- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03698097
Patiëntonderzoeken - Wat patiënten willen (ch18Saxer)
30 maart 2023 bijgewerkt door: University Hospital, Basel, Switzerland
Dit onderzoek is bedoeld om inzicht te krijgen in de voorkeuren van patiënten met betrekking tot tevredenheidsenquêtes, waarbij specifiek wordt gevraagd naar hun meest urgente onderwerpen en hun favoriete enquêtetechniek.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De praktijk van patiëntenenquêtes voor kwaliteitsmanagement wordt herzien in het Universitair Ziekenhuis Basel (USB).
Het ene aspect is een meer veelzijdige data-acquisitie via online portalen en/of papieren vragenlijsten, een ander aspect is de inhoud van vragen en de beoordeling van demografische gegevens.
In deze situatie is bij patiënten die in het najaar van 2016 op de afdeling Orthopedie en Traumachirurgie (DOTS) zijn behandeld een voorlopige enquête uitgevoerd naar hun voorkeuren in dit kader, waarbij zij middels een begeleidende brief zijn geïnformeerd over de aard van de enquête.
Hen werd gevraagd om enkele demografische basisgegevens te verstrekken, verder werd hen gevraagd of ze de voorkeur gaven aan enquêtes via de USB en zo ja, met welke focus.
Ten slotte hadden ze de mogelijkheid om drie centrale onderwerpen voor feedback te noemen en het aantal vragenlijsten te kwantificeren dat ze tot nu toe via de USB hadden ontvangen.
De enquête kan worden ingevuld in een papieren en op een enquête gebaseerde internetversie die toegankelijk is via een Quick Response (QR)-code of -link.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
745
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Basel, Zwitserland, 4031
- Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Gegevens werden verzameld van een willekeurige steekproef van patiënten na poliklinische of intramurale behandeling bij de DOTS
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle gegevens van ingevulde enquêteformulieren (papieren vragenlijsten) en online formulieren zijn opgenomen
Uitsluitingscriteria:
- geen uitsluitingscriteria
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
voorkeuren van patiënten rekening houdend met de voorkeursonderzoekstechniek
Tijdsspanne: na poliklinische of intramurale behandeling bij de DOTS in een periode van drie maanden in het najaar van 2016
|
voorkeuren van patiënten die een papieren vragenlijst of een op een aap gebaseerde internetversie overwegen die toegankelijk is via een QR-code of link
|
na poliklinische of intramurale behandeling bij de DOTS in een periode van drie maanden in het najaar van 2016
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
voorkeuren van patiënten die naar hun meest urgente onderwerpen vragen
Tijdsspanne: na poliklinische of intramurale behandeling bij de DOTS in een periode van drie maanden in het najaar van 2016
|
optie om drie centrale onderwerpen voor feedback te noemen
|
na poliklinische of intramurale behandeling bij de DOTS in een periode van drie maanden in het najaar van 2016
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Franziska Saxer, Dr. med, Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 oktober 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 oktober 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 oktober 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 oktober 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 oktober 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2017-01845; ch18Saxer
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .