Реестр синдрома де Винтера с одним центром
11 апреля 2021 г. обновлено: Liao Wang, Hainan People's Hospital
Реестр синдрома Де Винтер в больнице общего профиля Хайнаня
Этот реестр был запущен 1 января 2018 года для сбора пациентов, у которых впервые был диагностирован синдром Де Винтера в больнице общего профиля Хайнаня. Все зарегистрированные пациенты будут проходить 30-дневное наблюдение.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Wang Liao, MD
- Номер телефона: 13518827831
- Электронная почта: crain_lw@163.com
Места учебы
-
-
Hainan
-
Haikou, Hainan, Китай, 570311
- Рекрутинг
- Hainan General Hospital
-
Контакт:
- Wang Liao, MD
- Номер телефона: 8613518827831
- Электронная почта: crain_lw@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты с острым коронарным синдромом с синдромом де Винтера на ЭКГ
Описание
Критерии включения:
- Сегмент ST на индексной ЭКГ показал восходящую депрессию сегмента ST на 1–3 мм в точке J в отведениях V1–V6, которая перешла в высокие положительные симметричные зубцы T.
- Проведена коронароангиография во время госпитализации
Критерий исключения:
-Результаты коронароангиографии не были доступны во время госпитализации
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
DeWinterCohort
Пациенты с синдромом де Винтера ЭКГ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с MACE в течение 30 дней
Временное ограничение: 30 дней
|
Количество участников с сердечной смертью, несмертельным инфарктом миокарда, инсультом, сердечной недостаточностью за 30 дней
|
30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с MACE в стационаре
Временное ограничение: на протяжении текущей госпитализации
|
Количество участников с сердечной смертью, несмертельным инфарктом миокарда, инсультом, сердечной недостаточностью в стационаре
|
на протяжении текущей госпитализации
|
|
Количество участников с MACE в течение 7 дней после допуска
Временное ограничение: Через 7 дней после госпитализации
|
Количество участников с сердечной смертью, несмертельным инфарктом миокарда, инсультом, сердечной недостаточностью за 7 дней
|
Через 7 дней после госпитализации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 октября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 октября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 октября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 апреля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 апреля 2021 г.
Последняя проверка
1 апреля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Reg001
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .