Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Опросы пациентов - Чего хотят пациенты (ch18Saxer)

30 марта 2023 г. обновлено: University Hospital, Basel, Switzerland
Это исследование предназначено для того, чтобы получить представление о предпочтениях пациентов в отношении опросов об удовлетворенности, в частности, спрашивая их самые насущные темы и предпочитаемый ими метод опроса.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Практика опросов пациентов для управления качеством пересматривается в университетской больнице Базеля (USB). Одним аспектом является более универсальный сбор данных через онлайн-порталы и/или бумажные вопросники, другим аспектом является содержание вопросов и оценка демографических данных. В этой ситуации был проведен предварительный опрос об их предпочтениях в этом контексте у пациентов, проходивших лечение осенью 2016 г. в отделении ортопедии и травматологии (ДОТС), с помощью сопроводительного письма, информирующего их о характере опроса. Их попросили предоставить несколько основных демографических данных, кроме того, их спросили, предпочитают ли они опросы, проводимые USB, и если да, то с какой целью. Наконец, у них была возможность назвать три основные темы для обратной связи и количественно определить количество анкет, которые они уже получили от USB. Опрос можно заполнить в бумажном виде или в интернет-версии на основе опроса, доступной через код быстрого ответа (QR) или ссылку.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

745

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Basel, Швейцария, 4031
        • Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Данные были собраны из случайной выборки пациентов после амбулаторного или стационарного лечения в ДОТС.

Описание

Критерии включения:

  • Включены все данные из заполненных опросных листов (бумажных анкет) и онлайн-форм.

Критерий исключения:

  • нет критериев исключения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
предпочтения пациентов с учетом предпочтительной методики обследования
Временное ограничение: после амбулаторного или стационарного лечения в ДОТС в течение трех месяцев осенью 2016 г.
предпочтения пациентов при рассмотрении бумажной анкеты или интернет-версии опроса на основе обезьян, доступной через QR-код или ссылку
после амбулаторного или стационарного лечения в ДОТС в течение трех месяцев осенью 2016 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
предпочтения пациентов, которые спрашивают их самые насущные темы
Временное ограничение: после амбулаторного или стационарного лечения в ДОТС в течение трех месяцев осенью 2016 г.
возможность назвать три центральные темы для обратной связи
после амбулаторного или стационарного лечения в ДОТС в течение трех месяцев осенью 2016 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Franziska Saxer, Dr. med, Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 октября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 октября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 октября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2017-01845; ch18Saxer

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться