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Patientenbefragungen – Was Patienten wollen (ch18Saxer)

30. März 2023 aktualisiert von: University Hospital, Basel, Switzerland
Diese Studie soll einen Einblick in die Präferenzen der Patienten in Bezug auf Zufriedenheitsumfragen gewinnen, insbesondere nach ihren dringendsten Themen und ihrer bevorzugten Befragungstechnik.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Am Universitätsspital Basel (USB) wird die Praxis der Patientenbefragung zum Qualitätsmanagement überarbeitet. Ein Aspekt ist eine vielseitigere Datenerhebung über Online-Portale und/oder Papierfragebögen, ein anderer Aspekt ist der Frageinhalt und die Auswertung demografischer Daten. In dieser Situation wurde bei Patientinnen und Patienten, die im Herbst 2016 an der Klinik für Orthopädie und Unfallchirurgie (DOTS) behandelt wurden, eine vorläufige Befragung zu ihren Präferenzen in diesem Zusammenhang mit einem Anschreiben durchgeführt, in dem sie über die Art der Befragung informiert wurden. Sie wurden gebeten, einige grundlegende demografische Daten anzugeben, sie wurden außerdem gefragt, ob sie Befragungen durch die USB bevorzugen und wenn ja, mit welchem ​​Fokus. Abschließend hatten sie die Möglichkeit, drei zentrale Themen für Rückmeldungen zu benennen und die Anzahl der bisher von der USB erhaltenen Fragebögen zu beziffern. Die Umfrage könnte in einer auf Papier und Survey Monkey basierenden Internetversion ausgefüllt werden, auf die über einen QR-Code (Quick Response) oder einen Link zugegriffen werden kann.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

745

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4031
        • Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Daten wurden von einer Zufallsstichprobe von Patienten nach ambulanter oder stationärer Behandlung im DOTS erhoben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Daten aus ausgefüllten Erhebungsbögen (Papierfragebögen) und Online-Formularen sind enthalten

Ausschlusskriterien:

  • keine Ausschlusskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenpräferenzen unter Berücksichtigung der bevorzugten Erhebungstechnik
Zeitfenster: nach ambulanter oder stationärer Behandlung im DOTS in einem Zeitraum von drei Monaten im Herbst 2016
Patientenpräferenzen unter Berücksichtigung eines Papierfragebogens oder einer auf Umfrageaffen basierenden Internetversion, die über einen QR-Code oder Link zugänglich ist
nach ambulanter oder stationärer Behandlung im DOTS in einem Zeitraum von drei Monaten im Herbst 2016

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenpräferenzen, die nach ihren dringendsten Themen fragen
Zeitfenster: nach ambulanter oder stationärer Behandlung im DOTS in einem Zeitraum von drei Monaten im Herbst 2016
Möglichkeit, drei zentrale Themen für Feedback zu benennen
nach ambulanter oder stationärer Behandlung im DOTS in einem Zeitraum von drei Monaten im Herbst 2016

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Ermittler

  • Hauptermittler: Franziska Saxer, Dr. med, Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Oktober 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017-01845; ch18Saxer

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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