Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porod císařským řezem se zavedeným katétrem močového měchýře nebo bez něj

24. dubna 2019 aktualizováno: University of Aarhus
Cílem této studie je porovnat incidenci katetrizační kultivační infekce močových cest (UTI) po elektivní CD s předoperačním zavedením močového katetru nebo bez něj.

Přehled studie

Detailní popis

Protokol verze 2_13092018 Vědecký protokol Porod císařským řezem s nebo bez zavedeného katetru močového měchýře. Randomizovaná studie.

Pozadí V roce 2015 porodilo v Dánsku přibližně 20 % všech těhotných žen císařským řezem (CD).

Předoperační přípravy na CD zahrnují zavedení trvalého močového katétru. Důvodem tohoto postupu je snížit riziko chirurgického poranění roztaženého močového měchýře a vyhnout se pooperační retenci moči, ale vědecké důkazy o přínosu v těchto záležitostech nejsou přesvědčivé (1). Na druhé straně zavedení zavedeného močového katétru představuje značné riziko infekce močových cest (UTI) (2), kromě nákladů spojených s opožděnou chůzí, prodlouženou hospitalizací a nepohodlím spojeným s katetrem pro ženu (3, 4). Cochranův přehled (1) týkající se zavedeného katétru močového měchýře versus nezavedení katétru při CD zjistil, že zavedená katetrizace močového měchýře byla spojena s delší dobou do prvního spontánního močení a větší bolestí/nepohodlí v důsledku katetrizace a/nebo prvního močení. Navíc ženy se zavedeným katétrem měly delší dobu na chůzi a delší pobyt v nemocnici. Žádná ze zahrnutých studií (n=3) v přehledu neuváděla poranění močového měchýře ani předem specifikovaná kritéria pro diagnostiku UTI, a tudíž nebylo možné získat žádný výsledek na UTI jako primární výsledek. Navíc žádná z randomizovaných studií CD s nebo bez zavedeného katetru močového měchýře nebyla provedena v zemích s perioperačními postupy a zacházením s pacienty podobnými jako v Evropě.

V prospektivní klinické studii [5] nedošlo k žádnému poranění močového měchýře u 344 žen podstupujících elektivní CD bez katétru. UTI byla signifikantně převládající ve skupině s katetrizací (6 %) než ve skupině bez cévky (0,58 %), P<0,05). V retrospektivních studiích na ženách podstupujících CD se zavedeným katétrem byla zjištěna celková prevalence poranění močového měchýře kolem 0,3 %(6, 7).

Cílem této studie je porovnat incidenci katetrizační kultivační infekce močových cest (UTI) po elektivní CD s předoperačním zavedením močového katetru nebo bez něj.

Statistika Velikost vzorku: Výpočet výkonu byl proveden na základě 5,7% výskytu UTI ve skupině katétrové a 0,5% ve skupině bez katétru(4). Při hodnotě alfa 0,05 a síle 80 % by muselo být zahrnuto celkem 400 žen, aby se zjistil významný rozdíl v primárním výsledku.

Souvislost mezi umístěním zavedeného močového katétru během porodu císařským řezem a sledovanými výsledky bude zkoumána pomocí analýzy Intention-to-treat (ITT). Vyšetřovatelé provedou srovnávací analýzy pomocí vícerozměrné logistické regrese s výpočtem poměrů šancí s 95% intervaly spolehlivosti s úpravami pro významné rozdíly ve výchozích charakteristikách. Analýzy podskupin budou provedeny podle počtu předchozích CD. Průběžná analýza nebude provedena. Bude jmenován místní řídící výbor zkušebního provozu.

Vedlejší účinky, rizika a nepříjemnosti pro účastníky projektu

Jakékoli nepříjemnosti pro ženy ve studii s poskytnutím extra vzorku moči pro bakteriální kultivaci jsou velmi malé. Ženy ve skupině se zavedeným katetrem dostávají současnou standardní léčbu. Ženy bez katétru mohou mít zvýšené riziko:

  1. Zadržování moči; známý vedlejší účinek chirurgických výkonů a regionální anestezie (9, 10). Ženy bez zavedeného katétru mohou mít mírně zvýšené riziko retence moči, ale s naším pooperačním dohledem budou všechny případy detekovány a léčeny u obou skupin žen.
  2. Intraoperační poranění močového měchýře; celkové riziko je velmi nízké (0,3 %). U žen s podezřením na perioperační poranění močového měchýře, ať už se zavedeným katétrem, nebo bez něj, bude do močového měchýře zavedena methylenová modř prostřednictvím zavedeného katétru, který bude sloužit k identifikaci úniku. V případě náhodné punkce močového měchýře bude okamžitě provedena chirurgická oprava.

Na druhou stranu ženy bez katétru mohou mít snížené riziko

  1. Infekce močových cest
  2. Zpožděná chůze
  3. Prodloužená hospitalizace

Informace ze záznamů pacientů Zdravotní záznamy účastníků jsou přístupné pro informace o předem definovaných výsledcích; výsledky vyšetření moči, případné potíže s vyprazdňováním po odstranění CD a katétru, informace o operaci, době do chůze, délce pobytu v nemocnici, případných známkách nebo příznacích infekce nebo horečky během pobytu v nemocnici a zda došlo k nějakému kontaktu s naším oddělením po vybít.

Právní aspekty Projekt bude oznámen Dánské agentuře pro ochranu údajů prostřednictvím společných oznámení, Region Midtjylland. Informace shromážděné od účastníků projektu budou chráněny podle dánského práva (Lov om behandling af personoplysninger a Sundhedsloven).

Základní údaje (jméno, kontaktní údaje, rodné číslo, předchozí zdravotní a těhotenská anamnéza) poskytují účastníci při zařazení.

Finanční kompenzace Účastníci projektu neobdrží za svou účast finanční kompenzaci.

Informace a zapojení účastnic Kontakt na potenciální účastnice je navázán na společné informační schůzce pro ženy objednané na plánované CD, kde budou ústní i písemné informace o projektu poskytnuty asistentkou projektu nebo porodní asistentkou z porodního oddělení. Asistent i porodní asistentka jsou informováni a osobně vyučováni lékařem zkušebního období. Ženy tak budou mít možnost zamyslet se alespoň 4 dny před jakýmkoli rozhodnutím. Dále jsou ženám nabídnuty rozšířené ústní informace na porodním oddělení, kam si mohou přivést posuzovatele.

V případě potřeby dalších informací budou ženám poskytnuty kontaktní údaje na klíčové osoby odpovědné za projekt.

Všichni účastníci studie dávají ústní a písemný souhlas v den CD, po nejméně 4 dnech zvážení v souladu s Deklarace z Helsinek a Etického výboru pro výzkum středního Dánska.

Ženy jsou informovány, že svůj souhlas mohou kdykoli odvolat.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

400

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Helle F Bungum, MD
  • Telefonní číslo: +4525794505
  • E-mail: hellbung@rm.dk

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Pinar Bor, MD, Ph.D.
  • Telefonní číslo: +45 7842 1131
  • E-mail: isipinbo@rm.dk

Studijní místa

      • Randers, Dánsko, 8930
        • The Regional Hospital of Randers

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Volitelný císařský řez.

Kritéria vyloučení:

  1. Antibiotická terapie během posledního týdne před císařským řezem
  2. ≥ 3 předchozí CD.
  3. Kontrakce nebo prasknutí membrán.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Bez zavedení katétru
Žádné zavedení trvalého katétru před císařským řezem
Žádné zavedení trvalého katétru před císařským řezem
Aktivní komparátor: S umístěním katétru
Zavedení trvalého katétru před císařským řezem
Zavedení trvalého katétru před císařským řezem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt infekce močových cest (UTI).
Časové okno: 3 dny
Kultivace moči (druhý den po porodu) poskytující ≥ 10*5 CFU/ml (jednoho typu bakterií).
3 dny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Jakákoli potřeba katetrizace z důvodu pooperační retence moči
Časové okno: 24 hodin
Jakákoli potřeba katetrizace z důvodu pooperační retence moči
24 hodin
Poporodní ztráta krve > 1000 ml.
Časové okno: 4 hodiny
Poporodní ztráta krve > 1000 ml.
4 hodiny
Čas na chůzi
Časové okno: Až do 48 hodin
Od narození až do postavení nebo chůze
Až do 48 hodin
Délka pobytu v nemocnici
Časové okno: Až 7 dní
Od porodu až do propuštění.
Až 7 dní
Intraoperační lacerace močového měchýře
Časové okno: 7 dní
Roztržení močového měchýře během operace
7 dní
Výskyt předoperačních bakterií v kultivaci moči
Časové okno: 1 den
Pozitivní kultivace moči před operací
1 den
Výskyt UTI později než druhý den po porodu
Časové okno: 30 dní
Léčba UTI zahájená praktickým lékařem nebo nemocnicí
30 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Pinar Bor, MD, Ph.D., Aarhus University and the Region Hospital of Randers

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. června 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2018

První zveřejněno (Aktuální)

14. září 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. dubna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. dubna 2019

Naposledy ověřeno

1. září 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1-10-72-113-17_2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Infekce močového ústrojí

Předplatit