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Indagini sui pazienti: cosa vogliono i pazienti (ch18Saxer)

30 marzo 2023 aggiornato da: University Hospital, Basel, Switzerland
Questo studio ha lo scopo di ottenere informazioni sulle preferenze dei pazienti rispetto ai sondaggi sulla soddisfazione, chiedendo in particolare i loro argomenti più urgenti e la loro tecnica di sondaggio preferita.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La pratica dei sondaggi tra i pazienti per la gestione della qualità viene rivista presso l'Ospedale universitario di Basilea (USB). Un aspetto è un'acquisizione dati più versatile tramite portali online e/o questionari cartacei, un altro aspetto è il contenuto delle domande e la valutazione dei dati demografici. In questa situazione è stato realizzato un sondaggio provvisorio sulle loro preferenze in questo contesto nei pazienti che sono stati curati nell'autunno 2016 presso il Dipartimento di Ortopedia e Chirurgia Traumatologica (DOTS) utilizzando una lettera di accompagnamento che li informava sulla natura del sondaggio. È stato chiesto loro di fornire pochi dati demografici di base, inoltre è stato chiesto loro se preferissero i sondaggi dell'USB e, in caso affermativo, con quale obiettivo. Infine hanno avuto la possibilità di nominare tre argomenti centrali per il feedback e di quantificare il numero di questionari ricevuti finora dall'USB. Il sondaggio potrebbe essere completato in una versione Internet basata su carta e sondaggio accessibile tramite un codice o un collegamento Quick Response (QR).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

745

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Basel, Svizzera, 4031
        • Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I dati sono stati raccolti da un campione casuale di pazienti dopo trattamento ambulatoriale o ospedaliero presso il DOTS

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sono inclusi tutti i dati dei fogli di indagine compilati (questionari cartacei) e dei moduli online

Criteri di esclusione:

  • nessun criterio di esclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
preferenze dei pazienti considerando la tecnica di indagine preferita
Lasso di tempo: dopo il trattamento ambulatoriale o stazionario presso il DOTS in un periodo di tre mesi nell'autunno 2016
le preferenze dei pazienti considerando il questionario cartaceo o la versione Internet basata sulla scimmia del sondaggio accessibile tramite un codice QR o un collegamento
dopo il trattamento ambulatoriale o stazionario presso il DOTS in un periodo di tre mesi nell'autunno 2016

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
le preferenze dei pazienti che chiedono i loro argomenti più urgenti
Lasso di tempo: dopo il trattamento ambulatoriale o stazionario presso il DOTS in un periodo di tre mesi nell'autunno 2016
opzione per nominare tre argomenti centrali per il feedback
dopo il trattamento ambulatoriale o stazionario presso il DOTS in un periodo di tre mesi nell'autunno 2016

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Investigatori

  • Investigatore principale: Franziska Saxer, Dr. med, Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2016

Completamento primario (Effettivo)

31 ottobre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

5 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2017-01845; ch18Saxer

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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