Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Świecki pracownik służby zdrowia Angażuj, edukuj i zachęcaj pacjentów do dzielenia się (LEAPS)

6 lipca 2023 zaktualizowane przez: Manali Indravadan Patel, Stanford University
Celem programu LEAPS jest zrozumienie, w jaki sposób przeszkolony pracownik służby zdrowia, który współpracuje z nowo zdiagnozowanymi pacjentami po rozpoznaniu zaawansowanego stadium raka, może pomóc w zaangażowaniu pacjentów w planowanie opieki z wyprzedzeniem, poprawić satysfakcję pacjentów z podejmowania decyzji, aktywizację , jakość życia i wykorzystanie zasobów opieki zdrowotnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Unite Here Health proponuje wdrożenie i ocenę kilku krytycznych elementów, aby były zgodne z misją organizacji, polegającą na zapewnieniu wysokiej jakości opieki swoim członkom. Niezawodowy pracownik służby zdrowia angażuje, edukuje i zachęca pacjentów do dzielenia się interwencja to innowacyjny program, który wzmocni relacje między usługodawcą a pacjentem i ułatwi całoosobową opiekę nad sprawami ważnymi dla członków Unite Here Health, u których zdiagnozowano raka i które są ważne dla wsparcia sieci i rodziny . Projekt ma na celu pomóc w ustaleniu planu celów opieki wraz z odpowiednią dokumentacją, opracowaniu, wdrożeniu i ocenie modelu opieki nad osobami z chorobą nowotworową, który ma na celu poprawę wyników klinicznych i doświadczenia w opiece nad poszczególnymi osobami. Interwencja zapewnia pacjentom świeckich trenerów zdrowia, którzy pomagają pacjentom i ich rodzinom w omawianiu celów opieki i angażują się we wspólne podejmowanie decyzji. Celem projektu jest wykazanie, że istnieje lepsza dokumentacja celów opieki, doświadczeń pacjentów, aktywizacji pacjentów i wyników jakości życia oraz że program pomaga zmniejszyć wykorzystanie zasobów opieki zdrowotnej pod koniec życia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

160

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Nowo zdiagnozowani pacjenci z rozpoznaniem raka.
  2. Pacjenci z jakimkolwiek nawrotem lub postępującą chorobą (jakąkolwiek diagnozą raka) zidentyfikowaną na podstawie badań obrazowych lub biopsji i potwierdzoną przez lekarza.
  3. Pacjenci muszą mieć ukończone 18 lat.
  4. Pacjenci muszą mieć możliwość ustnego wyrażenia zgody.

Kryteria wyłączenia:

  1. Niemożność wyrażenia zgody na badanie z powodu braku zdolności udokumentowanej przez lekarza kierującego.
  2. Pacjenci bez nowo rozpoznanego nowotworu złośliwego lub pacjenci bez nawrotu choroby.
  3. Pacjenci niekwalifikujący się do świadczeń Funduszu.

Pacjenci bez nowo rozpoznanego nowotworu złośliwego lub pacjenci bez nawrotu choroby.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię grupy interwencyjnej

Pacjenci przydzieleni losowo do interwencji zostaną przydzieleni do personelu medycznego, który skontaktuje się z pacjentem w celu rozpoczęcia interwencji. Interwencja obejmuje: edukację w zakresie wczesnego planowania opieki, dokumentowania celów opieki, oceny objawów i koordynowania usług społecznych (takich jak opieka zdrowotna w domu, wizyty domowe i hospicjum domowe).

Ramię interwencyjne otrzyma również zwykłą opiekę świadczoną przez Unite Here Health i lokalnych onkologów.
Behawioralne: Interwencja pracowników służby zdrowia
Pacjenci przydzieleni losowo do interwencji zostaną przydzieleni do personelu medycznego, który skontaktuje się z pacjentem w celu rozpoczęcia interwencji. Interwencja obejmuje: edukację w zakresie wczesnego planowania opieki, dokumentowania celów opieki, oceny objawów i koordynowania usług społecznych (takich jak opieka zdrowotna w domu, wizyty domowe i hospicjum domowe). Interwencja jest świadczona wraz ze zwykłą opieką zapewnianą przez Unite Here Health i lokalnych onkologów.
Inny: Zwykła opieka
Zwykła opieka zapewniana przez Unite Here Health i lokalnych onkologów
Aktywny komparator: Uzbrojenie grupy kontrolnej
Ramię grupy kontrolnej otrzyma zwykłą opiekę zapewnioną przez Unite Here Health i lokalnych onkologów.
Inny: Zwykła opieka
Zwykła opieka zapewniana przez Unite Here Health i lokalnych onkologów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia pacjentów z wykorzystaniem funkcjonalnej oceny terapii przeciwnowotworowej — ankieta ogólna
Ramy czasowe: Zmiana jakości życia od wartości początkowej do 4 miesięcy
Każdy pacjent otrzyma ankietę dotyczącą jakości życia (funkcjonalna ocena terapii raka - ankieta ogólna) na początku badania i po 4 miesiącach. Zmierzymy zmianę jakości życia na początku badania do 4 miesięcy. Wyniki dotyczące jakości życia będą oceniane za pomocą funkcjonalnej oceny leczenia raka — ogólna (FACT-G), 27-punktowego kwestionariusza przeznaczonego do pomiaru czterech domen HRQOL u pacjentów z rakiem: fizycznego, społecznego, emocjonalnego i funkcjonalnego samopoczucia . Każde pytanie stanowi 5-stopniową pozycję na skali Likerta. Wyniki wahają się od 0-108. Im wyższy wynik, tym lepsza jakość życia.
Zmiana jakości życia od wartości początkowej do 4 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizyta na oddziale ratunkowym (przegląd wykresu)
Ramy czasowe: 4 miesiące po przyjęciu pacjenta
Użycie na oddziale ratunkowym dla każdego pacjenta zostanie podsumowane przez przegląd elektronicznego rejestru medycznego dla każdego pacjenta po 4 miesiącach od rejestracji.
4 miesiące po przyjęciu pacjenta
Wizyta na oddziale ratunkowym (przegląd wykresu)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po przyjęciu pacjenta
Użycie na oddziale ratunkowym dla każdego pacjenta zostanie podsumowane przez przegląd elektronicznego rejestru medycznego dla każdego pacjenta po 12 miesiącach od rejestracji.
12 miesięcy po przyjęciu pacjenta
Wizyta w szpitalu (przegląd wykresu)
Ramy czasowe: 4 miesiące po przyjęciu pacjenta
Wykorzystanie hospitalizacji dla każdego pacjenta zostanie podsumowane przez przegląd elektronicznego rejestru medycznego dla każdego pacjenta po 4 miesiącach od rejestracji.
4 miesiące po przyjęciu pacjenta
Wizyty w szpitalu (przegląd wykresu)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po zapisaniu się na studia
Wykorzystanie hospitalizacji dla każdego pacjenta zostanie podsumowane przez przegląd elektronicznego rejestru medycznego dla każdego pacjenta po 12 miesiącach od rejestracji.
12 miesięcy po zapisaniu się na studia
Wizyty w szpitalu (przegląd wykresu)
Ramy czasowe: ostatnie 30 dni życia
Wykorzystanie w szpitalu zostanie podsumowane przez przegląd elektronicznej dokumentacji medycznej dla każdego pacjenta, który zmarł w ciągu 12 miesięcy od rejestracji, biorąc pod uwagę wizyty w szpitalu w ciągu ostatnich 30 dni życia.
ostatnie 30 dni życia
Dokumentacja dyrektywy z wyprzedzeniem (przegląd wykresu)
Ramy czasowe: 4 miesiące po przyjęciu pacjenta
Dokumentacja z dyrektywą zaawansowaną dla każdego pacjenta zostanie wyodrębniona za pomocą elektronicznego przeglądu dokumentacji medycznej dla każdego pacjenta po 4 miesiącach od rejestracji.
4 miesiące po przyjęciu pacjenta
Dokumentacja dyrektywy z wyprzedzeniem (przegląd wykresu)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po przyjęciu pacjenta
Dokumentacja z dyrektywą zaawansowaną dla każdego pacjenta zostanie wyodrębniona za pomocą elektronicznego przeglądu dokumentacji medycznej dla każdego pacjenta po 12 miesiącach od rejestracji.
12 miesięcy po przyjęciu pacjenta
Zlecenia lekarskie dotyczące leczenia podtrzymującego życie (przegląd wykresu)
Ramy czasowe: 4 miesiące po przyjęciu pacjenta
Dokumentacja nakazów lekarskich dotyczących leczenia podtrzymującego życie (POLST) dla każdego pacjenta zostanie podsumowana w formie elektronicznego przeglądu dokumentacji medycznej dla każdego pacjenta po 4 miesiącach od rejestracji.
4 miesiące po przyjęciu pacjenta
Zlecenia lekarskie dotyczące leczenia podtrzymującego życie (przegląd wykresu)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po przyjęciu pacjenta
Dokumentacja nakazów lekarskich dotyczących leczenia podtrzymującego życie (POLST) dla każdego pacjenta zostanie wyodrębniona w formie elektronicznego przeglądu dokumentacji medycznej dla każdego pacjenta po 12 miesiącach od rejestracji.
12 miesięcy po przyjęciu pacjenta
Dokumentacja celów opieki (przegląd wykresu)
Ramy czasowe: 4 miesiące po przyjęciu pacjenta
Dokumentacja celów opieki dla każdego pacjenta zostanie wyodrębniona w formie elektronicznego przeglądu dokumentacji medycznej dla każdego pacjenta po 4 miesiącach od rejestracji.
4 miesiące po przyjęciu pacjenta
Dokumentacja celów opieki (przegląd wykresu)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po przyjęciu pacjenta
Dokumentacja celów opieki dla każdego pacjenta zostanie wyodrębniona w formie elektronicznego przeglądu dokumentacji medycznej dla każdego pacjenta po 12 miesiącach od rejestracji.
12 miesięcy po przyjęciu pacjenta
Całkowite koszty opieki
Ramy czasowe: 12 miesięcy po przyjęciu pacjenta
Całkowite koszty opieki zostaną oszacowane na podstawie przeglądu danych roszczeń od momentu rejestracji do 12 miesięcy po rejestracji
12 miesięcy po przyjęciu pacjenta
Korzystanie z opieki paliatywnej (przegląd wykresu)
Ramy czasowe: 4 miesiące po przyjęciu pacjenta
Stosowanie w opiece paliatywnej dla każdego pacjenta zostanie podsumowane przez przegląd elektronicznego rejestru medycznego dla każdego pacjenta po 4 miesiącach od włączenia.
4 miesiące po przyjęciu pacjenta
Korzystanie z opieki paliatywnej (przegląd wykresu)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po przyjęciu pacjenta
Stosowanie w opiece paliatywnej dla każdego pacjenta zostanie podsumowane przez przegląd elektronicznego rejestru medycznego dla każdego pacjenta po 12 miesiącach od rejestracji.
12 miesięcy po przyjęciu pacjenta
Korzystanie z opieki paliatywnej (przegląd wykresu)
Ramy czasowe: ostatnie 30 dni życia
Korzystanie z opieki paliatywnej zostanie podsumowane przez przegląd elektronicznej dokumentacji medycznej dla każdego pacjenta, który zmarł w ciągu 12 miesięcy od rejestracji, biorąc pod uwagę korzystanie przez niego z opieki paliatywnej w ciągu ostatnich 30 dni życia.
ostatnie 30 dni życia
Korzystanie z hospicjów (przegląd wykresu)
Ramy czasowe: 4 miesiące po przyjęciu pacjenta
Wykorzystanie Hospicjum dla każdego pacjenta zostanie pobrane za pomocą elektronicznego przeglądu dokumentacji medycznej dla każdego pacjenta po 4 miesiącach od rejestracji.
4 miesiące po przyjęciu pacjenta
Korzystanie z hospicjów (przegląd wykresu)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po przyjęciu pacjenta
Wykorzystanie w hospicjum dla każdego pacjenta zostanie pobrane z elektronicznego przeglądu dokumentacji medycznej dla każdego pacjenta po 12 miesiącach od rejestracji.
12 miesięcy po przyjęciu pacjenta
Korzystanie z hospicjów (przegląd wykresu)
Ramy czasowe: ostatnie 30 dni życia
Korzystanie z hospicjum zostanie wyodrębnione na podstawie elektronicznego przeglądu dokumentacji medycznej dla każdego pacjenta, który zmarł w ciągu 12 miesięcy od rejestracji, z uwzględnieniem korzystania przez niego z hospicjum w ciągu ostatnich 30 dni życia.
ostatnie 30 dni życia
Przetrwanie (przegląd wykresu)
Ramy czasowe: 4 miesiące po przyjęciu pacjenta
Współczynnik przeżycia dla pacjentów zostanie wyodrębniony na podstawie elektronicznego przeglądu karty medycznej po 4 miesiącach od rejestracji.
4 miesiące po przyjęciu pacjenta
Przetrwanie (przegląd wykresu)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po przyjęciu pacjenta
Współczynnik przeżycia dla pacjentów zostanie wyodrębniony na podstawie elektronicznego przeglądu karty medycznej po 12 miesiącach od rejestracji.
12 miesięcy po przyjęciu pacjenta
Zadowolenie pacjentów z podejmowania decyzji za pomocą ankiety satysfakcji z decyzji (SWD).
Ramy czasowe: Odsetek pacjentów, którzy zdecydowanie zgadzają się, że decyzje dotyczące ich opieki zdrowotnej należą do nich po 4 miesiącach od włączenia do badania.
Zatwierdzona ankieta satysfakcji z decyzji (SWD) została przeprowadzona wśród wszystkich uczestników 4 miesiące po włączeniu do badania. SWD to kwestionariusz składający się z 6 pozycji, w którym respondenci oceniają swoją zgodność z 6 stwierdzeniami (np. „Jestem usatysfakcjonowany, że jestem odpowiednio poinformowany o kwestiach ważnych dla mojej decyzji”) na skali typu likert. Możliwe odpowiedzi: (1) Zdecydowanie się nie zgadzam; (2) Nie zgadzam się; (3) Ani się zgadzam, ani się nie zgadzam; (4) Zgadzam się; (5) Zdecydowanie się zgadzam. Odpowiedzi na każdą pozycję uśredniono, dając wynik od 0 do 5, gdzie 0 oznaczało najniższe zadowolenie, a 5 — największe zadowolenie z podejmowania decyzji. Wyniki dla każdej grupy uśredniono po 4 miesiącach od włączenia do badania. Wyniki wyrażono jako odsetek uczestników, którzy odpowiedzieli „zdecydowanie się zgadzam” 4 miesiące po rejestracji na skali SWD, która mierzyła oceny podejmowania decyzji. Zmiany w odsetku uczestników, którzy odpowiedzieli „zdecydowanie się zgadzam”, są odzwierciedlane od wartości początkowej do 4 miesięcy po rejestracji.
Odsetek pacjentów, którzy zdecydowanie zgadzają się, że decyzje dotyczące ich opieki zdrowotnej należą do nich po 4 miesiącach od włączenia do badania.
Zadowolenie pacjentów z podejmowania decyzji za pomocą ankiety Satysfakcja z decyzji
Ramy czasowe: Odsetek pacjentów, którzy zdecydowanie zgadzają się, że decyzje dotyczące ich opieki zdrowotnej należą do nich po 12 miesiącach od włączenia do badania.
Zatwierdzona ankieta satysfakcji z decyzji (SWD) została przeprowadzona wśród wszystkich uczestników po 12 miesiącach od włączenia do badania. SWD to kwestionariusz składający się z 6 pozycji, w którym respondenci oceniają swoją zgodność z 6 stwierdzeniami (np. „Jestem usatysfakcjonowany, że jestem odpowiednio poinformowany o kwestiach ważnych dla mojej decyzji”) na skali typu likert. Możliwe odpowiedzi: (1) Zdecydowanie się nie zgadzam; (2) Nie zgadzam się; (3) Ani się zgadzam, ani się nie zgadzam; (4) Zgadzam się; (5) Zdecydowanie się zgadzam. Odpowiedzi na każdą pozycję uśredniono, dając wynik od 0 do 5, gdzie 0 oznaczało najniższe zadowolenie, a 5 — największe zadowolenie z podejmowania decyzji. Wyniki dla każdej grupy są uśredniane po 12 miesiącach od włączenia do badania. Wyniki wyrażono jako odsetek uczestników, którzy odpowiedzieli „zdecydowanie się zgadzam” po 12 miesiącach od rejestracji na skali SWD, która mierzyła oceny podejmowania decyzji. Zmiany w odsetku uczestników, którzy odpowiedzieli „zdecydowanie się zgadzam”, są odzwierciedlane od wartości wyjściowej do 12 miesięcy.
Odsetek pacjentów, którzy zdecydowanie zgadzają się, że decyzje dotyczące ich opieki zdrowotnej należą do nich po 12 miesiącach od włączenia do badania.
Aktywacja pacjenta za pomocą ankiety dotyczącej pomiaru aktywacji pacjenta
Ramy czasowe: Zmiana miary aktywacji pacjenta od wartości początkowej do 4 miesięcy po włączeniu.
Każdy pacjent otrzyma 13-elementowy test aktywacji pacjenta (PAM-13) 4 miesiące po włączeniu do badania. Jest to zatwierdzony środek firmy Insignia Health. Każda pozycja jest oceniana na 4-stopniowej skali (od 1 zdecydowanie się nie zgadzam do 4 zdecydowanie się zgadzam, z dodatkową opcją „nie dotyczy”). Wyższe wyniki wskazują na większą aktywację pacjenta. W przypadku PAM-13 minimalny wynik to 0, a maksymalny to 100. Surowe wyniki są przeliczane na poziomy aktywacji zgodnie z wytycznymi punktacji Insignia Health dla: poziomu 1 Odłączony i przytłoczony, poziomu 2 Stawanie się świadomym, ale wciąż walczącym, poziomu 3 Podejmowanie działań i przejmowanie kontroli, poziom 4 Utrzymywanie zachowań i pchanie dalej. Wyniki dla każdej grupy zostaną uśrednione po 4 miesiącach od włączenia do badania.
Zmiana miary aktywacji pacjenta od wartości początkowej do 4 miesięcy po włączeniu.
Aktywacja pacjenta za pomocą ankiety dotyczącej pomiaru aktywacji pacjenta
Ramy czasowe: Zmiana środka aktywacji pacjenta od wartości początkowej do 12 miesięcy po włączeniu.
Każdy pacjent otrzyma 13-elementowy test aktywacji pacjenta (PAM-13) po 12 miesiącach od włączenia do badania. Jest to zatwierdzony środek firmy Insignia Health. Każda pozycja jest oceniana na 4-stopniowej skali (od 1 zdecydowanie się nie zgadzam do 4 zdecydowanie się zgadzam, z dodatkową opcją „nie dotyczy”). Wyższe wyniki wskazują na większą aktywację pacjenta. Dla PAM-13 minimalny wynik to 0, a maksymalny to 100 (najwyższy poziom aktywacji). Surowe wyniki są przeliczane na poziomy aktywacji zgodnie z wytycznymi punktacji Insignia Health dla: poziomu 1 Odłączony i przytłoczony, poziomu 2 Stawanie się świadomym, ale wciąż walczącym, poziomu 3 Podejmowanie działań i przejmowanie kontroli, poziom 4 Utrzymywanie zachowań i pchanie dalej. Wyniki dla każdej grupy zostaną uśrednione po 12 miesiącach od włączenia do badania.
Zmiana środka aktywacji pacjenta od wartości początkowej do 12 miesięcy po włączeniu.
Jakość życia pacjentów z wykorzystaniem funkcjonalnej oceny terapii przeciwnowotworowej — ankieta ogólna
Ramy czasowe: Jakość życia związana ze zdrowiem po 12 miesiącach
Każdy pacjent otrzyma ankietę dotyczącą jakości życia (funkcjonalna ocena terapii raka - ankieta ogólna) po 12 miesiącach. Wyniki dotyczące jakości życia zostaną ocenione za pomocą Funkcjonalnej Oceny Terapii Nowotworu — Ankieta ogólna — ankieta ogólna. Ogólna ocena funkcjonalnej terapii raka (FACT-G) to 27-punktowy kwestionariusz przeznaczony do pomiaru czterech domen HRQOL u pacjentów z rakiem: dobrego samopoczucia fizycznego, społecznego, emocjonalnego i funkcjonalnego. Każde pytanie stanowi 5-stopniową pozycję na skali Likerta. Wyniki wahają się od 0-108. Im wyższy wynik, tym lepsza jakość życia.
Jakość życia związana ze zdrowiem po 12 miesiącach
Wizyta na oddziale ratunkowym (przegląd wykresu)
Ramy czasowe: Ostatnie 30 dni życia do 12 miesięcy od rejestracji pacjenta
Użycie na oddziale ratunkowym zostanie podsumowane na podstawie elektronicznego przeglądu dokumentacji medycznej każdego pacjenta, który zmarł w ciągu 12 miesięcy od rejestracji, z uwzględnieniem wizyt na ostrym dyżurze w ciągu ostatnich 30 dni życia.
Ostatnie 30 dni życia do 12 miesięcy od rejestracji pacjenta
Całkowite koszty opieki do końca życia
Ramy czasowe: Ostatnie 30 dni życia do 12 miesięcy od rejestracji pacjenta
Całkowite koszty opieki w ciągu ostatnich 30 dni życia zostaną oszacowane na podstawie przeglądu danych o roszczeniach z 30 dni poprzedzających śmierć pacjentów, którzy zmarli w ciągu 12 miesięcy od włączenia do badania.
Ostatnie 30 dni życia do 12 miesięcy od rejestracji pacjenta
Zadowolenie pacjentów z podejmowania decyzji za pomocą ankiety Satysfakcja z decyzji
Ramy czasowe: Odsetek pacjentów, którzy zdecydowanie zgodzili się, że decyzje dotyczące ich opieki zdrowotnej należy do nich na początku badania (włączenie do badania).
Zwalidowana ankieta satysfakcji z decyzji (SWD) została przeprowadzona wśród wszystkich uczestników na początku badania. SWD to kwestionariusz składający się z 6 pozycji, w którym respondenci oceniają swoją zgodność z 6 stwierdzeniami (np. „Jestem usatysfakcjonowany, że jestem odpowiednio poinformowany o kwestiach ważnych dla mojej decyzji”) na skali typu likert. Możliwe odpowiedzi: (1) Zdecydowanie się nie zgadzam; (2) Nie zgadzam się; (3) Ani się zgadzam, ani się nie zgadzam; (4) Zgadzam się; (5) Zdecydowanie się zgadzam. Odpowiedzi na każdą pozycję uśredniono, dając wynik od 0 do 5, gdzie 0 oznaczało najniższe zadowolenie, a 5 — największe zadowolenie z podejmowania decyzji. Wyniki wyrażono jako odsetek uczestników, którzy odpowiedzieli „zdecydowanie się zgadzam” na poziomie podstawowym na skali zadowolenia z decyzji, która mierzyła oceny podejmowania decyzji.
Odsetek pacjentów, którzy zdecydowanie zgodzili się, że decyzje dotyczące ich opieki zdrowotnej należy do nich na początku badania (włączenie do badania).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Stanford University

Współpracownicy

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)
National Institutes of Health (NIH)

Śledczy

  • Główny śledczy: Manali I Patel, MD MPH MS, Stanford University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 października 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 października 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 października 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 40447
  • K23MD013474-01 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Badania kliniczne na Interwencja pracowników służby zdrowia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belgium

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj