Maallikon terveydenhuollon työntekijä sitouttaa, kouluttaa ja kannustaa potilaita jakamaan (LEAPS)
torstai 6. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Manali Indravadan Patel, Stanford University
LEAPS-ohjelman tarkoituksena on ymmärtää, kuinka koulutettu terveydenhuollon työntekijä, joka on tekemisissä äskettäin diagnosoitujen potilaiden kanssa pitkälle edenneen syövän diagnoosin jälkeen, voi auttaa ottamaan potilaita mukaan hoidon ennakkosuunnitteluun, parantamaan potilaiden tyytyväisyyttä päätöksentekoon, aktivoimaan. , elämänlaatua ja terveydenhuollon resurssien käyttöä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Unite Here Health ehdottaa useiden kriittisten elementtien käyttöönottoa ja arviointia, jotta ne olisivat linjassa organisaation mission kanssa tarjota arvokasta hoitoa jäsenilleen.
Maallikon terveydenhuollon työntekijä sitouttaa, kouluttaa ja rohkaisee potilaita jakamaan interventio on innovatiivinen ohjelma, joka vahvistaa palveluntarjoajan ja potilaan välistä suhdetta ja helpottaa koko ihmisen välittämistä asioista, jotka ovat tärkeitä Unite Here Healthin jäsenille, joilla on diagnosoitu syöpä ja jotka ovat tärkeitä verkoston ja perheen tukemiseksi. .
Hankkeen tarkoituksena on auttaa määrittämään hoitosuunnitelman tavoitteet asianmukaisella dokumentaatiolla, kehittämään, ottamaan käyttöön ja arvioimaan syöpäpotilaiden hoitomallia, jonka tarkoituksena on parantaa kliinisiä tuloksia ja hoitokokemusta yksilöille.
Interventio tarjoaa potilaille maallikoita terveysvalmentajia, jotka auttavat potilaita ja heidän perheitään keskustelemaan hoidon tavoitteista ja osallistumaan yhteiseen päätöksentekoon.
Hankkeen tavoitteena on osoittaa, että hoidon tavoitteita, potilaiden kokemuksia, potilaiden aktivointia ja elämänlaadun tuloksia on dokumentoitu paranneltu ja että ohjelma auttaa vähentämään terveydenhuollon resurssien käyttöä elämän lopussa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
160
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Äskettäin diagnosoidut potilaat, joilla on syöpädiagnoosi.
- Potilaat, joilla on uusiutuminen tai etenevä sairaus (mikä tahansa syöpädiagnoosi), joka on tunnistettu kuvantamisella tai biopsialla ja jonka lääkäri on vahvistanut.
- Potilaiden tulee olla vähintään 18-vuotiaita.
- Potilaalla tulee olla kyky antaa suullinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Lähettäneen lääkärin dokumentoima kyvyttömyys suostua tutkimukseen kapasiteetin puutteen vuoksi.
- Potilaat, joilla ei ole äskettäin diagnosoitua maligniteettia tai potilaat, joilla ei ole taudin uusiutumista.
- Potilaat, jotka eivät ole oikeutettuja rahaston etuihin.
Potilaat, joilla ei ole äskettäin diagnosoitua maligniteettia tai potilaat, joilla ei ole taudin uusiutumista.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Intervention Group Arm
Interventioon satunnaistetut potilaat saavat maallikon terveydenhuollon työntekijän, joka ottaa potilaaseen yhteyttä toimenpiteen aloittamiseksi. Interventio sisältää: koulutusta varhaisen ennakkohoidon suunnittelusta, hoidon tavoitteiden dokumentoinnista, oireiden arvioinnista ja yhdyskuntapalveluiden koordinoinnista (kuten kotiterveys, kotikäynnit ja kotihoito). Interventiokäsi saa myös tavallista Unite Here Healthin ja heidän paikallisten onkologiensa tarjoamaa hoitoa. |
Interventioon satunnaistetut potilaat saavat maallikon terveydenhuollon työntekijän, joka ottaa potilaaseen yhteyttä toimenpiteen aloittamiseksi.
Interventio sisältää: koulutusta varhaisen ennakkohoidon suunnittelusta, hoidon tavoitteiden dokumentoinnista, oireiden arvioinnista ja yhdyskuntapalveluiden koordinoinnista (kuten kotiterveys, kotikäynnit ja kotihoito).
Interventio suoritetaan tavanomaisen Unite Here Healthin ja paikallisten onkologien tarjoaman hoidon ohella.
Unite Here Healthin ja paikallisten onkologien tarjoama tavallinen hoito
|
|
Active Comparator: Ohjausryhmän varsi
Kontrolliryhmän käsi saa tavallista Unite Here Healthin ja heidän paikallisten onkologiensa tarjoamaa hoitoa.
|
Unite Here Healthin ja paikallisten onkologien tarjoama tavallinen hoito
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan elämänlaatu syövän hoidon toiminnallisen arvioinnin avulla - yleinen kysely
Aikaikkuna: Elämänlaadun muutos perustilasta 4 kuukauteen
|
Jokainen potilas saa elämänlaatututkimuksen (Functional Assessment of Cancer Therapy - General Survey) lähtötilanteessa ja 4 kuukauden kuluttua.
Mittaamme elämänlaadun muutoksen lähtötilanteessa 4 kuukauteen.
Elämänlaadun pisteet arvioidaan käyttämällä Syöpäterapian toiminnallista arviointia - Yleistä (FACT-G), 27-kohtaista kyselylomaketta, joka on suunniteltu mittaamaan neljää HRQOL-aluetta syöpäpotilailla: fyysistä, sosiaalista, emotionaalista ja toiminnallista hyvinvointia. .
Jokainen kysymys on 5-pisteinen likert-asteikko.
Pisteet vaihtelevat 0-108.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi elämänlaatu.
|
Elämänlaadun muutos perustilasta 4 kuukauteen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ensiapuosaston käynti (kaavion tarkistus)
Aikaikkuna: 4 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Päivystyspoliklinikalle Kunkin potilaan käyttö tehdään tiivistelmänä kunkin potilaan sähköisen sairauskertomuskartan avulla 4 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
|
4 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
|
Ensiapuosaston käynti (kaavion tarkistus)
Aikaikkuna: 12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Päivystyspoliklinikalle Kunkin potilaan käyttö tehdään tiivistelmänä kunkin potilaan sähköisen sairauskertomuskartan avulla 12 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
|
12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
|
Sairaalakäynti (kaavion tarkistus)
Aikaikkuna: 4 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Kunkin potilaan sairaalahoitokäytöstä tehdään tiivistelmä kunkin potilaan sähköisen sairauskertomuksen perusteella 4 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
|
4 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
|
Sairaalakäynnit (kaavion tarkistus)
Aikaikkuna: 12 kuukautta opiskeluun ilmoittautumisen jälkeen
|
Kunkin potilaan sairaalahoitokäytöstä tehdään tiivistelmä kunkin potilaan sähköisen sairauskertomuskartan avulla 12 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
|
12 kuukautta opiskeluun ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Sairaalakäynnit (kaavion tarkistus)
Aikaikkuna: viimeiset 30 päivää elämästä
|
Sairaalakäytöstä tehdään sähköinen sairauskertomuskartoitus jokaisesta potilaasta, joka on kuollut 12 kuukauden sisällä ilmoittautumisesta, ja tarkastellaan hänen sairaalakäyntejään viimeisen 30 päivän aikana.
|
viimeiset 30 päivää elämästä
|
|
Ennakkodirektiivin dokumentaatio (kaavion tarkistus)
Aikaikkuna: 4 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Jokaisen potilaan Advance-direktiivin dokumentaatio laaditaan sähköisen sairauskertomuskartan avulla kunkin potilaan osalta 4 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
|
4 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
|
Ennakkodirektiivin dokumentaatio (kaavion tarkistus)
Aikaikkuna: 12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Jokaisen potilaan Advance-direktiivin dokumentaatiosta tehdään tiivistelmä kunkin potilaan sähköisen sairauskertomuskartan avulla 12 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
|
12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
|
Lääkärin määräykset elämää ylläpitävään hoitoon (kaavion tarkistus)
Aikaikkuna: 4 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Jokaisen potilaan POLST-asiakirjat laaditaan sähköisen sairauskertomuskartan avulla 4 kuukauden kuluttua rekisteröinnistä.
|
4 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
|
Lääkärin määräykset elämää ylläpitävään hoitoon (kaavion tarkistus)
Aikaikkuna: 12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Jokaisen potilaan POLST-asiakirjat laaditaan sähköisen sairauskertomuskartan avulla 12 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
|
12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
|
Hoitotavoitteiden dokumentointi (kaavion tarkistus)
Aikaikkuna: 4 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Jokaisen potilaan Goals of Care -dokumentaatiosta laaditaan sähköinen potilaskertomuskartoitus 4 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
|
4 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
|
Hoitotavoitteiden dokumentointi (kaavion tarkistus)
Aikaikkuna: 12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Jokaisen potilaan hoidon tavoitteet -dokumentaatio tehdään kunkin potilaan sähköisen sairauskertomuskartan avulla 12 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
|
12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
|
Hoidon kokonaiskustannukset
Aikaikkuna: 12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Hoidon kokonaiskustannukset arvioidaan tarkastelemalla hakemustiedot ilmoittautumishetkestä 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
|
Palliatiivisen hoidon käyttö (kaavion tarkistus)
Aikaikkuna: 4 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Kunkin potilaan palliatiivisen hoidon käyttö tehdään kunkin potilaan sähköisen sairauskertomuskartan avulla 4 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
|
4 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
|
Palliatiivisen hoidon käyttö (kaavion tarkistus)
Aikaikkuna: 12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Kunkin potilaan palliatiivisen hoidon käyttö tehdään kunkin potilaan sähköisen sairauskertomuksen perusteella 12 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
|
12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
|
Palliatiivisen hoidon käyttö (kaavion tarkistus)
Aikaikkuna: viimeiset 30 päivää elämästä
|
Palliatiivisen hoidon käytöstä tehdään tiivistelmä sähköisen sairauskertomuskartan avulla jokaisesta potilaasta, joka on kuollut 12 kuukauden sisällä ilmoittautumisesta, ja tarkastellaan hänen palliatiivisen hoidon käyttöä viimeisen 30 päivän aikana.
|
viimeiset 30 päivää elämästä
|
|
Saattohoidon käyttö (kaavion tarkistus)
Aikaikkuna: 4 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Jokaisen potilaan saattohoidon käyttö tehdään kunkin potilaan sähköisen sairauskertomuksen perusteella 4 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
|
4 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
|
Saattohoidon käyttö (kaavion tarkistus)
Aikaikkuna: 12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Kunkin potilaan sairaalakäytöstä tehdään tiivistelmä kunkin potilaan sähköisen sairauskertomuskartan avulla 12 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
|
12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
|
Saattohoidon käyttö (kaavion tarkistus)
Aikaikkuna: viimeiset 30 päivää elämästä
|
Saattohoidon käytöstä tehdään tiivistelmä sähköisen sairauskertomuskartan avulla jokaisesta potilaasta, joka on kuollut 12 kuukauden sisällä ilmoittautumisesta, ja tarkastelee heidän saattohoidon käyttöä viimeisen 30 päivän aikana.
|
viimeiset 30 päivää elämästä
|
|
Selviytyminen (kaavion tarkistus)
Aikaikkuna: 4 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Potilaiden eloonjäämisprosentti lasketaan sähköisen sairauskertomuskartan avulla 4 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
|
4 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
|
Selviytyminen (kaavion tarkistus)
Aikaikkuna: 12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Potilaiden eloonjäämisprosentti lasketaan sähköisen sairauskertomuskartan avulla 12 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
|
12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
|
Potilaiden tyytyväisyys päätöksentekoon käyttäen SWD-tutkimusta
Aikaikkuna: Niiden potilaiden osuus, jotka ovat vahvasti samaa mieltä siitä, että heidän terveydenhuoltoaan koskevat päätökset olivat heidän tehtävänsä 4 kuukautta tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen.
|
Validoitu päätöstyytyväisyyskysely (SWD) annettiin kaikille osallistujille 4 kuukautta tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen.
SWD on 6 kohdan kyselylomake, jossa vastaajat arvioivat hyväksyvänsä kuudella väitteellä (esim.
"Olen tyytyväinen siihen, että saan riittävästi tietoa päätökseni kannalta tärkeistä asioista") likert-tyyppisessä asteikossa.
Vastausvaihtoehdot olivat (1) Täysin eri mieltä; (2) eri mieltä; (3) En ole samaa mieltä tai eri mieltä; (4) samaa mieltä; (5) Täysin samaa mieltä.
Vastauksista kuhunkin kohtaan laskettiin keskiarvo pistemääräksi 0–5, jossa 0 osoitti alhaisinta tyytyväisyyttä ja 5 tyytyväisimpiä päätöksentekoon.
Kunkin ryhmän pisteet laskettiin keskiarvoksi 4 kuukauden kuluttua tutkimukseen ilmoittautumisesta.
Tulokset ilmaistaan osuutena osallistujista, jotka vastasivat "vahvasti samaa mieltä" 4 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen SWD-asteikolla, jolla mitattiin päätöksenteon luokituksia.
Muutokset niiden osallistujien osuudessa, jotka vastasivat "täysin samaa mieltä", näkyvät lähtötilanteesta neljään kuukauteen ilmoittautumisen jälkeen.
|
Niiden potilaiden osuus, jotka ovat vahvasti samaa mieltä siitä, että heidän terveydenhuoltoaan koskevat päätökset olivat heidän tehtävänsä 4 kuukautta tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen.
|
|
Potilaiden tyytyväisyys päätöksentekoon Päätöstyytyväisyystutkimuksen avulla
Aikaikkuna: Niiden potilaiden osuus, jotka ovat vahvasti samaa mieltä siitä, että heidän terveydenhuoltoaan koskevat päätökset olivat heidän tehtävänsä 12 kuukautta tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen.
|
Validoitu päätöstyytyväisyyskysely (SWD) annettiin kaikille osallistujille 12 kuukauden kuluttua tutkimukseen ilmoittautumisesta.
SWD on 6 kohdan kyselylomake, jossa vastaajat arvioivat hyväksyvänsä kuudella väitteellä (esim.
"Olen tyytyväinen siihen, että saan riittävästi tietoa päätökseni kannalta tärkeistä asioista") likert-tyyppisessä asteikossa.
Vastausvaihtoehdot olivat (1) Täysin eri mieltä; (2) eri mieltä; (3) En ole samaa mieltä tai eri mieltä; (4) samaa mieltä; (5) Täysin samaa mieltä.
Vastauksista kuhunkin kohtaan laskettiin keskiarvo pistemääräksi 0–5, jossa 0 osoitti alhaisinta tyytyväisyyttä ja 5 tyytyväisimpiä päätöksentekoon.
Kunkin ryhmän pisteet lasketaan keskiarvoina 12 kuukauden kuluttua tutkimukseen ilmoittautumisesta.
Tulokset ilmaistaan osuutena osallistujista, jotka vastasivat "vahvasti samaa mieltä" 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen SWD-asteikolla, jolla mitattiin päätöksenteon luokituksia.
Muutokset niiden osallistujien osuudessa, jotka vastasivat "täysin samaa mieltä", näkyvät lähtötilanteesta 12 kuukauteen.
|
Niiden potilaiden osuus, jotka ovat vahvasti samaa mieltä siitä, että heidän terveydenhuoltoaan koskevat päätökset olivat heidän tehtävänsä 12 kuukautta tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen.
|
|
Potilaan aktivointi potilaan aktivointimittaustutkimuksen avulla
Aikaikkuna: Muutos potilaan aktivointimittauksessa lähtötasosta 4 kuukauteen rekisteröinnin jälkeen.
|
Jokainen potilas saa 13 kohdan potilasaktivointitoimenpiteen (PAM-13) 4 kuukauden kuluttua tutkimukseen ilmoittautumisesta.
Tämä on Insignia Healthin validoitu mitta.
Jokainen kohta on arvioitu 4 pisteen asteikolla (1 täysin eri mieltä - 4 täysin samaa mieltä, lisäksi "ei sovelleta" -vaihtoehto).
Korkeammat pisteet osoittavat suuremman potilaan aktivoinnin.
PAM-13:n vähimmäispistemäärä on 0 ja enimmäispistemäärä 100.
Raakapisteet muunnetaan aktivointitasoiksi Insignia Healthin pisteytysohjeiden mukaisesti: taso 1 irrotettu ja ylikuormitettu, taso 2 tietoinen, mutta silti kamppaileva, taso 3 toimiin ryhtyminen ja hallinnan saaminen, taso 4 käyttäytymisen ylläpitäminen ja eteenpäin työntäminen.
Kunkin ryhmän pisteet lasketaan keskiarvoina 4 kuukauden kuluttua tutkimukseen ilmoittautumisesta.
|
Muutos potilaan aktivointimittauksessa lähtötasosta 4 kuukauteen rekisteröinnin jälkeen.
|
|
Potilaan aktivointi potilaan aktivointimittaustutkimuksen avulla
Aikaikkuna: Muutos potilaan aktivointimittauksessa lähtötasosta 12 kuukauteen rekisteröinnin jälkeen.
|
Jokainen potilas saa 13-osaisen potilaan aktivointitoimenpiteen (PAM-13) 12 kuukauden kuluttua tutkimukseen ilmoittautumisesta.
Tämä on Insignia Healthin validoitu mitta.
Jokainen kohta on arvioitu 4 pisteen asteikolla (1 täysin eri mieltä - 4 täysin samaa mieltä, lisäksi "ei sovelleta" -vaihtoehto).
Korkeammat pisteet osoittavat suuremman potilaan aktivoinnin.
PAM-13:n vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimi 100 (korkein aktivointitaso).
Raakapisteet muunnetaan aktivointitasoiksi Insignia Healthin pisteytysohjeiden mukaisesti: taso 1 irrotettu ja ylikuormitettu, taso 2 tietoinen, mutta silti kamppaileva, taso 3 toimiin ryhtyminen ja hallinnan saaminen, taso 4 käyttäytymisen ylläpitäminen ja eteenpäin työntäminen.
Jokaisen ryhmän pisteet lasketaan keskiarvoina 12 kuukauden kuluttua tutkimukseen ilmoittautumisesta.
|
Muutos potilaan aktivointimittauksessa lähtötasosta 12 kuukauteen rekisteröinnin jälkeen.
|
|
Potilaan elämänlaatu syövän hoidon toiminnallisen arvioinnin avulla - yleinen kysely
Aikaikkuna: Terveyteen liittyvä elämänlaatu 12 kuukauden iässä
|
Jokainen potilas saa elämänlaatututkimuksen (Functional Assessment of Cancer Therapy - General Survey) 12 kuukauden iässä.
Elämänlaadun pisteet arvioidaan käyttämällä Syöpäterapian toiminnallista arviointia - Yleistutkimus-yleistä tutkimusta.
The Functional Assessment of Cancer Therapy - General (FACT-G) on 27 kohdan kyselylomake, joka on suunniteltu mittaamaan neljää HRQOL-aluetta syöpäpotilailla: fyysistä, sosiaalista, emotionaalista ja toiminnallista hyvinvointia.
Jokainen kysymys on 5-pisteinen likert-asteikko.
Pisteet vaihtelevat 0-108.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi elämänlaatu.
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu 12 kuukauden iässä
|
|
Ensiapuosaston käynti (kaavion tarkistus)
Aikaikkuna: Viimeiset 30 elinpäivää 12 kuukauteen asti potilaan rekisteröinnistä
|
Päivystyspoliklinikan käytöstä tehdään tiivistelmä sähköisen sairauskertomuskartan avulla jokaisesta potilaasta, joka on kuollut 12 kuukauden sisällä ilmoittautumisesta, ja tarkastelee heidän ensiapukäyntejään viimeisen 30 päivän aikana.
|
Viimeiset 30 elinpäivää 12 kuukauteen asti potilaan rekisteröinnistä
|
|
Hoidon kokonaiskustannukset käyttöiän lopussa
Aikaikkuna: Viimeiset 30 elinpäivää 12 kuukauteen asti potilaan rekisteröinnistä
|
Hoidon kokonaiskustannukset viimeisen 30 elinpäivän aikana arvioidaan tarkastelemalla hakemustietoja 30 päivää ennen kuolemaa niille potilaille, jotka kuolevat 12 kuukauden kuluessa tutkimukseen ilmoittautumisesta.
|
Viimeiset 30 elinpäivää 12 kuukauteen asti potilaan rekisteröinnistä
|
|
Potilaiden tyytyväisyys päätöksentekoon Päätöstyytyväisyystutkimuksen avulla
Aikaikkuna: Niiden potilaiden osuus, jotka olivat vahvasti samaa mieltä terveydenhuoltoaan koskevista päätöksistä, oli heidän tehtävänsä lähtötilanteessa (tutkimukseen ilmoittautuminen).
|
Validoitu päätöstyytyväisyyskysely (SWD) annettiin kaikille osallistujille lähtötilanteessa.
SWD on 6 kohdan kyselylomake, jossa vastaajat arvioivat hyväksyvänsä kuudella väitteellä (esim.
"Olen tyytyväinen siihen, että saan riittävästi tietoa päätökseni kannalta tärkeistä asioista") likert-tyyppisessä asteikossa.
Vastausvaihtoehdot olivat (1) Täysin eri mieltä; (2) eri mieltä; (3) En ole samaa mieltä tai eri mieltä; (4) samaa mieltä; (5) Täysin samaa mieltä.
Vastauksista kuhunkin kohtaan laskettiin keskiarvo pistemääräksi 0–5, jossa 0 osoitti alhaisinta tyytyväisyyttä ja 5 tyytyväisimpiä päätöksentekoon.
Tulokset ilmaistaan niiden osallistujien osuutena, jotka vastasivat "täysin samaa mieltä" lähtötasolla päätöksenteon arvioita mittaavaan Satisfaction with Decision -asteikkoon.
|
Niiden potilaiden osuus, jotka olivat vahvasti samaa mieltä terveydenhuoltoaan koskevista päätöksistä, oli heidän tehtävänsä lähtötilanteessa (tutkimukseen ilmoittautuminen).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Manali I Patel, MD MPH MS, Stanford University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. lokakuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. lokakuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 9. lokakuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 7. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 40447
- K23MD013474-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .