- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03698097
Patientundersökningar - Vad patienterna vill ha (ch18Saxer)
30 mars 2023 uppdaterad av: University Hospital, Basel, Switzerland
Denna studie är för att få insikt i patienters preferenser med tanke på nöjdhetsundersökningar, specifikt frågar efter deras mest angelägna ämnen och deras föredragna undersökningsteknik.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Praxis för patientundersökningar för kvalitetsledning revideras vid Universitetssjukhuset Basel (USB).
En aspekt är en mer mångsidig datainsamling via onlineportaler och/eller pappersenkäter, en annan aspekt är innehållet i frågor och bedömningen av demografisk data.
I den här situationen genomfördes en preliminär undersökning om deras preferenser i detta sammanhang hos patienter som behandlades hösten 2016 vid avdelningen för ortopedi och traumakirurgi (DOTS) med hjälp av ett följebrev som informerade dem om undersökningens karaktär.
De ombads att tillhandahålla få grundläggande demografiska data, de tillfrågades dessutom om de föredrar undersökningar från USB och i så fall med vilket fokus.
Slutligen hade de möjlighet att nämna tre centrala ämnen för feedback och att kvantifiera antalet frågeformulär de hittills fått av USB.
Enkäten skulle kunna fyllas i i en pappers- och enkätbaserad internetversion tillgänglig via en Quick Response (QR)-kod eller länk.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
745
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Basel, Schweiz, 4031
- Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Data samlades in från ett slumpmässigt urval av patienter efter öppen- eller slutenvård vid DOTS
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- All data från ifyllda enkätblad (pappersenkäter) och onlineformulär ingår
Exklusions kriterier:
- inga uteslutningskriterier
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
patienternas preferenser med tanke på föredragen undersökningsteknik
Tidsram: efter öppen- eller slutenvård på DOTS under en tremånadersperiod hösten 2016
|
patienters preferenser som överväger pappersenkäter eller enkätmappbaserad internetversion tillgänglig via en QR-kod eller länk
|
efter öppen- eller slutenvård på DOTS under en tremånadersperiod hösten 2016
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
patienternas preferenser frågar efter deras mest angelägna ämnen
Tidsram: efter öppen- eller slutenvård på DOTS under en tremånadersperiod hösten 2016
|
möjlighet att nämna tre centrala ämnen för feedback
|
efter öppen- eller slutenvård på DOTS under en tremånadersperiod hösten 2016
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Franziska Saxer, Dr. med, Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
31 oktober 2016
Avslutad studie (Faktisk)
31 oktober 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 oktober 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 oktober 2018
Första postat (Faktisk)
5 oktober 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 mars 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2017-01845; ch18Saxer
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .