Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett förbättringsprojekt kring personalens upptag av influensavaccin

20 januari 2019 uppdaterad av: Professor Richard Lilford, University of Warwick

Ett förbättringsprojekt för att utvärdera effektiviteten av olika påminnelser utformade för att öka universitetssjukhusen Birmingham NHS Foundation Trusts personalupptag av vaccin mot säsongsinfluensa

För att nå säsongsvaccination mot influensamål, bjuder University Hospitals Birmingham (UHB) redan in personal att ta upp vaccinationen, och varje november påminner personal som ännu inte har vaccinerat sig att göra det. Det nuvarande protokollet beskriver en randomiserad kontrollerad studie (RCT) där personalen kommer att skickas olika påminnelser, och utredarna kommer att jämföra andelen personal som fortsätter att vaccinera sig efter att ha fått varje påminnelse.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Säsongsvaccination mot influensa rekommenderas för NHS-personal. , För att öka vaccinationsfrekvensen har NHS England lagt fram ett mål för Commissioning for Quality and Innovation för säsongen 2018/2019 på 75 %. Universitetssjukhus Birmingham NHS Foundation Trust (UHB) vill att dess vaccinationsfrekvens ska överträffa detta mål. Eftersom personal blir smittad utanför sjukhuset och från patienter ger personalens vaccination inte någon betydande "flockimmunitet"

För att nå tidigare mål bjuder UHB redan varje september in personal att ta upp vaccinationen och påminner regelbundet personal som ännu inte har vaccinerat sig om att göra det. Det nuvarande protokollet beskriver en randomiserad kontrollerad studie (RCT) där personal kommer att skickas ett annat brev när de första gången bjuds in att få vaccination, och vi kommer att jämföra andelen personal som fortsätter att vaccinera efter att ha fått varje typ av brev.

För att genomföra RCT kommer forskargruppen att designa fyra bokstavsstilar. En faktor kommer att betona en auktoritetsperson som bjuder in personal att vaccinera (chefen, som också är läkare). Den andra faktorn kommer att betona en konkurrenskraftig social norm som beskriver vaccinationsfrekvensen på peer-sjukhus, inklusive Addenbrooke's, Cambridge University Hospitals (som har exemplariska frekvenser) se bilaga A och över amerikanska sjukhus (som också har höga frekvenser). Brev kommer att skickas till personalen den första veckan i oktober av UHB:s kommunikationsteam och de kommer att spridas på ett randomiserat sätt.

UoW:s roll i denna studie är att ge råd om studiens utformning och skriva upp projektet för publicering. UHB kommer att godkänna påminnelserna, skicka påminnelserna, hämta data och analysera data. Ingen data på individnivå kommer att överföras mellan organisationer. All data på individnivå kommer att hanteras av auktoriserade UHB-anställda, till exempel kommer en UHB-statistiker att randomisera personal för att få olika påminnelser och analysera data, och UHB:s kommunikationsteam för att sprida påminnelserna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

8438

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
      • Birmingham, Storbritannien, B15 2GW
        • University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust (UHB)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • All UHB-personal som är berättigad till säsongsinfluensavaccination är berättigad till denna studie. (inga patienter ingår)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Kontrollvillkor
En allmän kommunikationsinsats kommer att ske där personalen bjuds in till influensavaccination, utan att en specifik myndighet eller social norm har utsetts.
Övrig: Kommunikationsintervention
Interventionen är en kommunikation som uppmanar personalen att ta upp influensavaccinationen. Olika versioner av kommunikationen skapas och utredarna kommer att jämföra upptagningsgraden mellan personal som fått olika brev.
Övrig: Myndighetsvillkor
En kommunikationsingripande kommer att ske där personalen bjuds in att ta upp influensavaccinationen med en specifik myndighet men inte en utsedd social norm.
Övrig: Kommunikationsintervention
Interventionen är en kommunikation som uppmanar personalen att ta upp influensavaccinationen. Olika versioner av kommunikationen skapas och utredarna kommer att jämföra upptagningsgraden mellan personal som fått olika brev.
Övrig: Normer tillstånd
En kommunikationsinsats kommer att ske där personalen bjuds in att ta upp influensavaccinationen med en social norm men inte en specifik myndighet utsedd.
Övrig: Kommunikationsintervention
Interventionen är en kommunikation som uppmanar personalen att ta upp influensavaccinationen. Olika versioner av kommunikationen skapas och utredarna kommer att jämföra upptagningsgraden mellan personal som fått olika brev.
Övrig: Befogenhet + Normer Tillstånd
En kommunikationsinsats kommer att ske där personalen bjuds in att ta upp influensavaccinationen med en specifik myndighet och en utsedd social norm.
Övrig: Kommunikationsintervention
Interventionen är en kommunikation som uppmanar personalen att ta upp influensavaccinationen. Olika versioner av kommunikationen skapas och utredarna kommer att jämföra upptagningsgraden mellan personal som fått olika brev.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vaccinationsupptagning
Tidsram: 3 månader
Om deltagarna vaccinerade (ja, nej)
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upptagningsdatum för vaccination
Tidsram: 3 månader
Datumet som deltagarna fick vaccination (DD-MM-ÅÅÅÅ eller blankt om de inte vaccinerats)
3 månader
Vaccinationsupptagningsvägran
Tidsram: 3 månader
Huruvida deltagarna formellt angav vägran att vaccinera (ja, nej)
3 månader
Vaccinationsupptagning alternativ plats
Tidsram: 3
Huruvida deltagarna formellt angav att de vaccinerade sig på en annan plats (ja, nej)
3

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gruppnummer
Tidsram: 3 månader
Dessa data beskriver vilken kommunikationsdeltagare fick
3 månader
Arbetsplats
Tidsram: 3 månader
Dessa data beskriver vilken plats inom organisationen deltagarna arbetar
3 månader
Arbetsroll
Tidsram: 3 månader
Dessa uppgifter beskriver deltagarnas jobbroller
3 månader
Kön
Tidsram: 3 månader
Dessa uppgifter beskriver deltagarnas kön
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Warwick

Samarbetspartners

University Hospital Birmingham

Utredare

  • Huvudutredare: Richard J Lilford, University of Warwick

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 september 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

4 januari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

4 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 augusti 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 augusti 2018

Första postat (Faktisk)

17 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 januari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2019

Senast verifierad

1 januari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RRK6479

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella uppgifter kommer inte att delas.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Influensavaccination

Kliniska prövningar på Kommunikationsintervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera