Potilastutkimukset – mitä potilaat haluavat (ch18Saxer)
torstai 30. maaliskuuta 2023 päivittänyt: University Hospital, Basel, Switzerland
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on saada käsitys potilaiden mieltymyksistä tyytyväisyyskyselyihin liittyen, erityisesti kysymällä heidän kiireellisimmistä aiheistaan ja heidän ensisijaista tutkimustekniikkaansa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Laadunhallinnan potilastutkimusten käytäntöä uudistetaan Baselin yliopistollisessa sairaalassa (USB).
Yksi näkökohta on monipuolisempi tiedonhankinta verkkoportaalien ja/tai paperikyselyiden kautta, toinen näkökohta on kysymysten sisältö ja väestötietojen arviointi.
Tässä tilanteessa toteutettiin alustava kysely heidän mieltymyksistään tässä yhteydessä potilaille, joita hoidettiin syksyllä 2016 Ortopedian ja traumakirurgian osastolla (DOTS) saatekirjeellä, jossa kerrottiin tutkimuksen luonteesta.
Heitä pyydettiin toimittamaan muutamia perusväestötietoja, lisäksi heiltä kysyttiin, suosivatko he USB-kyselyitä ja jos ovat, millä painopisteellä.
Lopuksi heillä oli mahdollisuus nimetä kolme keskeistä palautteen aihetta ja kvantifioida USB:n tähän mennessä vastaanottamien kyselylomakkeiden määrä.
Kysely voitaisiin täyttää paperi- ja tutkimusapinapohjaisella Internet-versiolla, johon pääsee Quick Response (QR) -koodin tai -linkin kautta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
745
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Basel, Sveitsi, 4031
- Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tiedot kerättiin satunnaisotoksesta potilaista avo- tai laitoshoidon jälkeen DOTSissa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki tiedot täytetyistä kyselylomakkeista (paperikyselylomakkeet) ja verkkolomakkeista ovat mukana
Poissulkemiskriteerit:
- ei poissulkemiskriteerejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
potilaiden mieltymykset ottaen huomioon haluttu tutkimustekniikka
Aikaikkuna: DOTSin avo- tai laitoshoidon jälkeen kolmen kuukauden aikana syksyllä 2016
|
potilaiden mieltymykset paperikyselyn tai kyselyn apinapohjaisen Internet-version perusteella, johon pääsee QR-koodin tai linkin kautta
|
DOTSin avo- tai laitoshoidon jälkeen kolmen kuukauden aikana syksyllä 2016
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
potilaiden mieltymykset kysyvät heidän kiireellisimpiä aiheitaan
Aikaikkuna: DOTSin avo- tai laitoshoidon jälkeen kolmen kuukauden aikana syksyllä 2016
|
mahdollisuus nimetä kolme keskeistä palautteen aihetta
|
DOTSin avo- tai laitoshoidon jälkeen kolmen kuukauden aikana syksyllä 2016
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Franziska Saxer, Dr. med, Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. lokakuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. lokakuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 4. lokakuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. lokakuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. lokakuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 31. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2017-01845; ch18Saxer
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .