Encuestas de pacientes: lo que quieren los pacientes (ch18Saxer)
30 de marzo de 2023 actualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland
Este estudio es para obtener información sobre las preferencias de los pacientes considerando las encuestas de satisfacción, preguntando específicamente sobre sus temas más urgentes y su técnica de encuesta preferida.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se revisa la práctica de encuestas a pacientes para la gestión de la calidad en el Hospital Universitario de Basilea (USB).
Un aspecto es una adquisición de datos más versátil a través de portales en línea y/o cuestionarios en papel, otro aspecto es el contenido de las preguntas y la evaluación de los datos demográficos.
En esta situación, se realizó una encuesta tentativa sobre sus preferencias en este contexto en pacientes que fueron tratados en otoño de 2016 en el Departamento de Ortopedia y Cirugía Traumatológica (DOTS) mediante una carta de presentación informándoles sobre la naturaleza de la encuesta.
Se les pidió que proporcionaran algunos datos demográficos básicos, además se les preguntó si favorecían las encuestas de la USB y, de ser así, con qué enfoque.
Finalmente tuvieron la opción de nombrar tres temas centrales para la retroalimentación y cuantificar el número de cuestionarios que habían recibido hasta el momento por parte de la USB.
La encuesta podría completarse en papel y en una versión de Internet basada en mono de encuesta accesible a través de un código o enlace de respuesta rápida (QR).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
745
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Basel, Suiza, 4031
- Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los datos se recopilaron de una muestra aleatoria de pacientes después de un tratamiento ambulatorio o hospitalario en el DOTS
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluyen todos los datos de las hojas de encuesta completadas (cuestionarios en papel) y formularios en línea.
Criterio de exclusión:
- sin criterios de exclusión
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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preferencias de los pacientes teniendo en cuenta la técnica de encuesta preferida
Periodo de tiempo: después de un tratamiento ambulatorio o hospitalario en el DOTS en un período de tres meses en otoño de 2016
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Preferencias de los pacientes teniendo en cuenta el cuestionario en papel o la versión de Internet basada en el mono de la encuesta accesible a través de un código QR o enlace
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después de un tratamiento ambulatorio o hospitalario en el DOTS en un período de tres meses en otoño de 2016
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Preferencias de los pacientes preguntando por sus temas más urgentes.
Periodo de tiempo: después de un tratamiento ambulatorio o hospitalario en el DOTS en un período de tres meses en otoño de 2016
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opción para nombrar tres temas centrales para la retroalimentación
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después de un tratamiento ambulatorio o hospitalario en el DOTS en un período de tres meses en otoño de 2016
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Franziska Saxer, Dr. med, Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2016
Finalización primaria (Actual)
31 de octubre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
31 de octubre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de octubre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de octubre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
5 de octubre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2017-01845; ch18Saxer
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .