Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patientundersökningar - Vad patienterna vill ha (ch18Saxer)

30 mars 2023 uppdaterad av: University Hospital, Basel, Switzerland
Denna studie är för att få insikt i patienters preferenser med tanke på nöjdhetsundersökningar, specifikt frågar efter deras mest angelägna ämnen och deras föredragna undersökningsteknik.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Praxis för patientundersökningar för kvalitetsledning revideras vid Universitetssjukhuset Basel (USB). En aspekt är en mer mångsidig datainsamling via onlineportaler och/eller pappersenkäter, en annan aspekt är innehållet i frågor och bedömningen av demografisk data. I den här situationen genomfördes en preliminär undersökning om deras preferenser i detta sammanhang hos patienter som behandlades hösten 2016 vid avdelningen för ortopedi och traumakirurgi (DOTS) med hjälp av ett följebrev som informerade dem om undersökningens karaktär. De ombads att tillhandahålla få grundläggande demografiska data, de tillfrågades dessutom om de föredrar undersökningar från USB och i så fall med vilket fokus. Slutligen hade de möjlighet att nämna tre centrala ämnen för feedback och att kvantifiera antalet frågeformulär de hittills fått av USB. Enkäten skulle kunna fyllas i i en pappers- och enkätbaserad internetversion tillgänglig via en Quick Response (QR)-kod eller länk.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

745

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Basel, Schweiz, 4031
        • Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Data samlades in från ett slumpmässigt urval av patienter efter öppen- eller slutenvård vid DOTS

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • All data från ifyllda enkätblad (pappersenkäter) och onlineformulär ingår

Exklusions kriterier:

  • inga uteslutningskriterier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
patienternas preferenser med tanke på föredragen undersökningsteknik
Tidsram: efter öppen- eller slutenvård på DOTS under en tremånadersperiod hösten 2016
patienters preferenser som överväger pappersenkäter eller enkätmappbaserad internetversion tillgänglig via en QR-kod eller länk
efter öppen- eller slutenvård på DOTS under en tremånadersperiod hösten 2016

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
patienternas preferenser frågar efter deras mest angelägna ämnen
Tidsram: efter öppen- eller slutenvård på DOTS under en tremånadersperiod hösten 2016
möjlighet att nämna tre centrala ämnen för feedback
efter öppen- eller slutenvård på DOTS under en tremånadersperiod hösten 2016

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Franziska Saxer, Dr. med, Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

31 oktober 2016

Avslutad studie (Faktisk)

31 oktober 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 oktober 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 oktober 2018

Första postat (Faktisk)

5 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera