Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keisarileikkaus kestorakon katetrin kanssa tai ilman

keskiviikko 24. huhtikuuta 2019 päivittänyt: University of Aarhus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata katetriin liittyvän viljelyperäisen virtsatieinfektion (UTI) ilmaantuvuutta elektiivisen CD:n jälkeen ennen leikkausta virtsakatetrin asennuksella tai ilman sitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Protokollan versio 2_13092018 Tieteellinen protokolla Keisarileikkaus kestorakon katetrin kanssa tai ilman. Satunnaistettu koe.

Taustaa Vuonna 2015 noin 20 % kaikista raskaana olevista naisista synnytti keisarileikkauksella (CD) Tanskassa.

CD-sairauden preoperatiivisiin valmisteluihin kuuluu pysyvä virtsakatetrin asettaminen. Menettelyn taustalla on vähentää venyneen virtsarakon kirurgisten vaurioiden riskiä ja välttää leikkauksen jälkeistä virtsan kertymistä, mutta tieteellinen näyttö näiden asioiden hyödystä ei ole vakuuttavaa (1). Toisaalta pysyvän virtsakatetrin sijoittaminen aiheuttaa huomattavan virtsatieinfektion (UTI) riskin (2) sen lisäksi, että kustannukset, jotka liittyvät viivästyneeseen käyntiin, pitkittyneeseen sairaalahoitoon ja naiselle katetriin liittyviin epämukavuuteen (3, 4) Cochrane-katsauksessa (1) kestorakon kestokatetria verrattuna CD-vaiheessa ilman katetria todettiin, että kestorakon katetrointiin liittyi pidempi aika ensimmäiseen spontaaniin tyhjennykseen ja enemmän kipua/epämukavuutta katetroinnista ja/tai ensimmäisestä tyhjentymisestä. Lisäksi kestokatetrin omaavilla naisilla oli pidempi aika ambulaatioon ja pidempi sairaalassaoloaika. Mikään katsaukseen sisältyvistä tutkimuksista (n=3) ei raportoinut virtsarakon vaurioista eikä ennalta määritellyistä virtsatietulehduksen diagnosoinnissa olevista kriteereistä, joten virtsatietulehduksesta ei saatu tulosta ensisijaisena tuloksena. Lisäksi mitään satunnaistetuista CD-tutkimuksista, joissa oli tai ei ole virtsarakkokatetria, ei suoritettu maissa, joissa perioperatiiviset toimenpiteet ja potilaiden hoito olivat samanlaisia ​​kuin Euroopassa.

Prospektiivisessa kliinisessä tutkimuksessa (5) ei havaittu virtsarakon vammoja 344 naisella, joille tehtiin elektiivinen CD ilman katetria. Virtsatietulehdus oli merkitsevästi yleisempi katetrointiryhmässä (6 %) kuin katetroimattomassa ryhmässä (0,58 %), P < 0,05. Retrospektiivisissä tutkimuksissa naisilla, jotka käyvät läpi CD-sairauden kestokatetrin kanssa, virtsarakon vammojen yleinen esiintyvyys on todettu noin 0,3 % (6, 7).

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata katetriin liittyvän viljelyperäisen virtsatieinfektion (UTI) ilmaantuvuutta elektiivisen CD:n jälkeen joko ennen leikkausta virtsakatetrin asennuksella tai ilman sitä.

Tilastot Näytteen koko: Teholaskenta suoritettiin perustuen virtsatietulehdusten esiintyvyyteen 5,7 % katetriryhmässä ja 0,5 % ei-katetriryhmässä(4). Alfa-arvolla 0,05 ja teholla 80 %, yhteensä 400 naista olisi otettava mukaan merkittävän eron havaitsemiseksi ensisijaisessa tuloksessa.

Kestovirtsakatetrin asennon keisarinleikkauksen aikana ja kiinnostavien tulosten välistä yhteyttä tutkitaan käyttämällä ITT-analyysiä (Intention-to-treat). Tutkijat suorittavat vertailevia analyyseja käyttämällä monimuuttujalogistista regressiota, jossa kerroinsuhteet lasketaan 95 %:n luottamusvälillä ja mukautetaan perusominaisuuksien merkittäviin eroihin. Alaryhmäanalyysit suoritetaan aikaisempien CD-levyjen lukumäärän mukaan Välianalyysiä ei tehdä. Paikallinen kokeen ohjauskomitea nimitetään.

Sivuvaikutukset, riskit ja haitat hankkeen osallistujille

Ylimääräisen virtsanäytteen antamisesta bakteeriviljelyä varten tutkimukseen osallistuneille naisille aiheutuvat haitat ovat hyvin pieniä. Kestokatetriryhmän naiset saavat nykyistä standardihoitoa. Naisilla, joilla ei ole katetria, voi olla lisääntynyt riski:

  1. Virtsan kertyminen; kirurgisten toimenpiteiden ja aluepuudutuksen tunnettu sivuvaikutus (9, 10). Naisilla, joilla ei ole kestokatetria, saattaa olla hieman kohonnut virtsanpidätysriski, mutta postoperatiivisella seurannallamme kaikki tapaukset havaitaan ja hoidetaan molemmissa naisryhmissä.
  2. Intraoperatiivinen virtsarakon vamma; kokonaisriski on erittäin alhainen (0,3 %). Naisilla, joilla epäillään perioperatiivista virtsarakon vauriota, joko kestokatetrin kanssa tai ilman, metyleenisinistä asennetaan virtsarakkoon kestokatetrin kautta, joka auttaa tunnistamaan vuodon. Jos virtsarakon puhkeaminen tapahtuu vahingossa, leikkaus tehdään välittömästi.

Toisaalta naisilla, joilla ei ole katetria, voi olla pienempi riski

  1. Virtsatieinfektio
  2. Viivästynyt ambulaatio
  3. Pitkäaikainen sairaalahoito

Tiedot potilasasiakirjoista Osallistujien potilastietoihin päästään tietoa ennalta määritellyistä tuloksista; virtsakoetulokset, mahdolliset virtsaamisvaikeudet CD:n ja katetrin poiston jälkeen, tiedot leikkauksesta, kulkuaika, sairaalahoidon kesto, infektion tai kuumeen merkit tai oireet sairaalahoidon aikana ja onko osastollamme ollut yhteyttä osastollemme purkaa.

Oikeudelliset näkökohdat Hankkeesta raportoidaan Tanskan tietosuojavirastolle yhteisillä ilmoituksilla, Region Midtjylland. Hankkeen osallistujilta kerätyt tiedot suojataan Tanskan lain (Lov om behandling af personoplysninger ja Sundhedsloven) mukaisesti.

Perustiedot (nimi, yhteystiedot, sosiaaliturvatunnus, aiempi sairaus- ja raskaushistoria) antavat osallistujat ilmoittautumisen yhteydessä.

Taloudellinen korvaus Hankkeen osallistujat eivät saa taloudellista korvausta osallistumisestaan.

Osallistujatiedot ja osallistuminen Yhteys mahdollisiin osallistujiin muodostetaan suunnitellulle CD:lle varatuille naisille yhteisessä tiedotustilaisuudessa, jossa hankeassistentti tai synnytysosaston kätilö antaa suullista ja kirjallista tietoa projektista. Sekä avustajaa että kätilöä informoi ja opettaa henkilökohtaisesti koelääkäri. Siten naisilla on mahdollisuus pohtia vähintään 4 päivää ennen päätöksentekoa. Lisäksi naisille tarjotaan laajennettua suullista tietoa synnytysosastolla, jonne he ovat tervetulleita tuomaan arvioijan.

Naisille annetaan tarvittaessa lisätietoa hankkeen avainhenkilöiden yhteystiedot.

Kaikki tutkimukseen osallistujat antavat suullisen ja kirjallisen suostumuksensa CD-päivänä vähintään 4 päivän harkinnan jälkeen Helsingin ja Keski-Tanskan tutkimuseettisen komitean julistuksen mukaisesti.

Naisille kerrotaan, että heidän suostumuksensa voidaan peruuttaa milloin tahansa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Helle F Bungum, MD
  • Puhelinnumero: +4525794505
  • Sähköposti: hellbung@rm.dk

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Pinar Bor, MD, Ph.D.
  • Puhelinnumero: +45 7842 1131
  • Sähköposti: isipinbo@rm.dk

Opiskelupaikat

      • Randers, Tanska, 8930
        • The Regional Hospital of Randers

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Elektiivinen keisarileikkaus.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Antibioottihoito viimeisen viikon aikana ennen keisarileikkausta
  2. ≥ 3 aikaisempaa CD-levyä.
  3. Kalvojen supistukset tai repeämä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ilman katetrin asettamista
Kestokatetria ei aseteta ennen keisarileikkausta
Kestokatetria ei aseteta ennen keisarileikkausta
Active Comparator: Katetrin asetuksella
Kestokatetrin asettaminen ennen keisarileikkausta
Kestokatetrin asettaminen ennen keisarileikkausta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsatieinfektion (UTI) ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 3 päivää
Virtsaviljely (toinen päivä synnytyksen jälkeen), joka tuottaa ≥ 10*5 CFU/ml (yhden tyyppisestä bakteerista).
3 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaikki katetrointitarve leikkauksen jälkeisen virtsanpidätyksen vuoksi
Aikaikkuna: 24 tuntia
Kaikki katetrointitarve leikkauksen jälkeisen virtsanpidätyksen vuoksi
24 tuntia
Synnytyksen jälkeinen verenhukka > 1000 ml.
Aikaikkuna: 4 tuntia
Synnytyksen jälkeinen verenhukka > 1000 ml.
4 tuntia
Ambuloinnin aika
Aikaikkuna: 48 tuntiin asti
Syntymäajasta seisomiseen tai kävelyyn asti
48 tuntiin asti
Sairaalahoidon pituus
Aikaikkuna: 7 päivään asti
Syntymästä kotiutukseen asti.
7 päivään asti
Intraoperatiivinen virtsarakon repeämä
Aikaikkuna: 7 päivää
Virtsarakon repeämä leikkauksen aikana
7 päivää
Preoperatiivisten bakteerien esiintyvyys virtsaviljelyssä
Aikaikkuna: 1 päivä
Positiivinen virtsaviljely ennen leikkausta
1 päivä
Virtsatietulehdusten ilmaantuvuus myöhemmin kuin toisena päivänä synnytyksen jälkeen
Aikaikkuna: 30 päivää
Yleislääkärin tai sairaalan aloittama virtsatieinfektion hoito
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Pinar Bor, MD, Ph.D., Aarhus University and the Region Hospital of Randers

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1-10-72-113-17_2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa