavat, että ICB-SSB:n yhdistetty käyttö voisi johtaa samanlaiseen postoperatiiviseen analgeettiseen vaikutukseen kuin tavallinen ISB, jossa on vähemmän puolikalvon halvausta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Interscalene-salpauksen pääasiallinen este on ipsilateraalisen frenisen hermon salpaus ja peräkkäinen hemidiafragmaalinen halvaus. Perinteisen parakorakoidisen infraklavikulaarisen salpauksen (ICB) ja suprascapulaarisen salpauksen (SSB) yhdistetty käyttö ei vastannut standardia ISB:tä analgeettisen tehon suhteen. mutta sillä ei ole hemidiafragmaattista kiintymystä potilaisiin, joille on tehty olkapään artroskopia. ICB voidaan saavuttaa toisella lähestymistavalla (kostoklavikulaarinen), joka tukkii brakiaalisen plexuksen keskimmäisessä infraklavikulaarisessa kuoppassa. tietokoneella luotu taulukko yhdeksi kahdesta tutkimusryhmästä. Satunnaistussekvenssi piilotetaan läpinäkymättömiin suljettuihin kirjekuoriin. Tutkijat avaavat kirjekuoret heti rekrytoinnin ja leikkaussaliin pääsyn jälkeen. Vain arvioijat ja tiedonkerääjät ovat sokeita ryhmien jakamisesta.

Preoperatiivinen valmistelu:

Preoperatiiviset tutkimukset tehdään paikallisen protokollan mukaisesti, joka on suunniteltu potilaiden arvioimiseksi. Se sisältää täydellisen verenkuvan, verensokeritason, seerumin urean ja kreatiniinin, maksan toimintakokeet, hyytymisprofiilin ja EKG:n.

Potilaiden intraoperatiivinen hoito:

Induktiohuoneeseen saapumisen jälkeen yläraajaan leikkauskohtaa vastapäätä asetetaan 20 G:n suonensisäinen katetri ja kaikille potilaille annetaan suonensisäistä esilääkitystä (midatsolaamia 2 mg ja fentanyyliä 50 µg). Täydentävää happea (nenäkanyylit 2 lmin-1), tavallista ASA-seurantaa (5-kytkentäinen EKG, noninvasiivinen verenpaine (NIBP) ja pulssioksimetria) käytetään koko toimenpiteen ajan. Kaikki lohkot suoritetaan reaaliaikaisessa ultraääniohjauksessa (Philips clear vue350, Philips healthcare, Andover MA01810, USA).

Molempien ryhmien potilaat saavat aluksi pinnallisen kohdunkaulan punoksen tukoksen. Lohko suoritetaan makuuasennossa potilaan pää käännettynä toiselle puolelle. Kun iho on asianmukaisesti puhdistettu ja valmistettu antiseptisellä aineella, korkeataajuinen lineaarinen ryhmäanturi (8-15 megahertsiä) sijoitetaan kaulan lateraalisen puolen päälle sternocleidomastoid lihas (SCM) takareunan keskipisteeseen. Anturi on sijoitettu siten, että SCM:n suippeneva pää (ultraäänikuvan takareuna) on näytön keskellä. Lohkoneula (22 gauge, 50 mm, Stimuplex D®; B Braun, Saksa) viedään sitten takaosasta ihon ja platysman läpi ja 10 ml paikallispuudutetta (LA) levitetään juuri tämän maamerkin taakse. Tämän jälkeen potilaat saavat joko ISB:n tai ICB-SSB:n.

Sensomotoristen blokkien arvioinnin valmistuttua 30 minuutin kohdalla (katso alla), yleisanestesian induktio saadaan aikaan suonensisäisellä propofolilla 1,5-2 mgkg-1, fentanyylillä 1 ugkg-1 ja atrakuriumilla 0,5 mgkg-1. Yleisanestesia ylläpidetään isofluraanilla 1,5 tilavuus-% 2 lmin-1 happi-ilma-seoksessa 50:50 ja atrakuriumilla 0,1 mgkg-1 30 minuutin välein. Kaikki koehenkilöt asetetaan rantatuoliasentoon hitaasti, ja kirurgiset toimenpiteet suorittaa sama leikkausryhmä.

Leikkauksen aikana, jos potilaan syke tai verenpaine ylitti 20 % preoperatiivisesta arvosta, annetaan fentanyylia 50 µg bolusannoksena. Tarkoituksellista hypotensiotekniikkaa käytetään pitämään systolinen verenpaine välillä 90-100 mmHg, keskimääräinen verenpaine välillä 65-75 mmHg ja syke välillä 60-70 lyöntiä minuutissa suonensisäisellä nitroglyseriini-infuusiolla nopeudella 1-2 µgkg. 1min-1. Jos havaitaan liiallinen ei-toivottu hypotensio (systolinen verenpaine alle 90 mmHg tai keskimääräinen verenpaine alle 65 mmHg), annetaan 200 ml ringer-asetaattinestebolus verenpaineen palauttamiseksi halutulle alueelle ja nitroglyseriinin infuusionopeutta pienennetään. tai lopeta se väliaikaisesti. Muussa tapauksessa käytetään 5 mg:n efedriinin lisäyksiä verenpainelukemien tallentamiseen. Bradykardia (HR alle 50 lyöntiä minuutissa) korjataan antamalla atropiinisulfaattia 30 µg:n annoksella.

Sensorisen ja motorisen estämisen arviointi:

  • Motorisen ja sensorisen salpauksen laajuuden arvioi anestesiologi, joka ei ole osallisena brachial plexus blokkissa 30 minuuttia paikallispuudutuksen annon jälkeen. Alkoholipyyhkeellä aistinvarainen salpaus testataan solisluun (supraclavikulaariset hermot) ja hartialihaksen sivupinnan (kainalohermo) päällä olevalla iholla. Jokainen alue arvostellaan kolmen pisteen asteikolla kylmätestillä: 0 = ei lohkoa; 1 = analgesia (potilas voi tuntea kosketuksen, ei kylmää); 2 = anestesia (potilas ei voi tuntea kosketusta).
  • Motorinen toiminta testataan käyttämällä olkapään abduktiota (kainalo- ja suprascapulaariset hermot) ja ulkopuolista olkapään kiertoa (suprascapulaarinen hermo) kolmen pisteen asteikolla: 0 = ei tukos; 1 = pareesi; 2 = halvaus. lohkot katsotaan suoritetuiksi, jos 30 minuutin kohdalla saavutetaan kokonaispistemäärä kuusi pistettä (kahdeksasta maksimipisteestä), 5 kokonaisen lohkon esiintyvyys 30 minuuttia ruiskeen jälkeen koodataan uudelleen.

Hemidiafragmaattisen halvauksen (HDP) arviointi ultraäänellä:

Hemi-kalvon ultraääniarvioinnin tekee sokea koulutettu radiologi. Matalataajuinen (2 - 5 MHz) kaareva rivimuunnin sijoitetaan sepelvaltimotasoon keskikainaloviivalle kylkiluiden välisen näkymän saamiseksi. Vasemman kylkiluiden tasolla 8-9 ja oikealla 7-8 perna tai maksa ovat keskitetty kylkiluiden varjot molemmilla puolilla. Syvässä sisäänhengityksessä maksan tai pernan kaudaalinen laskeutuminen edeltää kirkkaan keuhkopussin linjan laskeutumista. Sen jälkeen anturia liikutetaan sekä kaudaali- että päänsuuntaisiin keuhkopussin linjan sisäänhengityksen ja uloshengityksen lopputason visualisoimiseksi, jotka merkitään sitten potilaan iholle. Tämä prosessi toistetaan ennen valittua aluepuudutustekniikkaa, sen jälkeen ja yleisanestesiasta toipumisen jälkeen anestesian jälkeisessä hoitoyksikössä (PACU) potilaan ollessa samassa asennossa. Minimaalinen muutos merkitsee, että ei tukkeudu, mutta tämän etäisyyden pieneneminen edustaa frenisen hermon tukosta.

Leikkauksen jälkeinen arviointi:

Kirurgisen toimenpiteen päätyttyä potilaat ekstuboidaan ekstubaatiokriteerien täyttymisen jälkeen ja siirretään sitten PACU:hun 2 tunnin arvioitavaksi. PACU:ssa kaikki potilaat saavat ketoprofeenia 100 mg ja asetaminofeenia 1 gramman suonensisäisenä infuusiona 30 minuutin aikana. Leikkauksen jälkeinen kipu arvioidaan numeerisella asteikolla (NRS) välillä 0 (ei kipua) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu) 1 tunnin kohdalla PACU:ssa ja 4, 8, 12 ja 24 tunnin kuluttua leikkauksesta. Potilaat kotiutettiin osastolle sen jälkeen, kun kotiutuskriteerit täyttyivät ja Aldrete-pisteet olivat ≥9. ketoprofeenia 100 mg/12 h ja asetaminofeenia 1 g/8 h suonensisäisenä infuusiona 30 minuutin aikana jatketaan 48 tunnin ajan osana laitoksen postoperatiivista kivunhallintapolitiikkaa. Leikkauksen jälkeisen analgesian keston arviointi kirjaamalla ensimmäisen analgesian pyynnön aika. Anestesian kesto (määritelty ajalle, joka kuluu brachial plexus blokkoituneen paikallispuudutusruiskeen päättymisen ja analgeettisten aineiden postoperatiivisen annon välillä) kirjataan. Potilaat, joilla on NRS>5, saavat morfiinisulfaattia IV bolusannoksena 2–5 mg:n lisäyksin, maksimiannoksen ollessa 20 mg 4 tunnin kuluttua tai 40 mg 24 tunnin kuluttua. Morfiinin kulutuksen kumulatiivinen ja intervallimäärä 24 tunnin aikana kirjataan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Faiyum Governorate
      • Madīnat al Fayyūm, Faiyum Governorate, Egypti, 63514
        • Fayoum University hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • American Society Associationin (ASA) fyysinen tila I–III potilaat, joille on määrä tehdä valinnainen artrroskooppinen rotaattorimansetin korjaus.

Poissulkemiskriteerit

  • Potilaan kieltäytyminen
  • olemassa oleva (obstruktiivinen tai restriktiivinen) keuhkosairaus tai alhainen lähtötilanteen happisaturaatio
  • aluepuudutuksen vasta-aihe (koagulopatia, allergia paikallispuudutteelle, vaikea trombosytopenia, aiempi neuropatia leikkauksessa, infektio pistokohdassa).
  • sepsis
  • maksan tai munuaisten toimintahäiriö.
  • Pitkälle edenneet sydän- ja verisuonisairaudet
  • krooninen kiputila, joka vaatii opioidien saantia kotona.
  • aiempi leikkaus niskaan tai infraklavikulaariseen/suprascapulaariseen kuoppaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: ICSSB ryhmä
infraklavikulaarinen suprascapulaarinen hermotukos annettu ryhmä
Makuuasennossa, jossa raaja on siepattu, ultraäänianturi siirretään kostoklavikulaariseen tilaan; subclavian valtimo tunnistetaan. Brachial plexuksen kolme johtoa visualisoidaan lateraalisesti valtimoon nähden. Tasossa olevaa tekniikkaa ja päähäntä-caudate-suuntaa käyttämällä lohkoneulaa viedään eteenpäin, kunnes sen kärki on kolmen narun keskellä ja injektoidaan 10 ml 0,25 % bupivakaiinihydrokloridia. Sitten lateraalisessa decubitus-asennossa koetin siirretään in-plane-tekniikkaa käyttäen suprascapulaariseen kuoppaan, lateraalisesta mediaaliseen suuntaan, lohkoneulaa viedään eteenpäin, kunnes sen kärki on suprascapular-kuopan pohjassa ventraalisesti olkapään faskiaan. supraspinatus lihakseen ja 10 ml 0,25 % bupivakaiinihydrokloridia ruiskutetaan.
Muut nimet:
  • Infraclavicular suprascapulaarinen salpausryhmä
ACTIVE_COMPARATOR: ISB-ryhmä
interscalene-hermosalpaajaryhmä
Ultraäänianturi asetetaan kaulan lateraaliselle puolelle crikoidrusston tasolle, jotta saadaan näkymä kolmesta hypoechoic-rakenteesta, jotka edustavat brachial plexuksen juuria. Käyttämällä tasossa olevaa tekniikkaa ja sivusuunnassa mediaaliseen suuntaan, lohkoneulaa viedään eteenpäin, kunnes sen kärki asettuu prevertebraalisen faskian alle kahden pinnallisimman hypoechoic rakenteen väliin ja 10 ml 0,25 % bupivakaiinihydrokloridia injektoidaan tasolle. C5-6 ja toinen 10 ml 0,25 % bupivakaiinihydrokloridia injektoidaan tasolla C7-8.
Muut nimet:
  • Interscalene ryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Morfiinin kumulatiivinen kulutus ensimmäisen 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen.
Aikaikkuna: 24 tuntia yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
milligrammoina
24 tuntia yleisanestesiasta toipumisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ikä
Aikaikkuna: 6 tuntia ennen toimenpidettä
vuosissa
6 tuntia ennen toimenpidettä
Hemidiafragmaattisen halvauksen arviointi
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen interventiota
Käyttämällä vatsan ultraäänitutkimusta
5 minuuttia ennen interventiota
Hemidiafragmaattisen halvauksen arviointi
Aikaikkuna: 5 minuuttia puuttumisen jälkeen
Käyttämällä vatsan ultraäänitutkimusta
5 minuuttia puuttumisen jälkeen
Hemidiafragmaattisen halvauksen arviointi vatsan ultraäänitutkimuksella
Aikaikkuna: 10 minuuttia yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
Käyttämällä vatsan ultraäänitutkimusta
10 minuuttia yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
Leikkauksen jälkeisen kivun arviointi
Aikaikkuna: 1 tunti yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
käyttämällä numeerista asteikkoa (NRS) (jossa 0 = ei päänsärkyä ja 10 = pahin kuviteltavissa oleva päänsärky)
1 tunti yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
Leikkauksen jälkeisen kivun arviointi
Aikaikkuna: 4 tuntia yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
käyttämällä numeerista asteikkoa (NRS) (jossa 0 = ei päänsärkyä ja 10 = pahin kuviteltavissa oleva päänsärky)
4 tuntia yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
Leikkauksen jälkeisen kivun arviointi
Aikaikkuna: 8 tuntia yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
käyttämällä numeerista asteikkoa (NRS) (jossa 0 = ei päänsärkyä ja 10 = pahin kuviteltavissa oleva päänsärky)
8 tuntia yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
Leikkauksen jälkeisen kivun arviointi
Aikaikkuna: 12 tuntia yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
käyttämällä numeerista asteikkoa (NRS) (jossa 0 = ei päänsärkyä ja 10 = pahin kuviteltavissa oleva päänsärky)
12 tuntia yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
Leikkauksen jälkeisen kivun arviointi
Aikaikkuna: 24 tuntia yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
käyttämällä numeerista asteikkoa (NRS) (jossa 0 = ei päänsärkyä ja 10 = pahin kuviteltavissa oleva päänsärky)
24 tuntia yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
Leikkauksen jälkeisen kivun arviointi
Aikaikkuna: 48 tuntia yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
käyttämällä numeerista asteikkoa (NRS) (jossa 0 = ei päänsärkyä ja 10 = pahin kuviteltavissa oleva päänsärky)
48 tuntia yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
Intervalli morfiinin kulutusannos
Aikaikkuna: 2 tunnin kuluttua yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
milligrammoina
2 tunnin kuluttua yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
Intervalli morfiinin kulutusannos
Aikaikkuna: 4 tunnin kuluttua yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
milligrammoina
4 tunnin kuluttua yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
Intervalli morfiinin kulutusannos
Aikaikkuna: 8 tunnin kuluttua yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
milligrammoina
8 tunnin kuluttua yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
Intervalli morfiinin kulutusannos
Aikaikkuna: 12 tunnin kuluttua yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
milligrammoina
12 tunnin kuluttua yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
Intervalli morfiinin kulutusannos
Aikaikkuna: 24 tunnin kuluttua yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
milligrammoina
24 tunnin kuluttua yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
Intervalli morfiinin kulutusannos
Aikaikkuna: 48 tunnin kuluttua yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
milligrammoina
48 tunnin kuluttua yleisanestesiasta toipumisen jälkeen
Täydellisen sensorisen tukoksen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 30 minuuttia paikallispuudutuksen injektion jälkeen
alkoholipyyhkeellä kolmen pisteen asteikolla, jossa 0 = ei tukos 1 = analgesia (potilas voi tuntea kosketuksen, ei kylmä) 2 = anestesia (potilas ei tunne kosketusta)
30 minuuttia paikallispuudutuksen injektion jälkeen
Täydellisen moottorin tukoksen esiintyminen
Aikaikkuna: 30 minuuttia paikallispuudutuksen injektion jälkeen
käyttämällä olkapään sieppausta ja ulkopuolista kiertoa kolmipisteasteikon mukaan, jossa 0 = ei tukos 1 = pareesi 2 = halvaus
30 minuuttia paikallispuudutuksen injektion jälkeen
Leikkauksensisäinen fentanyyliannoksen kulutus
Aikaikkuna: Kirurgisen toimenpiteen lopussa
Mikrogrammoina
Kirurgisen toimenpiteen lopussa
Pahoinvoinnin ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Opioideihin liittyvä sivuvaikutus
24 tuntia leikkauksen jälkeen
Oksentelun esiintyvyys
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Opioideihin liittyvä sivuvaikutus
24 tuntia leikkauksen jälkeen
Kutina esiintyminen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Opioideihin liittyvä sivuvaikutus
24 tuntia leikkauksen jälkeen
Liiallisen sedaation ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Opioideihin liittyvä sivuvaikutus
24 tuntia leikkauksen jälkeen
Hengityslaman ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Opioideihin liittyvä sivuvaikutus
24 tuntia leikkauksen jälkeen
Virtsan kertymisen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Opioideihin liittyvä sivuvaikutus
24 tuntia leikkauksen jälkeen
aika pelastaa analgesia
Aikaikkuna: yleisanestesian palautumisesta 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
minuuteissa
yleisanestesian palautumisesta 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
kirurgisen toimenpiteen kesto
Aikaikkuna: Kirurgisen toimenpiteen lopussa
minuuteissa
Kirurgisen toimenpiteen lopussa
intervention suoritusaika
Aikaikkuna: 1 minuutti välittömästi paikallispuudutuksen injektion jälkeen
aika ihon desinfioinnista paikallispuudutusinjektion loppuun
1 minuutti välittömästi paikallispuudutuksen injektion jälkeen
Verisuonipunktion esiintyvyys
Aikaikkuna: 3 sekunnin sisällä lohkojen suorittamisen aikana
interventiosta mahdollisesti aiheutuvat haittatapahtumat
3 sekunnin sisällä lohkojen suorittamisen aikana
Paikallispuudutteen toksisuuden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 30 minuuttia lohkojen suorittamisen jälkeen.
interventiosta mahdollisesti aiheutuvat haittatapahtumat
30 minuuttia lohkojen suorittamisen jälkeen.
Parestesian esiintyvyys
Aikaikkuna: 1 sekunnin sisällä lohkojen suorittamisen aikana
interventiosta mahdollisesti aiheutuvat haittatapahtumat
1 sekunnin sisällä lohkojen suorittamisen aikana
Hornerin oireyhtymän esiintyvyys
Aikaikkuna: 30 minuuttia lohkojen suorittamisen jälkeen.
interventiosta mahdollisesti aiheutuvat haittatapahtumat
30 minuuttia lohkojen suorittamisen jälkeen.
Äänen käheyden esiintyvyys
Aikaikkuna: 30 minuuttia lohkojen suorittamisen jälkeen.
interventiosta mahdollisesti aiheutuvat haittatapahtumat
30 minuuttia lohkojen suorittamisen jälkeen.
paino
Aikaikkuna: 6 tuntia ennen toimenpidettä
kilogrammoina (kg)
6 tuntia ennen toimenpidettä
korkeus
Aikaikkuna: 6 tuntia ennen toimenpidettä
metreinä (m)
6 tuntia ennen toimenpidettä
painoindeksi
Aikaikkuna: 6 tuntia ennen toimenpidettä
kg/m²
6 tuntia ennen toimenpidettä
Potilaiden tyytyväisyyspisteiden arviointi leikkauksen jälkeiseen analgesiaan
Aikaikkuna: 72 tunnin kuluttua leikkauksesta
huono = 0; reilu=1; hyvä = 2; erinomainen = 3
72 tunnin kuluttua leikkauksesta
Arvio kirurgin tyytyväisyydestä
Aikaikkuna: Kirurgisen toimenpiteen lopussa
huono = 0; reilu=1; hyvä = 2; erinomainen = 3
Kirurgisen toimenpiteen lopussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Safaa G Ragab, MD, Faculty of medicine, Fayoum university
  • Opintojohtaja: Mohamed M Arafa, MD, Faculty of medicine, Fayoum university

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 31. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 21. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 14. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa