Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кесарево сечение с постоянным катетером мочевого пузыря или без него

24 апреля 2019 г. обновлено: University of Aarhus
Целью данного исследования является сравнение частоты катетер-ассоциированной инфекции мочевыводящих путей (ИМП) после плановой CD с предоперационной установкой мочевого катетера или без нее.

Обзор исследования

Подробное описание

Версия протокола 2_13092018 Научный протокол Кесарево сечение с постоянным катетером мочевого пузыря или без него. Рандомизированное исследование.

Исходная информация В 2015 г. около 20% всех беременных женщин в Дании родили с помощью кесарева сечения (CD).

Предоперационная подготовка к БК включает установку постоянного мочевого катетера. Обоснованием этой процедуры является снижение риска хирургического повреждения растянутого мочевого пузыря и предотвращение послеоперационной задержки мочи, но научные доказательства пользы в этих вопросах неубедительны (1). С другой стороны, установка постоянного мочевого катетера сопряжена со значительным риском инфекции мочевыводящих путей (ИМП) (2), помимо расходов, связанных с задержкой амбулаторного лечения, длительным пребыванием в больнице и связанным с катетером дискомфортом для женщины (3, 4). Кокрановский обзор (1) по постоянному катетеру мочевого пузыря по сравнению с отсутствием катетера, установленного при БК, показал, что постоянная катетеризация мочевого пузыря была связана с более длительным временем до первого самопроизвольного мочеиспускания и большей болью/дискомфортом из-за катетеризации и/или первого мочеиспускания. Кроме того, у женщин с постоянным катетером было больше времени на передвижение и дольше пребывание в больнице. Ни в одном из включенных в обзор исследований (n = 3) не сообщалось о повреждении мочевого пузыря, а также о заранее определенных критериях диагностики ИМП, и, таким образом, не было получено никаких результатов по ИМП как первичному исходу. Кроме того, ни одно из рандомизированных исследований БК с постоянным катетером мочевого пузыря или без него не проводилось в странах с периоперационными процедурами и обращением с пациентами, аналогичными европейским.

В проспективном клиническом исследовании (5) у 344 женщин, перенесших плановую БК без катетера, не было повреждений мочевого пузыря. ИМП была значительно более распространена в группе с катетером (6%), чем в группе без катетера (0,58%), р<0,05. В ретроспективных исследованиях женщин, перенесших БК с постоянным катетером, общая распространенность повреждений мочевого пузыря составляет около 0,3% (6, 7).

Целью данного исследования является сравнение частоты катетер-ассоциированных инфекций мочевыводящих путей (ИМП) после плановой CD с предоперационной установкой мочевого катетера или без нее.

Статистические данные Размер выборки: расчет мощности был выполнен на основе частоты ИМП 5,7% в группе с катетером и 0,5% в группе без катетера (4). При альфа 0,05 и мощности 80% необходимо было бы включить в общей сложности 400 женщин, чтобы обнаружить значительную разницу в первичном результате.

Связь между размещением постоянного мочевого катетера во время кесарева сечения и интересующими исходами будет изучаться с использованием анализа намерения лечить (ITT). Исследователи проведут сравнительный анализ с использованием многомерной логистической регрессии с расчетом отношения шансов с 95% доверительными интервалами с поправками на существенные различия в исходных характеристиках. Анализы подгрупп будут проводиться в соответствии с количеством предыдущих компакт-дисков. Промежуточный анализ выполняться не будет. Будет назначен местный руководящий комитет по испытаниям.

Побочные эффекты, риски и неудобства для участников проекта

Любые неудобства для женщин в исследовании, связанные с предоставлением дополнительного образца мочи для бактериального посева, очень малы. Женщины в группе постоянного катетера получают текущее стандартное лечение. Женщины без катетера могут иметь повышенный риск:

  1. Задержка мочи; известный побочный эффект хирургических процедур и регионарной анестезии (9, 10). Женщины без постоянного катетера могут иметь несколько повышенный риск задержки мочи, но при нашем послеоперационном наблюдении все случаи будут выявлены и пролечены в обеих группах женщин.
  2. Интраоперационное повреждение мочевого пузыря; общий риск очень низкий (0,3%). У женщин с подозрением на периоперационное повреждение мочевого пузыря как с постоянным катетером, так и без него, метиленовый синий будет введен в мочевой пузырь через постоянный катетер, который будет служить для выявления утечки. В случае случайного прокола мочевого пузыря хирургическое вмешательство будет выполнено немедленно.

С другой стороны, женщины без катетера могут иметь меньший риск

  1. Инфекция мочевыводящих путей
  2. Отсроченное передвижение
  3. Длительная госпитализация

Информация из медицинских карт пациентов Доступ к медицинским картам участников осуществляется для получения информации о предопределенных исходах; результаты анализа мочи, любые трудности с мочеиспусканием после CD и удаления катетера, информация об операции, время до передвижения, продолжительность пребывания в больнице, любые признаки или симптомы инфекции или лихорадки во время пребывания в больнице, а также был ли какой-либо контакт с нашим отделением после увольнять.

Юридические соображения О проекте будет сообщено в Датское агентство по защите данных через совместные уведомления, регион Центральная Ютландия. Информация, полученная от участников проекта, будет защищена в соответствии с законодательством Дании (Lov om behandling af personoplysninger и Sundhedsloven).

Основная информация (имя, контактная информация, номер социального страхования, предыдущая медицинская история и история беременности) предоставляется участниками при включении.

Финансовая компенсация Участники проекта не будут получать финансовую компенсацию за свое участие.

Информация об участницах и включение Контакт с потенциальными участницами устанавливается на совместной информационной встрече для женщин, зарегистрированных для запланированного ДК, где устная и письменная информация о проекте будет предоставлена ​​ассистентом проекта или акушеркой из родильного отделения. И ассистент, и акушерка информируются и обучаются лично лечащим врачом. Таким образом, у женщин будет возможность для размышлений минимум за 4 дня до принятия какого-либо решения. Кроме того, женщинам предлагается расширенная устная информация в родильном отделении, куда они могут пригласить эксперта.

Если потребуется дополнительная информация, женщинам будет предоставлена ​​контактная информация о ключевых лицах, ответственных за проект.

Все участники исследования дают устное и письменное согласие в день компакт-диска после не менее 4 дней рассмотрения в соответствии с Хельсинкской декларацией и Комитетом по этике исследований Центральной Дании.

Женщин информируют о том, что их согласие может быть отозвано в любое время.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

400

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Helle F Bungum, MD
  • Номер телефона: +4525794505
  • Электронная почта: hellbung@rm.dk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Pinar Bor, MD, Ph.D.
  • Номер телефона: +45 7842 1131
  • Электронная почта: isipinbo@rm.dk

Места учебы

      • Randers, Дания, 8930
        • The Regional Hospital of Randers

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Плановое кесарево сечение.

Критерий исключения:

  1. Антибиотикотерапия в течение последней недели перед кесаревым сечением
  2. ≥ 3 предыдущих компакт-диска.
  3. Схватки или разрыв плодных оболочек.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Без установки катетера
Отсутствие установки постоянного катетера перед кесаревым сечением
Отсутствие установки постоянного катетера перед кесаревым сечением
Активный компаратор: С установкой катетера
Установка постоянного катетера перед кесаревым сечением
Установка постоянного катетера перед кесаревым сечением

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота инфекций мочевыводящих путей (ИМП).
Временное ограничение: 3 дня
Посев мочи (второй день после родов) с содержанием ≥ 10*5 КОЕ/мл (одного вида бактерий).
3 дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Любая необходимость катетеризации из-за послеоперационной задержки мочи
Временное ограничение: 24 часа
Любая необходимость катетеризации из-за послеоперационной задержки мочи
24 часа
Послеродовая кровопотеря >1000 мл.
Временное ограничение: 4 часа
Послеродовая кровопотеря >1000 мл.
4 часа
Время ходьбы
Временное ограничение: До 48 часов
С момента рождения и до стояния или ходьбы
До 48 часов
Продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: До 7 дней
С момента рождения и до выписки.
До 7 дней
Интраоперационный разрыв мочевого пузыря
Временное ограничение: 7 дней
Разрыв мочевого пузыря во время операции
7 дней
Частота предоперационных бактерий в посевах мочи
Временное ограничение: 1 день
Положительный посев мочи до операции
1 день
Заболеваемость ИМП позднее второго дня после родов
Временное ограничение: 30 дней
Лечение ИМП, начатое врачом общей практики или больницей
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Учебный стул: Pinar Bor, MD, Ph.D., Aarhus University and the Region Hospital of Randers

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июня 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 сентября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1-10-72-113-17_2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться