- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03672214
Keisarileikkaus kestorakon katetrin kanssa tai ilman
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Protokollan versio 2_13092018 Tieteellinen protokolla Keisarileikkaus kestorakon katetrin kanssa tai ilman. Satunnaistettu koe.
Taustaa Vuonna 2015 noin 20 % kaikista raskaana olevista naisista synnytti keisarileikkauksella (CD) Tanskassa.
CD-sairauden preoperatiivisiin valmisteluihin kuuluu pysyvä virtsakatetrin asettaminen. Menettelyn taustalla on vähentää venyneen virtsarakon kirurgisten vaurioiden riskiä ja välttää leikkauksen jälkeistä virtsan kertymistä, mutta tieteellinen näyttö näiden asioiden hyödystä ei ole vakuuttavaa (1). Toisaalta pysyvän virtsakatetrin sijoittaminen aiheuttaa huomattavan virtsatieinfektion (UTI) riskin (2) sen lisäksi, että kustannukset, jotka liittyvät viivästyneeseen käyntiin, pitkittyneeseen sairaalahoitoon ja naiselle katetriin liittyviin epämukavuuteen (3, 4) Cochrane-katsauksessa (1) kestorakon kestokatetria verrattuna CD-vaiheessa ilman katetria todettiin, että kestorakon katetrointiin liittyi pidempi aika ensimmäiseen spontaaniin tyhjennykseen ja enemmän kipua/epämukavuutta katetroinnista ja/tai ensimmäisestä tyhjentymisestä. Lisäksi kestokatetrin omaavilla naisilla oli pidempi aika ambulaatioon ja pidempi sairaalassaoloaika. Mikään katsaukseen sisältyvistä tutkimuksista (n=3) ei raportoinut virtsarakon vaurioista eikä ennalta määritellyistä virtsatietulehduksen diagnosoinnissa olevista kriteereistä, joten virtsatietulehduksesta ei saatu tulosta ensisijaisena tuloksena. Lisäksi mitään satunnaistetuista CD-tutkimuksista, joissa oli tai ei ole virtsarakkokatetria, ei suoritettu maissa, joissa perioperatiiviset toimenpiteet ja potilaiden hoito olivat samanlaisia kuin Euroopassa.
Prospektiivisessa kliinisessä tutkimuksessa (5) ei havaittu virtsarakon vammoja 344 naisella, joille tehtiin elektiivinen CD ilman katetria. Virtsatietulehdus oli merkitsevästi yleisempi katetrointiryhmässä (6 %) kuin katetroimattomassa ryhmässä (0,58 %), P < 0,05. Retrospektiivisissä tutkimuksissa naisilla, jotka käyvät läpi CD-sairauden kestokatetrin kanssa, virtsarakon vammojen yleinen esiintyvyys on todettu noin 0,3 % (6, 7).
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata katetriin liittyvän viljelyperäisen virtsatieinfektion (UTI) ilmaantuvuutta elektiivisen CD:n jälkeen joko ennen leikkausta virtsakatetrin asennuksella tai ilman sitä.
Tilastot Näytteen koko: Teholaskenta suoritettiin perustuen virtsatietulehdusten esiintyvyyteen 5,7 % katetriryhmässä ja 0,5 % ei-katetriryhmässä(4). Alfa-arvolla 0,05 ja teholla 80 %, yhteensä 400 naista olisi otettava mukaan merkittävän eron havaitsemiseksi ensisijaisessa tuloksessa.
Kestovirtsakatetrin asennon keisarinleikkauksen aikana ja kiinnostavien tulosten välistä yhteyttä tutkitaan käyttämällä ITT-analyysiä (Intention-to-treat). Tutkijat suorittavat vertailevia analyyseja käyttämällä monimuuttujalogistista regressiota, jossa kerroinsuhteet lasketaan 95 %:n luottamusvälillä ja mukautetaan perusominaisuuksien merkittäviin eroihin. Alaryhmäanalyysit suoritetaan aikaisempien CD-levyjen lukumäärän mukaan Välianalyysiä ei tehdä. Paikallinen kokeen ohjauskomitea nimitetään.
Sivuvaikutukset, riskit ja haitat hankkeen osallistujille
Ylimääräisen virtsanäytteen antamisesta bakteeriviljelyä varten tutkimukseen osallistuneille naisille aiheutuvat haitat ovat hyvin pieniä. Kestokatetriryhmän naiset saavat nykyistä standardihoitoa. Naisilla, joilla ei ole katetria, voi olla lisääntynyt riski:
- Virtsan kertyminen; kirurgisten toimenpiteiden ja aluepuudutuksen tunnettu sivuvaikutus (9, 10). Naisilla, joilla ei ole kestokatetria, saattaa olla hieman kohonnut virtsanpidätysriski, mutta postoperatiivisella seurannallamme kaikki tapaukset havaitaan ja hoidetaan molemmissa naisryhmissä.
- Intraoperatiivinen virtsarakon vamma; kokonaisriski on erittäin alhainen (0,3 %). Naisilla, joilla epäillään perioperatiivista virtsarakon vauriota, joko kestokatetrin kanssa tai ilman, metyleenisinistä asennetaan virtsarakkoon kestokatetrin kautta, joka auttaa tunnistamaan vuodon. Jos virtsarakon puhkeaminen tapahtuu vahingossa, leikkaus tehdään välittömästi.
Toisaalta naisilla, joilla ei ole katetria, voi olla pienempi riski
- Virtsatieinfektio
- Viivästynyt ambulaatio
- Pitkäaikainen sairaalahoito
Tiedot potilasasiakirjoista Osallistujien potilastietoihin päästään tietoa ennalta määritellyistä tuloksista; virtsakoetulokset, mahdolliset virtsaamisvaikeudet CD:n ja katetrin poiston jälkeen, tiedot leikkauksesta, kulkuaika, sairaalahoidon kesto, infektion tai kuumeen merkit tai oireet sairaalahoidon aikana ja onko osastollamme ollut yhteyttä osastollemme purkaa.
Oikeudelliset näkökohdat Hankkeesta raportoidaan Tanskan tietosuojavirastolle yhteisillä ilmoituksilla, Region Midtjylland. Hankkeen osallistujilta kerätyt tiedot suojataan Tanskan lain (Lov om behandling af personoplysninger ja Sundhedsloven) mukaisesti.
Perustiedot (nimi, yhteystiedot, sosiaaliturvatunnus, aiempi sairaus- ja raskaushistoria) antavat osallistujat ilmoittautumisen yhteydessä.
Taloudellinen korvaus Hankkeen osallistujat eivät saa taloudellista korvausta osallistumisestaan.
Osallistujatiedot ja osallistuminen Yhteys mahdollisiin osallistujiin muodostetaan suunnitellulle CD:lle varatuille naisille yhteisessä tiedotustilaisuudessa, jossa hankeassistentti tai synnytysosaston kätilö antaa suullista ja kirjallista tietoa projektista. Sekä avustajaa että kätilöä informoi ja opettaa henkilökohtaisesti koelääkäri. Siten naisilla on mahdollisuus pohtia vähintään 4 päivää ennen päätöksentekoa. Lisäksi naisille tarjotaan laajennettua suullista tietoa synnytysosastolla, jonne he ovat tervetulleita tuomaan arvioijan.
Naisille annetaan tarvittaessa lisätietoa hankkeen avainhenkilöiden yhteystiedot.
Kaikki tutkimukseen osallistujat antavat suullisen ja kirjallisen suostumuksensa CD-päivänä vähintään 4 päivän harkinnan jälkeen Helsingin ja Keski-Tanskan tutkimuseettisen komitean julistuksen mukaisesti.
Naisille kerrotaan, että heidän suostumuksensa voidaan peruuttaa milloin tahansa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Helle F Bungum, MD
- Puhelinnumero: +4525794505
- Sähköposti: hellbung@rm.dk
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Pinar Bor, MD, Ph.D.
- Puhelinnumero: +45 7842 1131
- Sähköposti: isipinbo@rm.dk
Opiskelupaikat
-
-
-
Randers, Tanska, 8930
- The Regional Hospital of Randers
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Elektiivinen keisarileikkaus.
Poissulkemiskriteerit:
- Antibioottihoito viimeisen viikon aikana ennen keisarileikkausta
- ≥ 3 aikaisempaa CD-levyä.
- Kalvojen supistukset tai repeämä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ilman katetrin asettamista
Kestokatetria ei aseteta ennen keisarileikkausta
|
Kestokatetria ei aseteta ennen keisarileikkausta
|
|
Active Comparator: Katetrin asetuksella
Kestokatetrin asettaminen ennen keisarileikkausta
|
Kestokatetrin asettaminen ennen keisarileikkausta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Virtsatieinfektion (UTI) ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 3 päivää
|
Virtsaviljely (toinen päivä synnytyksen jälkeen), joka tuottaa ≥ 10*5 CFU/ml (yhden tyyppisestä bakteerista).
|
3 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaikki katetrointitarve leikkauksen jälkeisen virtsanpidätyksen vuoksi
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Kaikki katetrointitarve leikkauksen jälkeisen virtsanpidätyksen vuoksi
|
24 tuntia
|
|
Synnytyksen jälkeinen verenhukka > 1000 ml.
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Synnytyksen jälkeinen verenhukka > 1000 ml.
|
4 tuntia
|
|
Ambuloinnin aika
Aikaikkuna: 48 tuntiin asti
|
Syntymäajasta seisomiseen tai kävelyyn asti
|
48 tuntiin asti
|
|
Sairaalahoidon pituus
Aikaikkuna: 7 päivään asti
|
Syntymästä kotiutukseen asti.
|
7 päivään asti
|
|
Intraoperatiivinen virtsarakon repeämä
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Virtsarakon repeämä leikkauksen aikana
|
7 päivää
|
|
Preoperatiivisten bakteerien esiintyvyys virtsaviljelyssä
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Positiivinen virtsaviljely ennen leikkausta
|
1 päivä
|
|
Virtsatietulehdusten ilmaantuvuus myöhemmin kuin toisena päivänä synnytyksen jälkeen
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Yleislääkärin tai sairaalan aloittama virtsatieinfektion hoito
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Pinar Bor, MD, Ph.D., Aarhus University and the Region Hospital of Randers
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Abdel-Aleem H, Aboelnasr MF, Jayousi TM, Habib FA. Indwelling bladder catheterisation as part of intraoperative and postoperative care for caesarean section. Cochrane Database Syst Rev. 2014 Apr 11;(4):CD010322. doi: 10.1002/14651858.CD010322.pub2.
- Weber DJ, Sickbert-Bennett EE, Gould CV, Brown VM, Huslage K, Rutala WA. Incidence of catheter-associated and non-catheter-associated urinary tract infections in a healthcare system. Infect Control Hosp Epidemiol. 2011 Aug;32(8):822-3. doi: 10.1086/661107. No abstract available.
- Ghoreishi J. Indwelling urinary catheters in cesarean delivery. Int J Gynaecol Obstet. 2003 Dec;83(3):267-70. doi: 10.1016/s0020-7292(03)00144-9.
- Nasr AM, ElBigawy AF, Abdelamid AE, Al-Khulaidi S, Al-Inany HG, Sayed EH. Evaluation of the use vs nonuse of urinary catheterization during cesarean delivery: a prospective, multicenter, randomized controlled trial. J Perinatol. 2009 Jun;29(6):416-21. doi: 10.1038/jp.2009.4. Epub 2009 Feb 12.
- Senanayake H. Elective cesarean section without urethral catheterization. J Obstet Gynaecol Res. 2005 Feb;31(1):32-7. doi: 10.1111/j.1447-0756.2005.00237.x.
- Oliphant SS, Bochenska K, Tolge ME, Catov JM, Zyczynski HM. Maternal lower urinary tract injury at the time of Cesarean delivery. Int Urogynecol J. 2014 Dec;25(12):1709-14. doi: 10.1007/s00192-014-2446-2. Epub 2014 Jun 26.
- Phipps MG, Watabe B, Clemons JL, Weitzen S, Myers DL. Risk factors for bladder injury during cesarean delivery. Obstet Gynecol. 2005 Jan;105(1):156-60. doi: 10.1097/01.AOG.0000149150.93552.78.
- Hansen BS, Soreide E, Warland AM, Nilsen OB. Risk factors of post-operative urinary retention in hospitalised patients. Acta Anaesthesiol Scand. 2011 May;55(5):545-8. doi: 10.1111/j.1399-6576.2011.02416.x. Epub 2011 Mar 21.
- Mulder FE, Schoffelmeer MA, Hakvoort RA, Limpens J, Mol BW, van der Post JA, Roovers JP. Risk factors for postpartum urinary retention: a systematic review and meta-analysis. BJOG. 2012 Nov;119(12):1440-6. doi: 10.1111/j.1471-0528.2012.03459.x. Epub 2012 Aug 20.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1-10-72-113-17_2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .