Henkilökunnan influenssarokotteen ottoa koskeva parannusprojekti
Parannusprojekti erilaisten muistutusten tehokkuuden arvioimiseksi Birminghamin NHS Foundation Trustin yliopistosairaaloiden kausi-influenssarokotteen käyttöönoton lisäämiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
NHS:n henkilökunnalle suositellaan kausirokotusta influenssaa vastaan. , Nostaakseen rokotusastetta NHS England asetti kauden 2018/2019 laadun ja innovaatioiden käyttöönoton tavoitteeksi 75 %. University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust (UHB) haluaa rokotusasteen ylittävän tämän tavoitteen. Koska henkilökunta saa tartunnan sairaalan ulkopuolella ja potilailta, henkilöstön rokotukset eivät tarjoa merkittävää "laumaimmuniteettia"
Aiempien tavoitteiden saavuttamiseksi UHB kutsuu jo joka syyskuussa henkilökuntaa ottamaan rokotuksen ja muistuttaa säännöllisesti henkilöitä, jotka eivät ole vielä rokottaneet. Nykyinen protokolla kuvaa satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta (RCT), jossa henkilökunnalle lähetetään eri kirje, kun heitä kutsutaan ensimmäisen kerran rokotukseen, ja vertaamme niiden henkilökunnan osuutta, joka jatkaa rokottamista saatuaan kunkin kirjetyypin.
RCT:tä varten tutkimusryhmä suunnittelee neljä kirjaintayyliä. Yhtenä tekijänä korostuu auktoriteettihenkilö, joka kutsuu henkilökuntaa rokottamaan (toimitusjohtaja, joka on myös lääkäri). Toinen tekijä korostaa kilpailukykyistä sosiaalista normia, joka kuvaa rokotusasteita vertaissairaaloissa, mukaan lukien Addenbrooke's, Cambridge University Hospitals (joilla on esimerkilliset määrät), katso liite A ja kaikissa amerikkalaisissa sairaaloissa (joissa myös korkeat määrät). UHB:n viestintätiimi lähettää kirjeet henkilökunnalle lokakuun ensimmäisellä viikolla ja ne jaetaan satunnaistettuna.
UoW:n tehtävänä tässä tutkimuksessa on neuvoa tutkimuksen suunnittelussa ja laatia projekti julkaistavaksi. UHB hyväksyy muistutukset, lähettää muistutukset, hakee tiedot ja analysoi tiedot. Yksilötason tietoja ei siirretä organisaatioiden välillä. Kaikkea yksilötason dataa käsittelevät valtuutetut UHB:n työntekijät, esimerkiksi UHB:n tilastomies satunnaisoi henkilöstön vastaanottamaan erilaisia muistutuksia ja analysoimaan tiedot sekä UHB:n viestintätiimi muistutusten jakamiseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Birmingham, Yhdistynyt kuningaskunta, B15 2GW
- University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust (UHB)
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki UHB:n työntekijät, jotka ovat oikeutettuja kausi-influenssarokotukseen, ovat oikeutettuja tähän tutkimukseen. (potilaita ei ole mukana)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Ohjaustila
Toteutetaan yleinen viestintätoimenpide, jossa henkilöstöä kehotetaan ottamaan influenssarokotus ilman erityistä viranomaista tai sosiaalista normia.
|
Interventio on viestintä, jossa kehotetaan henkilökuntaa ottamaan influenssarokotus.
Viestinnästä luodaan eri versioita, ja tutkijat vertailevat eri kirjeitä saaneen henkilöstön vastaanottamisastetta.
|
|
Muut: Valtuutuksen ehto
Toteutetaan viestintätoimenpide, jossa henkilöstöä kehotetaan ottamaan influenssarokotus tietyn viranomaisen kanssa, mutta ei määriteltyä sosiaalista normia.
|
Interventio on viestintä, jossa kehotetaan henkilökuntaa ottamaan influenssarokotus.
Viestinnästä luodaan eri versioita, ja tutkijat vertailevat eri kirjeitä saaneen henkilöstön vastaanottamisastetta.
|
|
Muut: Normi kunto
Toteutetaan viestintätoimenpide, jossa henkilöstöä kehotetaan ottamaan influenssarokotus sosiaalisten normien mukaisesti, mutta ei erityistä viranomaista.
|
Interventio on viestintä, jossa kehotetaan henkilökuntaa ottamaan influenssarokotus.
Viestinnästä luodaan eri versioita, ja tutkijat vertailevat eri kirjeitä saaneen henkilöstön vastaanottamisastetta.
|
|
Muut: Viranomainen + normiehto
Toteutetaan viestintätoimenpide, jossa henkilöstöä kehotetaan ottamaan influenssarokotus tietyn viranomaisen ja sosiaalisen normin mukaisesti.
|
Interventio on viestintä, jossa kehotetaan henkilökuntaa ottamaan influenssarokotus.
Viestinnästä luodaan eri versioita, ja tutkijat vertailevat eri kirjeitä saaneen henkilöstön vastaanottamisastetta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rokotuksen otto
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Ovatko osallistujat rokotetut (Kyllä, Ei)
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rokotuksen ottopäivä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Päivämäärä, jolloin osallistujat saivat rokotuksen (PP-KK-VVVV tai tyhjä, jos ei ole rokotettu)
|
3 kuukautta
|
|
Rokotuksen hylkääminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Ilmoittivatko osallistujat virallisesti kieltäytyvänsä rokottamasta (Kyllä, Ei)
|
3 kuukautta
|
|
Rokotuksen oton vaihtoehtoinen paikka
Aikaikkuna: 3
|
Ilmoittivatko osallistujat virallisesti olevansa rokotettu toisessa paikassa (Kyllä, Ei)
|
3
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ryhmän numero
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Nämä tiedot kuvaavat, mitä viestinnän osallistujat saivat
|
3 kuukautta
|
|
Työmaa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Nämä tiedot kuvaavat, missä organisaatiossa osallistujat työskentelevät
|
3 kuukautta
|
|
Työ rooli
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Nämä tiedot kuvaavat osallistujien työtehtäviä
|
3 kuukautta
|
|
Sukupuoli
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Nämä tiedot kuvaavat osallistujien sukupuolta
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Richard J Lilford, University of Warwick
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RRK6479
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .