Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett register över De Winter Symdrome of Single Center

11 april 2021 uppdaterad av: Liao Wang, Hainan People's Hospital

Ett register över De Winter Symdrome vid Hainan General Hospital

Det här registret startade 1 januari 2018 för att samla in patienter som diagnostiserades som De Winter Symdrome för första gången på Hainan General Hospital. Alla inskrivna patienter kommer att få 30 dagars uppföljning.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Hainan
      • Haikou, Hainan, Kina, 570311
        • Rekrytering
        • Hainan General Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter med akut kranskärlssyndrom med de Winters syndrom EKG-mönster

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Index-EKG ST-segment visade en 1- till 3 mm uppåtlutande ST-segmentsfördjupning vid J-punkten i avledningarna V1 till V6 som fortsatte till höga, positiva symmetriska T-vågor
  • Fick koronarangiografi under sjukhusvistelse

Exklusions kriterier:

-Inga koronar angiografi-resultat var tillgängliga under sjukhusvistelse

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
DeWinterCohort
Patienter med de Winter syndrom mönster EKG

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med MACE inom 30 dagar
Tidsram: 30 dagar
Antal deltagare med hjärtdöd, icke-dödlig hjärtinfarkt, stroke, hjärtsvikt på 30 dagar
30 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med MACEs In-hospital
Tidsram: under pågående sjukhusvistelse
Antal deltagare med hjärtdöd, icke-dödlig hjärtinfarkt, stroke, hjärtsvikt på sjukhus
under pågående sjukhusvistelse
Antal deltagare med MACE inom 7 dagar efter antagning
Tidsram: 7 dagar efter intagningen
Antal deltagare med hjärtdöd, icke-dödlig hjärtinfarkt, stroke, hjärtsvikt på 7 dagar
7 dagar efter intagningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hainan People's Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2021

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 oktober 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 oktober 2018

Första postat (Faktisk)

16 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Reg001

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på ACS - Akut kranskärlssyndrom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera