此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

患者调查——患者想要什么 (ch18Saxer)

2023年3月30日 更新者:University Hospital, Basel, Switzerland
本研究旨在深入了解患者在考虑满意度调查时的偏好,特别是询问他们最紧迫的主题和他们喜欢的调查技术。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

巴塞尔大学医院 (USB) 修订了用于质量管理的患者调查实践。 一方面是通过在线门户网站和/或纸质问卷获取更通用的数据,另一方面是问题的内容和人口统计数据的评估。 在这种情况下,对 2016 年秋季在骨科和创伤外科 (DOTS) 接受治疗的患者进行了关于他们在这种情况下的偏好的初步调查,使用求职信告知他们调查的性质。 他们被要求提供一些基本的人口统计数据,他们还被问及他们是否赞成 USB 调查,如果赞成,重点是什么。 最后,他们可以选择命名三个中心主题进行反馈,并量化 USB 迄今为止收到的问卷数量。 该调查可以在纸质和基于调查猴子的互联网版本中完成,可通过快速响应 (QR) 代码或链接访问。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

745

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Basel、瑞士、4031
        • Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

数据是从 DOTS 门诊或住院治疗后的患者随机样本中收集的

描述

纳入标准:

  • 包括来自已完成调查表(纸质问卷)和在线表格的所有数据

排除标准:

  • 无排除标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
考虑首选调查技术的患者偏好
大体时间:2016 年秋季三个月内在 DOTS 门诊或住院治疗后
考虑纸质问卷或调查猴子网络版本的患者偏好可通过二维码或链接访问
2016 年秋季三个月内在 DOTS 门诊或住院治疗后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者的偏好询问他们最紧迫的话题
大体时间:2016 年秋季三个月内在 DOTS 门诊或住院治疗后
命名三个中心主题以供反馈的选项
2016 年秋季三个月内在 DOTS 门诊或住院治疗后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Franziska Saxer, Dr. med、Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年8月1日

初级完成 (实际的)

2016年10月31日

研究完成 (实际的)

2016年10月31日

研究注册日期

首次提交

2018年10月4日

首先提交符合 QC 标准的

2018年10月4日

首次发布 (实际的)

2018年10月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月30日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2017-01845; ch18Saxer

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

患者满意度调查的临床试验

3
订阅