Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Průzkumy pacientů – co pacienti chtějí (ch18Saxer)

30. března 2023 aktualizováno: University Hospital, Basel, Switzerland
Tato studie má získat vhled do preferencí pacientů s ohledem na průzkumy spokojenosti, konkrétně se ptát na jejich nejnaléhavější témata a preferovanou techniku ​​průzkumu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Praxe pacientských průzkumů pro řízení kvality je revidována ve Fakultní nemocnici v Basileji (USB). Jedním aspektem je univerzálnější získávání dat prostřednictvím online portálů a/nebo papírových dotazníků, dalším aspektem je obsah otázek a vyhodnocení demografických dat. V této situaci byl proveden předběžný průzkum jejich preferencí v této souvislosti u pacientů, kteří byli na podzim 2016 léčeni na Klinice ortopedie a úrazové chirurgie (DOTS) pomocí průvodního dopisu informujícího o charakteru průzkumu. Byli požádáni, aby poskytli několik základních demografických údajů, dále byli dotázáni, zda upřednostňují průzkumy JU a pokud ano, s jakým zaměřením. Nakonec měli možnost jmenovat tři ústřední témata pro zpětnou vazbu a kvantifikovat počet dotazníků, které dosud obdrželi od JU. Průzkum lze vyplnit v papírové a internetové verzi založené na průzkumu, která je přístupná prostřednictvím kódu nebo odkazu Quick Response (QR).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

745

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švýcarsko
      • Basel, Švýcarsko, 4031
        • Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Data byla shromážděna od náhodného vzorku pacientů po ambulantní nebo ústavní léčbě na DOTS

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jsou zahrnuty všechny údaje z vyplněných dotazníků (papírové dotazníky) a online formulářů

Kritéria vyloučení:

  • žádná vylučovací kritéria

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
preference pacientů s ohledem na preferovanou techniku ​​průzkumu
Časové okno: po ambulantní nebo ústavní léčbě v DOTS za období tří měsíců na podzim 2016
preference pacientů s ohledem na papírový dotazník nebo průzkum opičí internetovou verzi přístupnou prostřednictvím QR kódu nebo odkazu
po ambulantní nebo ústavní léčbě v DOTS za období tří měsíců na podzim 2016

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
preference pacientů žádají o jejich nejpalčivější témata
Časové okno: po ambulantní nebo ústavní léčbě v DOTS za období tří měsíců na podzim 2016
možnost jmenovat tři ústřední témata pro zpětnou vazbu
po ambulantní nebo ústavní léčbě v DOTS za období tří měsíců na podzim 2016

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Basel, Switzerland

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Franziska Saxer, Dr. med, Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

31. října 2016

Dokončení studie (Aktuální)

31. října 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. října 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. října 2018

První zveřejněno (Aktuální)

5. října 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2017-01845; ch18Saxer

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Průzkum pacientů

Klinické studie na průzkum spokojenosti pacientů

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritius

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit