Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ankiety pacjentów — czego chcą pacjenci (ch18Saxer)

30 marca 2023 zaktualizowane przez: University Hospital, Basel, Switzerland
Badanie to ma na celu uzyskanie wglądu w preferencje pacjentów dotyczące ankiet satysfakcji, w szczególności z zapytaniem o najpilniejsze tematy i preferowaną technikę ankiety.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W Szpitalu Uniwersyteckim w Bazylei (USB) zmieniono praktykę przeprowadzania ankiet wśród pacjentów w celu zarządzania jakością. Jednym aspektem jest bardziej wszechstronne pozyskiwanie danych za pośrednictwem portali internetowych i/lub kwestionariuszy papierowych, innym aspektem jest treść pytań i ocena danych demograficznych. W tej sytuacji przeprowadzono wstępne badanie preferencji w tym kontekście wśród pacjentów leczonych jesienią 2016 roku w Klinice Ortopedii i Chirurgii Urazowej (DOTS) z wykorzystaniem listu przewodniego informującego o charakterze badania. Poproszono ich o podanie kilku podstawowych danych demograficznych, a także o to, czy preferują badania USB, a jeśli tak, to z jakim ukierunkowaniem. Na koniec mieli możliwość wskazania trzech głównych tematów do uzyskania informacji zwrotnej oraz ilościowego określenia liczby kwestionariuszy, które do tej pory otrzymali od USB. Ankietę można wypełnić w wersji papierowej i internetowej opartej na małpach, dostępnej za pośrednictwem kodu lub łącza szybkiej odpowiedzi (QR).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

745

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Basel, Szwajcaria, 4031
        • Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dane zebrano z losowej próby pacjentów po leczeniu ambulatoryjnym lub stacjonarnym w DOTS

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uwzględniono wszystkie dane z wypełnionych arkuszy ankiet (kwestionariuszy papierowych) i formularzy online

Kryteria wyłączenia:

  • brak kryteriów wykluczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
preferencje pacjentów z uwzględnieniem preferowanej techniki badania
Ramy czasowe: po leczeniu ambulatoryjnym lub stacjonarnym w DOTS w okresie trzech miesięcy jesienią 2016 r
preferencje pacjentów dotyczące kwestionariusza papierowego lub internetowej wersji ankiety opartej na małpach, dostępnej za pośrednictwem kodu QR lub łącza
po leczeniu ambulatoryjnym lub stacjonarnym w DOTS w okresie trzech miesięcy jesienią 2016 r

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
preferencje pacjentów, pytając o najbardziej palące tematy
Ramy czasowe: po leczeniu ambulatoryjnym lub stacjonarnym w DOTS w okresie trzech miesięcy jesienią 2016 r
możliwość wskazania trzech głównych tematów do uzyskania informacji zwrotnej
po leczeniu ambulatoryjnym lub stacjonarnym w DOTS w okresie trzech miesięcy jesienią 2016 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Śledczy

  • Główny śledczy: Franziska Saxer, Dr. med, Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 października 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 października 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 października 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 października 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 października 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017-01845; ch18Saxer

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj