Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patientundersøgelser - hvad patienterne ønsker (ch18Saxer)

30. marts 2023 opdateret af: University Hospital, Basel, Switzerland
Denne undersøgelse har til formål at få indsigt i patienters præferencer i forhold til tilfredshedsundersøgelser, specifikt spørger til deres mest presserende emner og deres foretrukne undersøgelsesteknik.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Praksis for patientundersøgelser til kvalitetsstyring er revideret på Universitetshospitalet Basel (USB). Et aspekt er en mere alsidig dataindsamling via onlineportaler og/eller papirspørgeskemaer, et andet aspekt er indholdet af spørgsmål og vurdering af demografiske data. I denne situation blev der gennemført en foreløbig undersøgelse af deres præferencer i denne sammenhæng hos patienter, der blev behandlet i efteråret 2016 på Ortopædisk og Traumekirurgisk Afdeling (DOTS) ved hjælp af et følgebrev, der informerede dem om undersøgelsens karakter. De blev bedt om at give få grundlæggende demografiske data, de blev desuden spurgt, om de foretrak undersøgelser fra USB og i givet fald med hvilket fokus. Endelig havde de mulighed for at nævne tre centrale emner for feedback og at kvantificere antallet af spørgeskemaer, de hidtil havde modtaget af USB. Undersøgelsen kunne udfyldes i en papir- og spørgeskemabaseret internetversion, der er tilgængelig via en Quick Response (QR) kode eller et link.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

745

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Basel, Schweiz, 4031
        • Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Data blev indsamlet fra et tilfældigt udvalg af patienter efter ambulant eller indlagt behandling på DOTS

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle data fra udfyldte spørgeskemaer (papirspørgeskemaer) og online formularer er inkluderet

Ekskluderingskriterier:

  • ingen udelukkelseskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
patienternes præferencer i betragtning af den foretrukne undersøgelsesteknik
Tidsramme: efter ambulant eller døgnbehandling på DOTS i en tre måneders periode i efteråret 2016
patienters præferencer, der overvejer papir-spørgeskemaer eller spørgeskemabaseret internetversion, som er tilgængelig via en QR-kode eller et link
efter ambulant eller døgnbehandling på DOTS i en tre måneders periode i efteråret 2016

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
patienternes præferencer, der spørger til deres mest presserende emner
Tidsramme: efter ambulant eller døgnbehandling på DOTS i en tre måneders periode i efteråret 2016
mulighed for at nævne tre centrale emner til feedback
efter ambulant eller døgnbehandling på DOTS i en tre måneders periode i efteråret 2016

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Franziska Saxer, Dr. med, Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. oktober 2016

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

5. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patientundersøgelse

Kliniske forsøg med patienttilfredshedsundersøgelse

3
Abonner