Yhden keskuksen De Winter -oireyhtymän rekisteri
sunnuntai 11. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Liao Wang, Hainan People's Hospital
Hainanin yleissairaalan De Winter -oireyhtymän rekisteri
Tämä rekisteri aloitti 1. tammikuuta 2018 keräämään potilaita, joille diagnosoitiin De Winter -oireyhtymä ensimmäistä kertaa Hainanin yleissairaalassa. Kaikki ilmoittautuneet potilaat saavat 30 päivän seurantaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Wang Liao, MD
- Puhelinnumero: 13518827831
- Sähköposti: crain_lw@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Hainan
-
Haikou, Hainan, Kiina, 570311
- Rekrytointi
- Hainan General Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Wang Liao, MD
- Puhelinnumero: 8613518827831
- Sähköposti: crain_lw@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki akuutti sepelvaltimotautipotilaat, joilla on de Winterin oireyhtymän EKG-kuvio
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Indeksi-EKG:n ST-segmentti osoitti 1–3 mm:n ylöspäin suuntautuvan ST-segmentin painuman J-pisteessä johtimissa V1–V6, joka jatkui korkeina, positiivisina symmetrisinä T-aaltoina
- Sai sepelvaltimon angiografian sairaalahoidon aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Sepelvaltimon angiografiatuloksia ei ollut saatavilla sairaalahoidon aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
DeWinterCohort
Potilaat, joilla on de Winterin oireyhtymän kaava EKG
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien määrä, joilla on MACE 30 päivän sisällä
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Sydänkuoleman, ei-kuolemaan johtavan sydäninfarktin, aivohalvauksen, sydämen vajaatoiminnan saaneiden osallistujien määrä 30 päivässä
|
30 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien määrä, joilla on MACE:t sairaalassa
Aikaikkuna: koko nykyisen sairaalahoidon ajan
|
Sydänkuoleman, ei-kuolemaan johtavan sydäninfarktin, aivohalvauksen, sydämen vajaatoiminnan sairastaneiden määrä sairaalassa
|
koko nykyisen sairaalahoidon ajan
|
|
Osallistujien määrä, joilla on MACE 7 päivän sisällä hyväksymisestä
Aikaikkuna: 7 päivää hyväksymisen jälkeen
|
Sydänkuoleman, ei-kuolemaan johtavan sydäninfarktin, aivohalvauksen, sydämen vajaatoiminnan saaneiden osallistujien määrä 7 päivässä
|
7 päivää hyväksymisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. lokakuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. lokakuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 16. lokakuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 13. huhtikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 11. huhtikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Reg001
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .