Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasientundersøkelser - Hva pasientene ønsker (ch18Saxer)

30. mars 2023 oppdatert av: University Hospital, Basel, Switzerland
Denne studien er for å få innsikt i pasienters preferanser med tanke på tilfredshetsundersøkelser, spesifikt spørre om deres mest presserende emner og deres foretrukne undersøkelsesteknikk.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Praksisen med pasientundersøkelser for kvalitetsstyring er revidert ved Universitetssykehuset Basel (USB). Et aspekt er en mer allsidig datainnhenting via nettportaler og/eller papirspørreskjemaer, et annet aspekt er innholdet i spørsmål og vurdering av demografiske data. I denne situasjonen ble det gjennomført en tentativ undersøkelse om deres preferanser i denne sammenhengen hos pasienter som ble behandlet høsten 2016 ved avdeling for ortopedi og traumekirurgi (DOTS) ved hjelp av et følgebrev som informerte dem om undersøkelsens art. De ble bedt om å oppgi få grunnleggende demografiske data, de ble også spurt om de favoriserte undersøkelser fra USB og i så fall med hvilket fokus. Til slutt hadde de muligheten til å nevne tre sentrale temaer for tilbakemelding og å kvantifisere antall spørreskjemaer de så langt hadde mottatt av USB. Undersøkelsen kan fullføres i en papir- og spørreundersøkelsesbasert internettversjon som er tilgjengelig via en Quick Response (QR)-kode eller lenke.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

745

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
      • Basel, Sveits, 4031
        • Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Data ble samlet inn fra et tilfeldig utvalg av pasienter etter poliklinisk eller stasjonær behandling ved DOTS

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle data fra utfylte spørreskjemaer (papirspørreskjemaer) og nettskjemaer er inkludert

Ekskluderingskriterier:

  • ingen eksklusjonskriterier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
pasientens preferanser med tanke på foretrukket undersøkelsesteknikk
Tidsramme: etter poliklinisk eller stasjonær behandling ved DOTS i en tremånedersperiode høsten 2016
pasientens preferanser vurderer papir spørreskjema eller spørreundersøkelse ape basert internettversjon tilgjengelig via en QR-kode eller lenke
etter poliklinisk eller stasjonær behandling ved DOTS i en tremånedersperiode høsten 2016

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
pasientenes preferanser som spør etter de mest presserende temaene deres
Tidsramme: etter poliklinisk eller stasjonær behandling ved DOTS i en tremånedersperiode høsten 2016
mulighet til å nevne tre sentrale emner for tilbakemelding
etter poliklinisk eller stasjonær behandling ved DOTS i en tremånedersperiode høsten 2016

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Franziska Saxer, Dr. med, Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2016

Primær fullføring (Faktiske)

31. oktober 2016

Studiet fullført (Faktiske)

31. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. oktober 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. oktober 2018

Først lagt ut (Faktiske)

5. oktober 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2017-01845; ch18Saxer

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere