Sondages auprès des patients - Ce que veulent les patients (ch18Saxer)
30 mars 2023 mis à jour par: University Hospital, Basel, Switzerland
Cette étude vise à mieux comprendre les préférences des patients en ce qui concerne les enquêtes de satisfaction, en demandant spécifiquement leurs sujets les plus pressants et leur technique d'enquête préférée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La pratique des enquêtes auprès des patients pour la gestion de la qualité est révisée à l'Hôpital universitaire de Bâle (USB).
Un aspect est une acquisition de données plus polyvalente via des portails en ligne et/ou des questionnaires papier, un autre aspect est le contenu des questions et l'évaluation des données démographiques.
Dans cette situation, une enquête provisoire sur leurs préférences dans ce contexte a été réalisée auprès des patients qui ont été traités à l'automne 2016 au Département d'orthopédie et de chirurgie traumatologique (DOTS) à l'aide d'une lettre de motivation les informant de la nature de l'enquête.
Il leur a été demandé de fournir quelques données démographiques de base, il leur a en outre été demandé s'ils étaient favorables aux enquêtes par l'USB et si oui avec quel focus.
Enfin, ils ont eu la possibilité de nommer trois sujets centraux pour les commentaires et de quantifier le nombre de questionnaires qu'ils avaient jusqu'à présent reçus par l'USB.
L'enquête pourrait être complétée dans une version papier et Internet basée sur un singe d'enquête accessible via un code ou un lien de réponse rapide (QR).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
745
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Basel, Suisse, 4031
- Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les données ont été recueillies auprès d'un échantillon aléatoire de patients après un traitement ambulatoire ou hospitalier au DOTS
La description
Critère d'intégration:
- Toutes les données des fiches d'enquête remplies (questionnaires papier) et des formulaires en ligne sont incluses
Critère d'exclusion:
- aucun critère d'exclusion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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préférences des patients compte tenu de la technique d'enquête préférée
Délai: après un traitement ambulatoire ou hospitalier au DOTS sur une période de trois mois à l'automne 2016
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préférences des patients par rapport à un questionnaire papier ou à une enquête basée sur un singe version internet accessible via un code QR ou un lien
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après un traitement ambulatoire ou hospitalier au DOTS sur une période de trois mois à l'automne 2016
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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les préférences des patients demandant leurs sujets les plus pressants
Délai: après un traitement ambulatoire ou hospitalier au DOTS sur une période de trois mois à l'automne 2016
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possibilité de nommer trois sujets centraux pour les commentaires
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après un traitement ambulatoire ou hospitalier au DOTS sur une période de trois mois à l'automne 2016
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Franziska Saxer, Dr. med, Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2016
Achèvement primaire (Réel)
31 octobre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
31 octobre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 octobre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 octobre 2018
Première publication (Réel)
5 octobre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2017-01845; ch18Saxer
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .