Makro- ja mikrohemodynaamiset vasteet sokkiin munuaisissa ja systeemisessä
perjantai 7. joulukuuta 2018 päivittänyt: King's College London
Makro- ja mikrohemodynaamiset vasteet sokkiin munuais- ja systeemisissä verenkierrossa; tuleva havaintotutkimus
Havaintotutkimus munuaisten ja systeemisen verenkierron tilasta potilailla, joilla on varhainen septinen sokki.
Sekä makro- että mikrovaskulaariset parametrit arvioidaan käyttämällä kaikukardiografiaa, sublingvaalista tummakenttävideomikroskopiaa ja munuaisten kontrastia tehostettua ultraääntä.
Potilaat luokitellaan KDIGO- munuaisvaurion asteen mukaan päivänä 7 ja kerrostetaan.
Näiden ryhmien hemodynaamisia ja perfuusioon perustuvia muuttujia ajan mittaan verrataan, jotta voidaan arvioida niiden muutosten vaikutusta AKI:n kehitykseen.
Laboratoriotyötä tehdään myös munuaisvaurioiden biomarkkerien kvantifioimiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, SE5 9RS
- Rekrytointi
- King's College Hospital NHS Foundation Trust
-
Ottaa yhteyttä:
- Sam Hutchings, PhD
- Sähköposti: sam.hutchings@nhs.net
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset potilaat, joilla on varhainen septinen sokki, otettu teho-osastolle
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Ikä > 18 vuotta 48 tunnin sisällä teho-osastolle saapumisesta Todisteet epäillystä tai vahvistetusta infektiosta Serial Organ Failure Assessment (SOFA) -pistemäärän nousu 2 tai enemmän (olettaen lähtötasoon 0, jos aikaisempia toimenpiteitä ei ole tehty) Vaatii vasopressorihoitoa MAP:n ylläpitämiseksi > 65 mmHg laktaatti > 2 mmol/l ensimmäisestä nesteen elvytyksestä huolimatta
Poissulkemiskriteerit:
Tunnettu intoleranssi Sonovuelle tai muille ultraäänivarjoaineille Akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä Raskaus Imettävät äidit Potilaat, joiden ei odoteta selviävän hengissä 24 tuntia ja joiden hoidon tarkoituksena on lievittävä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
KDIGO AKI luokka
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Päivä 7
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 27. marraskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. lokakuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. lokakuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 19. lokakuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 10. joulukuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. joulukuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 246076
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .