- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03698097
Опросы пациентов - Чего хотят пациенты (ch18Saxer)
30 марта 2023 г. обновлено: University Hospital, Basel, Switzerland
Это исследование предназначено для того, чтобы получить представление о предпочтениях пациентов в отношении опросов об удовлетворенности, в частности, спрашивая их самые насущные темы и предпочитаемый ими метод опроса.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Практика опросов пациентов для управления качеством пересматривается в университетской больнице Базеля (USB).
Одним аспектом является более универсальный сбор данных через онлайн-порталы и/или бумажные вопросники, другим аспектом является содержание вопросов и оценка демографических данных.
В этой ситуации был проведен предварительный опрос об их предпочтениях в этом контексте у пациентов, проходивших лечение осенью 2016 г. в отделении ортопедии и травматологии (ДОТС), с помощью сопроводительного письма, информирующего их о характере опроса.
Их попросили предоставить несколько основных демографических данных, кроме того, их спросили, предпочитают ли они опросы, проводимые USB, и если да, то с какой целью.
Наконец, у них была возможность назвать три основные темы для обратной связи и количественно определить количество анкет, которые они уже получили от USB.
Опрос можно заполнить в бумажном виде или в интернет-версии на основе опроса, доступной через код быстрого ответа (QR) или ссылку.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
745
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Basel, Швейцария, 4031
- Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Данные были собраны из случайной выборки пациентов после амбулаторного или стационарного лечения в ДОТС.
Описание
Критерии включения:
- Включены все данные из заполненных опросных листов (бумажных анкет) и онлайн-форм.
Критерий исключения:
- нет критериев исключения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
предпочтения пациентов с учетом предпочтительной методики обследования
Временное ограничение: после амбулаторного или стационарного лечения в ДОТС в течение трех месяцев осенью 2016 г.
|
предпочтения пациентов при рассмотрении бумажной анкеты или интернет-версии опроса на основе обезьян, доступной через QR-код или ссылку
|
после амбулаторного или стационарного лечения в ДОТС в течение трех месяцев осенью 2016 г.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
предпочтения пациентов, которые спрашивают их самые насущные темы
Временное ограничение: после амбулаторного или стационарного лечения в ДОТС в течение трех месяцев осенью 2016 г.
|
возможность назвать три центральные темы для обратной связи
|
после амбулаторного или стационарного лечения в ДОТС в течение трех месяцев осенью 2016 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Franziska Saxer, Dr. med, Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 октября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 октября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 октября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 октября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 октября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2017-01845; ch18Saxer
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .