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Pesquisas com pacientes - O que os pacientes desejam (ch18Saxer)

30 de março de 2023 atualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland
Este estudo visa obter informações sobre as preferências dos pacientes considerando pesquisas de satisfação, especificamente perguntando sobre seus tópicos mais urgentes e sua técnica de pesquisa preferida.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A prática de pesquisas com pacientes para gerenciamento de qualidade é revisada no University Hospital Basel (USB). Um aspecto é uma aquisição de dados mais versátil através de portais online e/ou questionários em papel, outro aspecto é o conteúdo das perguntas e a avaliação de dados demográficos. Nesta situação, uma pesquisa experimental sobre suas preferências neste contexto foi realizada em pacientes que foram tratados no outono de 2016 no Departamento de Ortopedia e Traumatologia (DOTS) usando uma carta de apresentação informando-os sobre a natureza da pesquisa. Eles foram solicitados a fornecer alguns dados demográficos básicos, além disso, foram questionados se preferiam pesquisas pelo USB e, em caso afirmativo, com qual foco. Por fim, eles tiveram a opção de nomear três tópicos centrais para feedback e quantificar o número de questionários recebidos até o momento pelo USB. A pesquisa pode ser concluída em uma versão de internet em papel e baseada em macacos de pesquisa, acessível por meio de um código ou link de Resposta Rápida (QR).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

745

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suíça
      • Basel, Suíça, 4031
        • Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os dados foram coletados de uma amostra aleatória de pacientes após tratamento ambulatorial ou hospitalar no DOTS

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os dados das folhas de pesquisa preenchidas (questionários em papel) e formulários online estão incluídos

Critério de exclusão:

  • sem critérios de exclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
preferências dos pacientes considerando a técnica de pesquisa preferida
Prazo: após tratamento ambulatorial ou hospitalar no DOTS em um período de três meses no outono de 2016
preferências dos pacientes considerando questionário em papel ou versão de internet baseada em macaco acessível por meio de um código QR ou link
após tratamento ambulatorial ou hospitalar no DOTS em um período de três meses no outono de 2016

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
preferências dos pacientes pedindo seus tópicos mais urgentes
Prazo: após tratamento ambulatorial ou hospitalar no DOTS em um período de três meses no outono de 2016
opção de nomear três tópicos centrais para feedback
após tratamento ambulatorial ou hospitalar no DOTS em um período de três meses no outono de 2016

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Basel, Switzerland

Investigadores

  • Investigador principal: Franziska Saxer, Dr. med, Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2016

Conclusão Primária (Real)

31 de outubro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

31 de outubro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de outubro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de outubro de 2018

Primeira postagem (Real)

5 de outubro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2017-01845; ch18Saxer

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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